複核管理制度（精選5篇）

複核管理制度 篇1

公司所經營藥品必須經倉庫合理儲存、養護和出庫複核,為了嚴把藥品儲存關、出庫關,特制定本制度。

一、藥品倉儲保管制度

1、公司採購部、中藥部在質量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。

2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

3、銷後退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,並填寫銷後退回藥品台帳。

4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標誌模糊。

5、在質量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規定分開存放保管;藥品按包裝或説明書中的温濕度要求儲存於相應的庫或櫃中,中藥材及飲片按其相應的質量標準【貯藏】項要求儲於相應的`庫房中。其中常温庫0~30℃、陰涼庫不高於20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。

6、藥品儲存按色標管理:待驗區、退貨區為黃色,合格品區、發貨區、複核區、拆零拼箱區為綠色,不合格品區為紅色。

7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標誌要求,規範操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。

8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與牆、屋頂(房樑)、養護設備的間距不小於30釐米,與地面的間距不小於10釐米,與燈的間距不得低於50釐米;垛間距100釐米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,儘量將品名、批號、有效期向外。

9、對易吸潮和容易黴變、蟲蛀的藥品在養護員的指導下進行定期檢查、養護薰殺和翻垛工作。

10、藥品應貫徹“先產先出,近期先出”和按批號發貨的原則,近效期藥品(半年內)按月填報《近效期藥品報表》,並對有效期在三個月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。

二、藥品養護制度

1、公司設藥品養護員一名,應具有高中以上文化程度,經考核合格上崗。

2、養護工作應貫徹預防為主的原則。

3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。

4、養護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫温、濕度的檢查記錄工作,根據情況採取相應的調控措施,並做好記錄。

5、堅持每季度按“三三四養護制”循環檢查一次庫存藥品,並做好《藥品養護檢查記錄》,在養護中發現有質量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發貨,同時填寫《藥品質量複查確認報告單》報質量管部。

6、在養護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,並做好記錄。

7、指導保管員對由於異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養

護計劃,每月進行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養護。做好養護記錄。

8、按季度對養護檢查情況進行彙總分析,報質量管理部。

9、對養護設施、設備進行管理,做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。

三、藥品出庫複核制度

1、複核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質量進行檢查,如發現以下問題應停止發貨,填寫《藥品質量複查確認報告單》報質量管理部複查:⑴藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脱落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發黴、泛油、潮解、風化、融變等情況並影響質量的中藥材或飲片。

2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。

3、複核合格的藥品,複核員應整理幷包裝好交予送貨員。

4、認真做好出庫複核記錄,內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、複核人等項目,記錄保存三年以上。

5、經常瞭解客户對公司經營藥品質量的反饋信息,反饋給質量管理部,並向顧客做出正確的宣傳解釋。

6、客户因質量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷後退回藥品程序進行。

複核管理制度 篇2

1.為規範藥品出庫複核管理工作，確保所使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

2.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如'先產先出'與'近期先出'出現矛盾時，應優先遵循'近期先出'的原則。

3.庫管人員應根據藥房提交的`藥品領用單配發放藥品，發貨完畢在發貨單上簽字，將或交給複核員複核。並逐一核對品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期及包裝質量，核對完畢後應填寫出庫單。

4.出庫複核與檢查中，如發現以下問題應停止發貨，並按規定及時報告處理:

4.1藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

4.2外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

4.3包裝標識模糊不清或脱落;

4.4藥品已超出有效期。

5.下列藥品不得出庫:

5.1過期失效、黴爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

5.2內包裝破損的藥品;

5.3瓶籤(標籤)脱落、污染、模糊不清的品種;

5.4懷疑有質量變化，未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;

5.5有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

複核管理制度 篇3

一、醫療器械出庫，必須有銷售出庫複核清單。倉庫要認真審查銷售出庫複核清單，如有問題必須由銷售人員重新制作方為有效。

二、醫療器械出庫，倉庫要把好複核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項複核購貨單位品名、規格、型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況和複核人員等項目。做到數量準確，質量完好，包裝牢固。

三、醫療器械出庫必須遵循先產先出、近期先出和按批號發貨的原則。出庫按發貨憑證對實物進行外觀質量檢查和數量、項目的核對。如發現以下問題要停止發貨，填寫出庫拒發單，報有關部門處理：

（一）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。

（二）包裝標識模糊不清或脱落；

（三）已超出有效期。

四、如對帳時發現錯發，應立即追回或補換、如無法立即解決的'，應填寫查詢單聯繫，並留底立案，及時與有關部門聯繫，配合協作，認真處理。

五、發貨複核完畢，要做好醫療器械出庫複核記錄。出庫複核記錄包括：銷售日期、銷往單位、品名、規格（型號）、數量、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期至、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要按照規定必須保存至超過有效期或保質期滿後2年。

複核管理制度 篇4

一、為規範藥品出庫複核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

二、在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時，應優先遵循“近期先出”的.原則。

三、庫管人員發貨完畢後，在發貨單上簽字，將貨交給複核員複核。複核員應按發貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。複核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目，核對完畢後應填寫出庫複核記錄。

四、出庫複核與檢查中，複核員如發現以下問題應停止發貨，並按規定及時報告處理：

1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；

2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；

3、包裝標識模糊不清或脱落；

4、藥品已超出有效期。

五、下列藥品不得入庫：

1、過期失效、黴爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

2、內包裝破損的藥品；

3、瓶籤（標籤）脱落、污染、模糊不清的品種；

4、懷疑有質量變化，未經質量管理部門明確質量狀況的品種；

5、有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

複核管理制度 篇5

第一條為規範藥品出庫複核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

第二條在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時，應優先遵循“近期先出”的原則。

第三條庫管人員發貨完畢後，在發貨單上簽字，將貨交給複核員複核。複核員應按發貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。複核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目，核對完畢後應填寫出庫複核記錄。

第四條出庫複核與檢查中，複核員如發現以下問題應停止發貨，並按規定及時報告處理：

（一）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；

（二）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；

（三）包裝標識模糊不清或脱落；

（四）藥品已超出有效期。

第五條下列藥品不得出庫：

（一）過期失效、黴爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

（二）內包裝破損的'藥品；

（三）瓶籤（標籤）脱落、污染、模糊不清的品種；

（四）懷疑有質量變化，未經質量管理部門的明確質量狀況的品種；

（五）有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。