中藥飲片管理制度（精選3篇）

中藥飲片管理制度 篇1

一、目的：

為加強中藥飲片購進質量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》，特制定本制度。

二、購進中藥飲片，應以質量為前提，嚴格執行GSP規定購進藥品。

三、購進藥品應為合法企業所生產或經營的藥品。

四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮製規範》的質量標準。

五、購進藥品的包裝和標識符合有關規定和儲運要求，包裝須標明產地，合格標誌、生產許可證號、生產批號、生產日期、規格重量等。實施批准文號管理的中藥飲片還應註明批准文號。

六、對首營企業應進行包括企業合法資格和質量保證能力的審核，審核由採購員會同質量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經審核批准合方可進貨。

七、簽訂進貨合同應明確質量條款。購進藥品應有合法票據，並按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少於3年。

中藥飲片管理制度 篇2

一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少於3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。

四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，並標示生產企業的名稱、地址、採用的炮製規範、生產許可證品名、淨重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批准文號的應標示批准文號。

五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師複驗。

六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮製規範》、《地方炮製規範》的要求。

七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成

九、驗收合格後，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發現貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，並做拒收記錄。

中藥飲片管理制度 篇3

一、目的：為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。

二、中藥飲片的調配：

1、中藥飲片必須憑醫師開具的處方，經處方人員審核後方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。

3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷售。

4、嚴格按配方發藥操作規程操作，堅持做到：一審方;二核價;三開票;四配方;五核對;六發藥。

5、按方配製，稱準分勻，對於一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完後，應先自行核對，無誤後簽字交處方複核員複核，嚴格審查無誤簽字後方可發給顧客。

6、對先煎、後下、包煎、烊化、兑服等特殊用法單包註明，並向顧客交待清楚，並主動耐心介紹服用方法。

7、配方營業員不得自帶配方，對鑑別不清，有疑問的處方不配，並向顧客講清情況。

8、嚴格執行物價政策，按規格計價，嚴禁串規、串級。

9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔。

10、顧客反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。