實驗藥品管理制度（精選25篇）

實驗藥品管理制度 篇1

實驗室工作是教學科研工作的重要組成部分，為了加強實驗室及實驗教學安全管理，明確各部門和人員的安全工作責任，將校內實驗教學安全工作落到實處，特制定實驗器材（藥品）安全管理制度如下：

一、實驗室及實驗教學安全工作的主要內容

1、實驗室及儀器設備、設施、用具、用品等安全。

2、實驗教學師生人身安全。

二、實驗室及實驗教學安全工作管理規定

1、實驗室及實驗教學安全工作實行層級管理責任制：

（1）教務處分管主任是實驗室及實驗教學安全工作的第一責任人；各實驗室實驗員及相關任課教師為各自管理範圍內的實驗室及實驗教學安全工作的直接責任人。各實驗室及實驗教學安全工作第一責任人每年簽定《實驗室及實驗教學安全管理責任書》。

（2）教務處分管主任負責各自管理範圍內的實驗室及實驗教學安全工作的直接管理責任的落實。原則上各實驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設備管理責任人分別為各自管理範圍的安全工作直接責任人。

（3）實驗課或使用實驗室期間，實驗室、設施、儀器設備、用具、用品及師生的人身安全責任由指導教師負責。

（4）實驗室安全工作常規管理納入學校安全工作領導小組工作職責範圍；各實驗室設立安全員崗位，並落實責任心強、有相關上崗資格、安全業務水平較高的人員擔任。

2、實驗室及實驗教學安全工作管理一般規定

（1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹立“安全第一”的觀念；努力提高教師及管理人員安全工作業務水平；嚴格履行安全工作層級管理職責，將安全工作作為工作考核的一項重要內容。

（2）落實和完善安全工作的技術、設施和裝備條件；健全安全工作有關管理規章制度、規程和崗位職責。

（3）將安全工作的所有項目內容落實到人，並實行部門安全工作每天值班制度，做到安全工作在時間和空間上百分之百無遺漏。

（4）實行常規檢查和集中檢查相結合的安全工作檢查制度，及時發現安全問題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專門的檢查記錄。

（5）嚴格執行安全事故第一時間層級報告制度，加強與學校保衞部門的信息溝通和協作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。

（6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無安全事故的部門和人員進行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理鬆散和瀆職造成安全事故和損失的部門和人員追究責任。

三、實驗室安全及化學、劇毒危險品管理制度

(一)安全守則

1.在實驗室工作的師生員工，未經領導同意不接受公私來訪，接待客人請在室外進行，聯繫工作在辦公室進行；

2.實驗室大門定時開、關，若在規定時間以外進出實驗室要先向有關人領取鑰匙，自開自鎖，安全自己負責；

3.各室的門、窗、水管、電源在下班時要關好，才能離開實驗室，若因失職未將門、窗、水管、電源關好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表揚；

4.節假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，並填寫值班記要；

5.有實驗室保衞小組成員定期進行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。

(二)劇毒藥品保管及領用制度

1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。

2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領導經常檢查。

3.不論任何情況學生不得直接向保管室領取劇毒藥品。

4.教師領用劇毒藥品必須填寫《劇毒藥品領用報告單》，註明用途用量，才能發給（限一次用量），並實行兩名教師共同領取、同時投料（實驗用）。

5.學生必須在教師監督之下使用劇毒藥品。

6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實驗台上、地面及其它器物上，如發生上述情況應立即收拾乾淨，以免引起意外事故。

7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，並將使用情況、處理情況記錄在《領用報告單》上交辦公室存查。

(三)化學學校藥品申購制度

為了規範藥品申購程序，減少浪費，保證學生做實驗和科研的正常進行，經校長室研究決定：做實驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查後填寫申購單，再交由主管副校長申批，然後，本着節約的原則由採購人員按量購買所需藥品。

實驗藥品管理制度 篇2

一、教師的責任

1、各科教師在課堂內外都有對學生護書培訓的任務，做好督檢查工作。

2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數學》、《英語》為一類，要求學生為課本包上書皮，《音樂》、《美術》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業教室，或由科任老師負責整理保存，並給教材編號，按學生的學號統一發放，下課時再由老師統一收回保管。

3、每學期開學之前，各教研組長組織本學科教師對教材中變更的內容，做一插頁，加入舊教材，註明變動的地方及變動內容；對於變更的有關練習，也要做成插頁，加入《練習》中。

4、定期引導學生對所使用的教材進行維護，經常在班級開展教材維護展評活動。

5、學期結束時，由各科老師協助圖書室，作好有關教材的檢查回收工作。

6、圖書室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統一、有序。

二、學生的責任

1、拿到教材後，先在書籤上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。

2、使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時，要聽從任課教師的安排。

3、經常對所使用教材進行維護，如：把折卷的書角伸展壓平等。

4、在教材使用過程中，由於使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，並在書籤上寫清破損的'原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，並在書籤上寫上丟失的原因。

5、期末，教材交給圖書室統一管理驗收。如發現教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統一管理使用。

實驗藥品管理制度 篇3

化學試劑和藥品是實驗室必備的物品，如果保存管理不當就會對人類健康造成威脅，下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議，來規範實驗室化學品的管理。

（一）化學試劑、藥品的貯存

1、化學藥品貯存室應符合有關安全規定，有防火、防爆等安全措施，室內應乾燥、通風良好，温度一般不超過28℃，照明應是防爆型。

2、化學藥品貯存室應由專人保管，並有嚴格的賬目和管理制度。

3、室內應備有消防器材。

4、化學藥品應按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放。

（二）化學試液的管理

1、裝有試液的試劑瓶應放在藥品櫃內，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2、試液瓶附近勿放置發熱設備如電爐等。

3、試液瓶內液麪上的內壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。

4、每次取用試液後要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。

5、吸取試液的吸管應預先清洗乾淨並晾乾。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

6、已經變質、污染或失效的試液應該隨即倒掉，重新配製。

（三）危險品安全保管

1、實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或櫃內，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內存放。

2、化學危險藥品室、櫃，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識。

3、化學危險品室要配備相應的消防設施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。

4、定期對化學危險品的包裝、標籤、狀態進行認真檢查，並核對庫存量，務使帳物一致。

5、對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。

6、危險試劑的管理和使用方面如出現問題，除採取措施迅速排除外，必須及時向領導如實報告，不得隱瞞。

實驗藥品管理制度 篇4

1、病房內所有基數藥品，只能供應住院患者按醫囑使用，其他人員不得私自取用。

2、病房內基數藥品應指定專人管理，負責領藥、退藥和保管工作。

3、每日清點並記錄，檢查藥品，防止壓積、變質，如發現有沉澱、變色、過期、標籤模糊時，立即停止使用並報藥房處理。

4、對病房內存放的藥品要定期檢查，並核對藥品種類、數量是否相符，有無過期、變質現象。

5、搶救藥品必須放置在搶救車內，定量、定位放置，標籤清楚，每日（或按搶救車封條管理制度）檢查，保證隨時急用。

6、特殊及貴重藥品應註明牀號、姓名、單獨存放並加鎖。

7、需要冷藏的藥品（如：冰乾血漿、白蛋白、胰島素等）要放在冰箱內，以免影響藥效。

8、根據藥品種類與性質，如：針劑、內服、外用、精神的藥品分別放置，高危藥物應在相應藥櫃上貼黑色“高危藥品”警示標識，藥品按有效期時限的'先後，有計劃使用，制定專人管理、領取和保管，定期檢查，防止過期和浪費。

9、藥瓶標籤規範、清晰。內服藥標籤為藍色邊，外用藥為紅色邊，麻醉、精神的藥品為黑色邊。標籤上標有藥名、濃度、劑量。凡標籤不清、破損、模糊等應重新及時更換。

10、患者的藥物專藥專用，準確給藥。停醫囑後，出院或死亡病人的剩餘藥品應及時收回處理。

11、病人用藥均必須從本院藥房取得，護士有權按規定拒絕一切外來藥品（包括自備藥）的使用。若非用不可，應在科主任同意下，患者或其家屬在《福鼎市醫院外購藥品協議書》上簽字後護士方可執行。

12、病房毒、麻藥管理要求：

（1）病房毒、麻藥品只能供應住院患者按醫囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

（2）設專櫃存放，專人管理，嚴格加鎖，並按需保持一定基數，每班交接班時，必須交接點清，籤全名。

（3）醫師開醫囑及專用處方後，方可給該患者使用，使用後保留空安瓶。

（4）建立毒麻、藥使用登記本，註明患者姓名、牀號、使用藥名、劑量、使用日期、時間、護士正楷簽名。

（5）如遇PRN醫囑且當患者需要使用時，仍需有醫師所開的醫囑、專用處方，並保留空安瓶。

實驗藥品管理制度 篇5

一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領取和儲存管理。

二、危險化學藥品管理人員必須掌握並熟悉所使用的各種藥品的性能、特點、危害範圍、程度、以及防護、補救等知識。

三、領取危險化藥品前，須作詳細用量計劃、經實驗室主任審批，某些劇毒藥品須經保衞部門審批後，才能領取。

四、危險化學藥品須安全儲存於保險櫃內，並有嚴格的收發記錄，儲存時必須嚴格區分藥品的性質，嚴禁混放。必須具備處理剩餘毒物和殘毒物品的設備與措施。

五、管理人員對實驗中用危險化學藥品必須嚴格把握精確用量，並作出記錄，由使用人簽名。絕對不允許使用人將危險化學藥品攜帶出實驗場以外。

六、節假前後，儲存在實驗室中的危險藥品必須進行清點、核對。劇毒藥品必須交回設備科危險品倉庫暫存。節假日完後，再領出使用。

七、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的`，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給於批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。

實驗藥品管理制度 篇6

1、按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況，劃分為片劑單價1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理範圍（包括自費藥品）。

2、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。

4、統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨牀用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，並應帳物相符。

5、自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。

6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。

7、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

8、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

9、屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。

10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用於臨牀。

11、凡屬生物製品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥通風處。

12、嚴格執行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。

13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，並認真填寫盤點明細表，上報財務科。

14、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急症病人所用藥品，次日須補辦手續。

實驗藥品管理制度 篇7

1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用於其他用途。

2、藥品存放要搞好科學管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標誌明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責任地將本實驗室存放藥品的櫃子管理好，並搞好維護保養工作，防止黴爛變質，發現問題及時採取相應措施。

3、當出現本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的藥品時，必須先徵得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用並及時採購補回。

4、定期檢查本實驗室藥品櫃的安全和數量，保證本實驗室藥品的供應，儘量避免積壓，對於包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉出，以便物盡其用，避免浪費。

5、採購藥品和藥品進庫，要做好登記，並根據驗收單檢查外觀、質量、品質等及時驗收。驗收中發現數量短缺、質量或憑證不符等情況必須立即與有關經辦人聯繫處理，藥品驗收完畢後要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。

6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

7、加強安全防範意識，上班後要開窗通風，下班前要關好門窗、切斷電源盒鎖好門。

8、庫房內嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發現安全隱範應立即報告。

實驗藥品管理制度 篇8

一、目的

為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用範圍

本制度適用於化驗室對藥品的管理。

三、引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《常用化學危險品貯存通則》gb15603—1995

《工作場所安全使用化學品規定》

四、定義

1、化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易製毒化學品以外的所有化學品。

3、危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責

1、化驗員負責化學藥品的管理，並監督制度的執行。

2、化驗員負責化學品購買計劃的申報。

六、管理規定

1、化學藥品計劃的申報

①一般化學藥品的申報根據使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，註明化學品的名稱、規格、數量。

②危險化學藥品的申報根據《危險化學品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門批准並備案，化驗室根據實際使用情況每年分兩次報半年計劃，註明化學藥品的名稱、規格、數量。

2、化學品的儲存

①化學藥品採購後經驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫並登記。

②化學藥品庫要陰涼、通風、乾燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

③化學藥品應按性質分類存放，酸、鹼、鹽及危險化學品要分開放，並採用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝鹼的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學藥品要嚴加管理

（a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據其化學性質嚴格按照規定分區、分類儲存，並且不得超量貯存。

（b）禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區儲存。

（c）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

（d）對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

（e）對爆炸、劇毒、易製毒、放射等化學品須設置專櫃儲存，採取雙人收發、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。

3、化學藥品的使用

①化學藥品使用人員在使用時應先詳細閲讀物質的安全技術説明書（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然後按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），並嚴格遵守安全操作規程。

②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對從事化學品的作業人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結束後沐浴更衣。

七、考核

認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。

實驗藥品管理制度 篇9

1.目的:為確保本公司經營場所內陳列藥品質量,避免藥品發生質量問題。

2.依據:《藥品經營質量管理規範》第76、77條,《藥品經營質量管理規範實施細則》第71條。

3.適用範圍:本公司藥品的陳列管理

4.責任:營業員、陳列檢查員對本制度實施負責

5.內容:

5.1陳列的藥品必須是合法企業生產或經營的合格藥品。

5.2陳列的藥品必須是經過本公司驗收合格,其質量和包裝符合規定的藥品。

5.3藥品應按品種、規格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列,類別標籤應放置準確,物價標籤必須與陳列藥品一一對應,字跡清晰;藥品與非藥品,內服藥與外用藥,易串味藥與一般藥,中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放,處方藥與非處方藥應分櫃擺放。

5.4處方藥不得開架銷售。

5.5拆零藥品必須存放於拆零專櫃,做好記錄並保留原包裝標籤至該藥品銷售完為止。

5.6需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陳列,需陳列時只陳列包裝。

5.7陳列藥品應避免陽光直射,需避光、密閉儲存的藥品不應陳列;

5.8對陳列的藥品應每月進行檢查並予以記錄,發現質量問題應及時通知質量負責人複查。

5.9用於陳列藥品的貨櫃、櫥窗等應保持清潔衞生,防止人為污染藥品。

實驗藥品管理制度 篇10

一、本制度根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範實施細則》等有關規定製定。

二、本企業嚴禁採購、銷售不合格藥品,凡屬《藥品管理法》第48、49條規定的假藥、劣品範圍,均屬不合格藥品。有下列情形之一的藥品屬不合格藥品:

1、藥品包裝內有異常的響動和液體滲漏;外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;包裝標識模糊不清或脱落等。

2、凡在驗收和養護檢查中發現不合格藥品。

3、藥監部門發佈質量問題的藥品或檢查發現的不合格藥品。

三、發現不合格藥品,各崗位負責人及時將不合格藥品存放在不合格藥品區內,掛上明顯標誌,並向質量負責人報告。質量負責人查明質量不合格的原因,分清質量責任,及時處理並制定預防措施。

四、凡屬報廢藥品,由藥品驗收員填寫不合格藥品報損審批表,經質量負責人簽署意見,報企業負責人核准,按規定進行銷燬。其中假藥銷燬應事先報告藥品監督管理局核准。

五、特殊藥品銷燬事先報告聊城市藥品監督管理局核准,由藥監執法人員到場監督銷燬。

六、不合格藥品的確認、報告、報損、銷燬應有完善的'手續。

七、對不合格藥品的處理情況做到定期彙總和分析,並建立檔案,作為藥品質量分析的依據。

八、不合格藥品報損審批表和不合格藥品銷燬單由藥品驗收員負責填寫。

九、本制度責任人為質量負責人。

十、本制度每季度考核一次。

實驗藥品管理制度 篇11

文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：

審閲人：

起草日期：20xx.5.1

批准日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》制定本制度。

（2）中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還應有藥品批准文號和生產批號；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》複印件；

④該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。

（3）中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標籤及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應按照規定的的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批准文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批准文號和生產批號；

⑤驗收記錄應保存三年；

（4）中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存於相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

②中藥飲片應按其特性採取乾燥等方法養護，根據實際需要採取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防黴變等措施；

③中藥飲片應定期採取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝鬥前應進行裝鬥複核，不得錯鬥、串鬥，並做好記錄；

⑤中藥飲片裝鬥前應進行淨選、過篩，定期清理格鬥，飲片鬥前應寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上櫃應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝鬥原則；

⑦每天工作完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔，無雜物；

（5）中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮製規範，並做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮製的中藥品種；

文件名稱：員工培訓教育管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：

審閲人：

起草日期：20xx.5.1

批准日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為不斷提高員工整體素質及業務水平，規範全員質量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及GSP等相關法律法規，特制定本制度。

（2）本制度適用於本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。

（3）質量負責人負責制定年度質量培訓計劃，開展企業員工質量教育培訓和考核工作。

（4）企業質量管理部門根據企業制定的年度培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。

（5）質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。

（6）企業新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等相關法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

（7）企業質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業技術人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業的繼續教育。

（8）參加外部培訓及在職接受繼續學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業管理部驗證後，留複印件存檔。

（9）企業內部教訓教育的考核，由質量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場操作等考核方式，並將考核結果存檔。

（）培訓、教育考核結果，應作為企業有關崗位人員聘用的主要依據，並作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。

文件名稱：質量管理工作情況檢查及考核制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：

審閲人：

起草日期：20xx.5.1

批准日期：20xx.5.1

執行日期：20xx.5.1

（1）為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》，進一步落實各項管理制度和規定，保證企業在經營中創造一流的質量、一流的服務，以達到創建本企業知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素質，服務創一流，企業創名牌，特制定本制度。

（2）員工培訓教育管理制度的考核：

是否定期組織員工學習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》等法律法規和本企業制訂的各項質量管理等規章制度，每年進行一次書面考核。

（3）藥品質量管理制度的檢查考核。

①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規渠道進貨，所購藥品註冊商標、批准文號、生產批號及品名、規格、説明書是否齊全；所簽訂的合同是否規範、合法，每年清查一次，發現問題對相關人員予以經濟處罰。

②藥品貯存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現象；是否按色標（區）存放藥品的要求；庫房温度、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查並有記錄；每年考核一次，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規定銷售處方藥及對顧客的用藥諮詢能否做到耐心細緻，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執行造成損失的，追究責任人並要求當事人經濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、彙報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經濟處罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢並建立檔案，員工是否遵守職業道德，是否做到規範服務、熱情服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關人員給予經濟處罰。

⑧對首營企業和首營品種審核制度的考核：是否按規定收集首營企業和首營品種所需的材料並按規定審批，對未按規定執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

（4）檢查考核辦法

將根據考核結果分為優、良、及格、不及格四個等級，對評為優、良的發給核定工資，並給予獎勵；對評為及格的發給核定工資；對評為不及格的扣發核定工資或獎金，表現極差的給予開除處理，發現重大事故造成嚴重後果的交給有關部門處理。

實驗藥品管理制度 篇12

一、根據醫院臨牀用藥的實際情況,西藥片劑單價5.00元以上,針劑30.00元以上,中成藥單價30元以上,中草藥單價3.00/10g以上者列為貴重藥品管理範圍。

二、凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現象按科室有關規定酌情處理。

三、貴重藥品如有自然破損,按上級規定的報損制度執行,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負責人簽字方能上報財務,予以報銷。如遇藥品調價時,及時清點庫存藥品,將藥品差價填寫調價單,上報財務科。

四、值班人員調配處方時,檢查計價準確無誤後,方可調配,凡計價誤差大,或錯發及多發出的貴重藥,均按差錯登記處理。

五、貴重藥品嚴格控制和杜絕濫開大處方的現象。

六、貴重藥品要定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用於臨牀。

七、凡屬生物製品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥通風處。

八、嚴格執行藥品管理法,嚴防假、劣藥混入。

九、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤點一次,並認真填寫盤點明細表,上報財務科。

實驗藥品管理制度 篇13

1、為保證藥品經營行為的合法性，確保藥品銷售質量，安全合理地為消費者提供放心藥品和優質服務，根據《藥品管理法》等法律法規，制定本制度。

2、應按照依法批准的經營方式和經營範圍經營藥品。

3、應在營業店堂的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《營業執照》以及執業人員要求相符的證明。

4、從事藥品零售工作的營業人員，上崗前必須經過業務培訓考核合格，同時取得健康合格的有效證明後方可上崗工作。

5、認真執行藥品價格政策，做到藥品標籤放置準確，字跡清晰，填寫準確、規範。

6、營業員根據顧客所購藥品的名稱、數量、價格，核對無誤後，將藥品交予顧客。

7、拆零藥品出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、用法用量、有效期等內容。

8、對缺貨要認真登記，及時向業務部門傳遞消息，組織貨源，補充上櫃，並通知顧客購買。

9、做好各項台帳記錄，字跡端正、準確，記錄及時。

10、做好當日報表，做到帳款、帳物、帳貨相符，發現總是及時報告藥店經理。

11、藥品銷售不得采用有獎銷售，附購藥品或禮品等銷售方式。

12、在店內提供諮詢服務，為消費者提供用藥諮詢和指導。

實驗藥品管理制度 篇14

一、從事藥品質量驗收人員，須具有藥師以上專業技術職稱。

二、驗收藥品必須在庫房內劃定的“待驗藥品區”進行。

三、驗收內容包括：核對憑證、藥品內外包裝及標識檢查，藥品外觀質量檢查。

1、核對憑證、供貨單位、品名、規格、生產企業等。

2、外觀質量檢查，根據藥品劑型、類別，參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。

3、檢查包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全、證件包裝是否有產品合格證。

4、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全，標籤或説明書上是否有藥品通用名稱、規格、成分、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。

5、檢查外用藥品包裝的標籤説明書上有規定的標識和警示説明；處方藥和非處方藥的標籤、説明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有國家規定的專有標識。

四、驗收首營品種時，應進行質量審核。

五、進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的該品種《進口藥品註冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的複印件驗收。並檢查其包裝的標籤應以中文註明藥品的名稱、主要成分以及註冊證號，並有中文説明書。

六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知採購員辦理退貨。

七.驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”，結論準確、不缺項並簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期後一年，但不得少於三年。

中藥飲片應有包裝，並附有質量合格的標誌。包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期等。實施批准文號管理的中藥飲片在包裝上還必須註明批准文號。購進中藥材應標明品名、產地、規格、供貨單位。

1、驗收應在符合規定的場所進行，對質量可疑的藥品應及時送規定的藥品檢驗部門檢驗合格後方可入庫。

2、必須根據訂貨合同、發票或隨貨同行聯，詳細核對藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產企業及價格；

3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規格、數量和生產廠家不一致時應及時上報，經有關領導同意後方可驗收入庫。

實驗藥品管理制度 篇15

醫療用毒性藥品管理制度

（一）毒性藥品須具有由責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

（二）毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專櫃、專帳，帖明顯標籤加鎖保管的方法。

（三）調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師複核後，方可發出，並行簽名。

（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫師開方，並寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對於民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。

（五）毒性藥品須按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。

（六）毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，並填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備後查。

（七）管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，並在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。

附：毒性中藥及中成藥品種。

第一類

砒石（紅砒）（白砒），水銀。

第二類

生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。

實驗藥品管理制度 篇16

1、危險品指易引起燃燒、爆炸或具有強腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質。

2、購買危險品應向合法的經營單位依法採購，不得向非法等經營企業採購。

3、應當根據醫療需要按有關規定購進危險品，保持合理庫存。

4、儲存危險品實行專人負責、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學性質不同，分類保管，有儲存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進入庫區。

5、危險品應經常養護、按照儲存條件保管。

6、銷燬過期、破損的危險品，應在相關部門監督下進行，並對銷燬情況進行登記。

7、節假日前後，儲存的危險藥品必須進行清點、核對。

8、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的`，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給予批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。

實驗藥品管理制度 篇17

1、目的：建立產品不良反應監察報告制度，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，促進合理用藥。

2、依據：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衞生部令第81號）、《藥品經營質量管理規範》。

4、適用範圍：本制度規定了不良反應報告的內容和要求，適用於本企業經營藥品不良反應的監測和報告工作的管理。

6.1.1、藥品不良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。

6.1.2、嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應：

、導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

、導致其他重要醫學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的。

6.1.3、新的藥品不良反應，是指藥品説明書中未載明的不良反應。説明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、後果或者頻率與説明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理；

6.1.4、藥品羣體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人羣的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

6.2.1、質量管理部質管員承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作；

6.2.2、獲知或者發現可能與用藥有關的不良反應，通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；或通過紙質報表報廣東省藥品不良反應監測中心，由廣東省藥品不良反應監測中心代為在線報告。報告內容應當真實、完整、準確；

6.2.3、主動收集藥品不良反應，獲知或者發現藥品不良反應後詳細記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》並報告；

6.2.4、新藥監測期內的國產藥品報告該藥品的所有不良反應；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應；

6.2.5、進口藥品自首次獲准進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應；

6.2.6、發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應在30日內報告，有隨訪信息的，及時報告；

6.2.7、獲知或者發現藥品羣體不良事件後，立即通過電話或者傳真等方式報市藥品監督管理局、衞生行政部門和市藥品不良反應監測中心，必要時可以越級報告；同時填寫《藥品羣體不良事件基本信息表》，對每一病例還及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；

6.2.8、發現藥品羣體不良事件立即告知藥品生產企業，同時迅速開展自查，必要時暫停藥品的銷售，並協助藥品生產企業採取相關控制措施；

6.3、配合藥品監督管理部門、衞生行政部門和藥品不良反應監測機構對藥品不良反應或者羣體不良事件的調查，並提供調查所需的資料；

6.4、質量管理部建立並保存藥品不良反應報告和監測檔案；

6.5、對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析和評價，並採取有效措施減少和防止藥品不良反應的重複發生；

6.6、省級以上藥品不良反應監測機構根據分析評價工作需要，要求提供相關資料的，應當積極配合。

實驗藥品管理制度 篇18

（1）為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》制定本制度。

（2）中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還應有藥品批准文號和生產批號；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》複印件；

④該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。

（3）中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標籤及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應按照規定的的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批准文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批准文號和生產批號；

⑤驗收記錄應保存三年；

（4）中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的'要求儲存於相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

②中藥飲片應按其特性採取乾燥等方法養護，根據實際需要採取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防黴變等措施；

③中藥飲片應定期採取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝鬥前應進行裝鬥複核，不得錯鬥、串鬥，並做好記錄；

⑤中藥飲片裝鬥前應進行淨選、過篩，定期清理格鬥，飲片鬥前應寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上櫃應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝鬥原則；

⑦每天工作完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔，無雜物；

（5）中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮製規範，並做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮製的中藥品種；

實驗藥品管理制度 篇19

根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫療機構藥事管理規定》，為加強我院藥品的庫存管理和資金流動，特制定本制度。

一、目的

為了保證庫房和藥房賬物的一致性，發現倉儲工作中存在的問題並及時解決，以提高庫存管理的水平。

二、適用範圍及盤點頻次

本辦法適用於各庫房、各藥房及靜配中心二級庫的盤點。盤點分為定期盤點、不定期盤點、日盤點。定期盤點為季度盤點；不定期盤點是出現帳物異常情況下的組織盤點和醫院臨時下達盤點任務；點是對貴重藥品的盤點。

三、職責

3.1各倉庫和藥房負責人負責盤點作業前的到貨入庫及供貨清單出庫的帳物處理。

3.2各倉庫和藥房負責人負責盤點的實施，對盤點過程中出現的差異分析原因，提出改進措施。

3.3財務處人員負責每季度各庫房、藥房及靜配中心盤點表的打印、盤點結果錄入及調賬。

3.4藥學部負責人負責對盤點過程的監督及對結果進行檢查與審核。

四、盤點時間

每月最後一週定期盤點；出現帳物異常情況和醫院臨時下達盤點任務日盤時立即組織盤點，貴重藥品每日盤點。

五、工作流程

1.盤點準備

1.1對倉庫和藥房進行整理，清理出藏在死角的物料、藥品和耗材。

1.2對不合格品、過期藥品要劃出專門區域進行定置存放，並建立相應的電子帳；由相應的庫管員和藥房負責人進行後續處理工作。

1.3對各種無包裝物料進行包裝，做好物料的標識。

1.4確定盤點範圍，核對藥品和耗材，確保藥品、耗材和貨位一致,同時確認區域內的藥品、耗材與貨位標示是否相同。

1.5對新參與盤點的人員進行培訓，熟悉盤點作業流程和各種單據。

2.盤點實施

2.1盤點表的發放

2.1.1由盤點主管負責人負責盤點表的發放。

2.1.2根據盤點人員的分工發放盤點表，盤點表按盤點人數發放，憑盤完的盤點表換新的盤點表。

2.2實物盤點

2.2.1盤點人根據盤點表上的藥品和耗材名稱找到相對應的貨位，先核對該貨位的名稱和藥品實物及盤點表上是否相符，如相對應的貨位上有不同品種的藥品名稱應立即轉移至藥品相對應的區域。

2.2.2盤點時按照實物填寫，實物與帳物相符都打，不相符的“實盤數”欄填寫實物數量。

2.2.3在盤點表中“實盤數”一欄中工整的靠左邊寫下盤點數字。如盤點表填寫錯誤，應用筆在原數字上劃一橫線，然後在其右邊寫下正確數字並簽名。

2.2.4當一張盤點錶盤完後盤點人應在盤點人處簽名，並立即將盤點表交給本小組的盤點負責人，由盤點負責人對盤點表進行審核。

2.3盤點表的返還

2.3.1各區域盤點負責人將審核後的盤點表交到盤點工作點，換取新的盤點表。

2.3.4盤點負責人對返回的盤點表審核後，在盤點表返回時間處簽字確認，並交專人錄入系統，同時將新的盤點表發給盤點負責人。

2.4盤點抽查

2.4.1盤點表由兩人一組進行錄入，一人負責報數，一人負責錄入。當一張盤點表錄入完成後，由錄入人重新報數，報數人複核。

2.4.2當一張盤點表錄入完成後，如盤點數字與系統數字不符，立即由專人負責核查。核查結果由核查人和盤點人共同簽字確認。

2.4.3當盤點表返回後，立即安排人員對盤點結果進行抽盤，抽盤比例為盤點品種的10%但盤點數字與系統數字不符的藥品和耗材必須安排抽盤。

2.5盤點結果確認

2.5.1抽盤結束後，如帳物相符率為99.5%以上，盤點結果有效。

2.5.2抽盤結束後，如帳物相符率為99.5%以下，貝卩針對問題區域進行擴大抽盤，直至帳物相符率為99.5%以上。

3.盤點總結

3.1如盤點結果合格，則將此次盤點結果與帳面數字核對，出具盤點總結報告。

3.2盤點差異的處理，盤點工作結束後，所發生的差異、錯誤、盈虧分別予以處理，盤點差異的原因有錯盤、漏盤、計算錯誤；異常退貨、衝單，並且未入賬等。

3.3整改措施：重新確認盤點區域，檢查是否存在漏盤、錯盤現象並重新計算；對未入賬的重新入賬；對無法查明的差異以調賬為主。

3.4將盤點結果上報藥學部，藥學部上報主管領導審核。

六、獎懲

盤點結果納入績效考核。

1、盤點差錯率

藥品盤點金額差錯率三0.5%。

2、獎勵

所有盤點差錯率在規定以下者，每人獎勵何差錯者（賬物相符率100%,每人獎勵50元。

3、處罰

藥品盤點金額差錯率超過0.5%以上者，每人罰款30元處理；差錯率超過1 %以上者，每人罰款50元處理，從當月績效中扣除。

實驗藥品管理制度 篇20

一、危險品必須指定熟悉危險品業務的專人保管，危險藥品庫內要配備必要的消防、防盜、通風等防護設施。做好通風排氣工作，嚴禁煙火，對儲存的危險品應定期檢查，發現不安全因素要採取措施及時處理。

二、要將危險品分隔存放在危險品櫃內，性質互相牴觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專櫃要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內存放食品，

三、要嚴格危險品領用手續，領用危險品時，必須由教師親筆在危險品領用單上簽名並負責領出藥品的`安全保護工作，要切實防止因保管不善而發生意外，嚴禁由學生代領。

四、領用人對危險品的性質、防護及發生意外後的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險品時，教師應詳細指導。

五、使用後剩餘的危險品，應立即送還，並妥善保管。對廢液、殘物，要認真按國家有關要求處理好。如發現危險品特別是劇被盜，要立即報告校領導，並通知當地公安部門查處

實驗藥品管理制度 篇21

為嚴格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可製毒等各類危險化學藥品，確保管理到位，保證師生生命財產安全，維護社會平安，特制定本制度。

一、學校危險化學藥品必須落實專人管理。危險化學藥品室必須符合“三鐵”要求，實行雙門雙鎖雙人管理，管理人員必須具有高度的責任感，工作作風嚴謹，工作態度踏實，嚴於職守，自覺遵守有關法律法規。

二、劇毒、易腐蝕和易製毒藥品必須實行專櫃存放，至少3人加鎖保管。易燃、易爆藥品要存放地下室或地窯，並要完善各項防範措施。存放室20米內不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米範圍內進行電焊、電割等有明火花、帶電作業。

三、劇毒、易腐蝕和易製毒藥品的名稱、數量，除學校主要領導和管理人員掌握外，對其它人員一律保密。

四、管理人員必須將各類危險化學藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領用審批單、領用記錄冊。

五、管理人員必須將危險化學藥品按規定分門別類存放，並在存放處貼上標籤，註明“危險”字樣。領用劇毒、易腐蝕和易製毒化學藥品，必須持有分管領導簽字的.審批單，並辦理登記手續。用剩要全部收回、入帳。

六、管理人員必須做好危險化學藥品的防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬工作，避免因管理疏忽而產生不良後果。

七、學校要做好危險化學藥品存放室的防火、防盜工作，要按照規定配備防火、防盜設施，照明線路應定期檢查，保證安全，消除隱患。

八、購買危險化學藥品，實驗室必須提交單獨書面申請報告學校，由學校按有關程序審批後方可到有資質的教學儀器站購買。

九、危險化學藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須提出申請，經主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由學校主管領導簽字，方可作報廢處理。

十、實驗產生的有毒或腐蝕性廢物、污水，要按環保部門的規定處理，嚴禁隨地倒放。

十一、學校領導對校內各類危險化學藥品要定期檢查、清點，如有可疑情況，要及時調查處理。學校發生危險化學藥品被盜、丟失事件應迅速上報，並通知公安部門查處。

十二、對玩忽職守，不嚴格手續，造成事故者，視其情節輕重，給予行政處分，直至追究法律責任。

實驗藥品管理制度 篇22

一、目的

為加強存貨資產管理，保障存貨資產的安全性、完整性、準確性，真實地反映存貨資產的結存及管理狀況，使存貨資產的盤點更加規範化、制度化，特制定本制度。

二、適用範圍

該制度所稱“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。

三、職責

1、倉庫藥品：由主管倉庫負責人組織參與大盤點實施工作，對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；

2、藥店藥品：由銷售業務部負責組織參與大盤點實施工作，對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；

3、財務部：負責對大盤點過程全程監盤，對盤點計算結果盈虧調整審核；並對盤盈、盤虧藥品做出處理意見，進行有關的帳物處理；每月對自行盤點進行抽查，並將抽查結果上報總經理審批，實存數與計算機結存數對照，短少由藥店自行承擔。

4、總經理：負責盤點盈虧處理的審批工作；

5、存貨保管部門：負責本部門初盤工作。

6、各職責人員必須對本職責負責，盤點工作結束，在盤點表上簽字確認盤點結果真實。

四、盤點時間

1、藥店盤點分為自盤和大盤點（公司組織實施的季度盤點）①每月進行一次自盤（小範圍盤點），由藥店員工自行進行盤點工作，藥店員工將店存數與計算機實存數對照，發現差異及時處理；

②每個季度的最後一個月月底進行一次大盤點（初盤、監盤、覆盤），大盤點具體時間具體安排。

2、倉庫盤點：半年進行一次，即年中、年末最後一個月的最後一天。

3、若要變更時間，必須徵得財務主管會計（核對時點數據的要求）同意方可。

4、財務部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。

五、盤點方式、方法

1、盤點方式：動態盤點（不停工或不關店）與靜態盤點（即停工或關店）相結合；定期盤點與不定期盤點相結合；自盤與大盤、抽盤相結合。

2、盤點方法：全面盤點（大盤點）和抽查盤點（自盤）相結合。

3、每月定期盤點採取動態盤點，以自盤為主、抽盤為輔的方式進行。自盤盤點時間由藥店根據實際情況確定；抽盤由財務部決定。

月盤點流程，藥店每月進行月盤點可以及時發現工作流程中的各個環節漏洞及差錯，採取相應的措施加以糾正，以減少藥店的損失；財務部不定期抽查盤點的賬貨相符情況；藥店計算存貨公式=上月結存+當月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷售

每月藥店要同財務部對賬，核對進貨額、銷售額、調價額做到賬賬相符，以保證盤點結果的真實。

4、每季度大盤點採取靜態盤點，以業務部負責組織實施盤點。

5、對倉庫不定期的盤點採取動態盤點、抽盤的方式進行，其盤點方法由財務部確定；年中、年末的定期盤點由主管倉庫負責人組織實施。

六、盤點程序

1、盤點前準備工作：

倉庫定期盤點由主管倉庫負責人擬定《盤點實施計劃》上報經理審批，並負責召集相關人員召開盤點工作協調會，並按擬定的《盤點計劃表》組織實施；

2、各相關部門接到《盤點計劃表》後次日內組織召開部門內部盤點會議，做好各項盤點前準備工作；

3、與倉庫藥品、藥店藥品相關的所有賬目處理應在盤點日前一天完成；

4、存貨盤點前各部門應進行清理整頓，分類、分區域按規定堆放好存貨；

5、季度、年中、年終大盤點前要求各部門按照計劃安排盤點小組，至少分為兩組，一個初盤組，一個覆盤組，分組實施初盤、覆盤，分小組必須兩人以上。

6、《盤點計劃表》包括：盤點時間、參盤人員、分組情況、分組負責人等；

7、主管倉庫或業務部負責人指定人員打印《盤點表》，盤點表包括：藥品名稱、規格等，但不得打印結存數量。

七、實盤

1、主管倉庫或業務部負責人將打印《盤點表》分發給小組盤點人員，分段或分區開始盤點；

3、每組盤點人員按照存貨擺放順序依次計數填寫盤點表的實盤數；各組將自己區域內藥品盤完後，再各組交替覆盤；

4、確認盤點結果無誤，盤點人員在《盤點表》上簽名後交業務部在時空軟件“盤點管理”錄入實盤數，計算盤點結果；並將盤點結果交財務部。

八、盤點處理

1、財務接到盤點結果表，審核再次核對確認盤點結果後，編制編制《盤點盈虧報告》，報總經理審批做賬務處理；

2、主管倉庫負責人對盤點結果和存貨管理中存在問題進行總結會議，進行盤點獎罰；

3、由業務部對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；

4、倉庫盤點短少除去意外事故造成外，其短少數量按照含税批發價由保管賠償，責任不清由倉庫全體共同賠償。；

5、藥店短少除去意外事故造成外，盤點損失由責任人按含税零售價賠償，責任不清由店員全體共同賠償。

九、經總經理批准日執行

實驗藥品管理制度 篇23

1、目的：規範購進藥品和銷後退回藥品驗收作業，保證購進藥品的數量準確、質量完好，防止不合格藥品和假劣藥品進入本企業

4、適用範圍：本制度規定了藥品驗收管理的內容和要求，適用於本企業購進和銷後退回藥品的驗收工作。

6.1.1、驗收人員從待驗區商品移至驗收區，按照驗收規定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，藥品驗收抽樣按一定的比例，每批在50件以下(50件)，抽3件，整件數量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計；

6.1.2、同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個批號，20件以內不能超2個批號，供貨單批號必須與現場驗收批號一致，批號不一致全部拒收；

6.1.3、同一批號的藥品開箱至少檢查一個最小包裝，破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零裝、拼箱藥品應逐個查驗，貴細藥品每箱查驗：

、但生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝；

、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物製品，可不開箱檢查。

6.1.4、整件藥品箱內應附“合格證”或裝箱單，確無發現合格證或裝箱單，則按“拆零”驗收，抽樣需加倍，液體藥品必須抽樣5-10盒，看是否有沉澱、混濁、滲漏等情況，但生產企業有特殊質量控制要求或則打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝。

6.1.5、驗收員抽取的樣品應當具有代表性，開箱後每件包裝從上、中、下不同部位抽3個以上小包裝進行檢查，如有異樣需複檢時應加倍抽樣複查， 重點抽查首營品種、進貨驗收和在庫養護檢查中發現過有問題的藥品、質量易變的品種，對生產廠檢驗報告產生疑問的品種、接近效期品種、外包裝有異樣的藥品；

6.1.6、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標籤、説明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；

6.1.7、外用藥品，其包裝的標籤或説明書上有規定的標識和警示説明，處方藥和非處方藥按分類管理要求，標籤、説明書上有相應的警示語或忠告語，進口藥品包裝的標籤應以中文註明藥品的名稱、主要成分以及註冊證號，並有中文説明書；

6.1.8、驗收人員取實物與系統中的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、圖片核對無誤後，錄入驗收結論；

6.1.9、驗收結束後，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封“已抽樣”標示；

6.1.10、對未按照規定加印或者加貼條形碼的應當在箱外加貼條形碼，或條形碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向採購部查詢，未得到確認之前不得入庫。

6.1.11、驗收員系統確認提交驗收記錄，內容包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、藥品上市許可持有人、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果；中藥飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批准文號管理的中藥飲片還應當記錄批准文號；

6.1.12、驗收記錄要內容真實、準確無誤、完整規範，結論明確，記錄至少保存5年，在驗收記錄上系統自動簽署驗收人員姓名和驗收日期；

6.1.13、商品驗收完畢放至驗收區後緊挨着的合格品區綠色地標托盤中，通知保管員此商品可以入庫、上架；

6.1.14、藥品效期需達到如下標準：1-1.5年的不低於10個月，1.5-3年的不低於14個月，3年以上，不低於21個月，特殊情況報採購部、質量管理部按效期管理原則處理；

6.1.15、驗收不合格的不得入庫，並註明不合格事項，驗收員要及時在系統填寫《驗收拒收記錄》，3天內報告項目採購、採控人員通知供應商處理，質量可疑商品填寫《商品質量複檢單》報質管部複核；

、質量異常等情況:如包裝碎裂、包裝箱或包裝盒破損、外包裝變形、脱色、包裝凹凸不平、滲漏、沉澱、混濁、液劑或注射劑中有異物、結晶析出、瓶口鬆動、氣霧劑或噴霧劑等特殊劑型裝置不能正常使用，變質、片劑破碎、裂片、受潮膨脹、粘連、發黴、變色、軟膠囊熔化、裝量不足、空膠囊未裝藥、空泡眼未裝填藥物等等；

、生產廠家用印有新內容的粘貼紙將舊內容部分覆蓋的；

、內外包裝批號、效期不一致或包裝上無生產日期、無批號、無效期或數字打印錯位、印刷錯誤；

6.16.1、通過人的視覺、觸覺、聽覺、嗅覺等感官試驗，依據藥品質量標準、藥劑學、藥物分析及藥品説明書的相關知識與內容，檢查時打開包裝容器，對其劑型、顏色、味道、氣味、形態、重量、粒度等情況進行重點檢查；

6.16.3、驗收人員無法判斷，以質量部判斷為準，質量部無法判斷送藥檢所檢驗結果為準；

6.17、驗收員在藥品到貨後（單、貨齊全）做到隨到隨驗，驗收後發現少貨的由供應商負責。

6.2.1、驗收銷後退回的藥品，憑客户的退貨憑證或隨貨同行單或客户在系統中的退貨申請，按照進貨驗收的規定進行驗收，所退回的藥品必須每盒都需驗收；

實驗藥品管理制度 篇24

為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,對公司經營藥品各環節不合格品進行有效控制提供準則,特制定本制度。

一、質量管理部負責本制度的實施,對不合格藥品的處理過程實施監督;各相關崗位負責本崗位不合格藥品控制。

二、不合格藥品是指:藥品內在質量、外在質量、包裝質量及標識不符合《藥品管理法》、相應的法定質量標準、《藥品包裝、標籤和説明書管理規定》及其它有關法律、法規的藥品,各級藥監部門發文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。

三、不合格藥品的確認由質量管理部負責,包括:

1、採購來貨驗收時發現外觀質量及包裝質量不符合規定的藥品。

2、在庫養護檢查和出庫複核時發現包裝破損、黴爛變質的及質量可疑的藥品。

3、銷後退回經驗收人員驗收不合格的藥品。

4、藥品監督管理部門抽檢不合格的藥品。

5、藥品監督管理部門發文通知禁止銷售使用的藥品。

6、超過有效期的藥品。

四、在入庫前驗收環節發現的不合格藥品,驗收員不得驗收入庫,應將不合格藥品

存放於不合格品區(不屬質量原因拒收的存放於退貨區,掛購進退出標誌),同時填寫相關單據,按國家有關規定處理。

五、在養護、保管或出庫複核過程發現不合格藥品時,應立即停止銷售和發貨,同時報質量管理部。

六、上級藥檢部門抽檢判定為不合格藥品或藥監部門公告、發文通知的不合格藥品,應立即停止銷售、發運,追回售出藥品,並將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。

七、不合格藥品按規定的程序報損和銷燬。

八、已確定為不合格藥品仍繼續發貨銷售的,應按規定予以處罰。造成嚴重後果的,按《藥品管理法》規定予以處罰。

九、對不合格藥品數量和金額較大的,應查明原因、分清責任、及時制定預防措施。

實驗藥品管理制度 篇25

1、認真執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等有關藥品法規，依法經營，安全合理銷售藥品。

2、營業員上崗前必須經業務培訓考核合格，同時取得健康合格的有效證明後方可上崗工作。

3、營業時應統一着裝，佩載胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務。

4、正確銷售藥品，對用户正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據顧客所購買藥品的性能、用途、規格、數量、價格核對無誤後，將藥品交與顧客。

5、認真執行處方藥分類管理規定，按規定程序和要求做好處方藥審方、發藥工作。

6、做好相關記錄，字跡端正、準確，記錄及時，做到帳款、帳物、帳貨相符，發現質量問題及時報告質量管理員。

7、負責對陳列的藥品按其藥品性質的名稱、數量、有效期等逐一登記並及時上報組長。

8、對缺貨藥品要認真登記，及時向業務部及配送中心傳遞藥品信息，並通知客户購買。

9、負責對營業場所環境衞生的清潔與保持，每日班前、班後應對營業場所進行衞生清潔。

10、不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式。

11、應提供諮詢服務，為消費者提供用藥諮詢和指導，指導顧客安全、合理用藥。