檢驗科管理制度十篇

檢驗科管理制度 篇1

1、要求採集標本；接收標本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

2、儀器保養、維護制度：儀器必須按規定進行定期、不定期保養和維護，記錄保養時間、內容、保養人。

3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓和考核，合格後才能按要求進行獨立操作。

4、儀器定標、質控制度：定期進行定標，每天進行室內質控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進行室間質控。

5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。

6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號塗抹不清。

7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類型。

8、檢驗結果複核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨牀診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、複查。

9、急診、高度異常結果報告制度：及時報告臨牀科室、高度異常結果複查後，報告臨牀科室，並有記錄。

10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經組長或科主任同意，組長鬚經科主任同意。

11、檢驗單發送制度：及時、準確發送檢驗報告單。

12、醫療糾紛處理制度：醫療糾紛發生時，必須儘快提出處理方案，以減少對病人的.傷害，記錄整個過程。

檢驗科管理制度 篇2

1、單位工程施工完畢後，l5日內項目部技術人員應將單位工程竣工報告等竣工相應手續上報監理及建設單位，進行竣工初驗收。

2、工程竣工後15日內，各項目部的技術負責人負責將本項目的竣工技術內業及竣工圖等相應資料進行整理裝釘成冊，交公司審核後歸檔保存。

3、竣工圖上必須標明圖紙會審記錄、設計變更、技術聯繫通知單與圖紙不符的內容，並蓋竣工章、簽字手續齊全。

4、所有技術內業必須編制總目錄，並要求每項資料必須編分目錄，然後整理成2cm左右厚，採用藍色或紅色封皮。

5、技術人員應當協助建設單位辦理四方竣工驗收材料、環境檢測等相關手續。

6、技術人員協助建設單位辦理準備工作。

7、竣工核驗時，應提前同質量監督站及設計部門溝通，辦理報驗手續。

8、竣工驗收前，技術人員必須做好竣工預驗及相關工程資料。

檢驗科管理制度 篇3

檢驗科工作制度

1、實行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質量和服務質量。不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續教育，提高全員素質。密切與臨牀科室的聯繫，聽取意見，改進工作，提高檢驗質量。

2、實驗室應保持整潔、安靜，每天工作前後均要進行衞生打掃和整理。

3、建立《標本採集操作程序》，並向患者或有關人員宣傳，強調相關的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，並説明原因和採集要求，建議重新採集。

4、建立報告審核制度，新畢業的檢驗人員需經檢驗科主任考核後，才能具有簽發報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告，應由帶教老師共同簽發。

5、遵照《全國臨牀檢驗操作規程》，優選檢驗方法，制定操作手冊，並由科主任批准執行。定期檢查各種試劑的質量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進行校準。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術的標準化和規範化。

6、加強質量管理，全面做好質量保證工作，並制定質量工作手冊。健全室內質量控制制度，積極參加各級臨牀檢驗中心組織的室間質量評價。

7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進行登記和統計，填寫要完整、準確，妥善保管。

8、制定全員在職教育計劃，並組織實施，有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關，發表論文。

9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執行和完善。

質量保證制度

1、要求採集標本；接收標本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

2、儀器保養、維護制度：儀器必須按規定進行定期、不定期保養和維護，記錄保養時間、內容、保養人。

3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長組織進行上崗前培訓和考核，合格後才能按要求進行獨立操作。

4、儀器定標、質控制度：定期進行定標，每天進行室內質控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進行室間質控。

5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。

6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號塗抹不清。

7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類型。

8、檢驗結果複核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨牀診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、複查。

9、急診、高度異常結果報告制度：及時報告臨牀科室、高度異常結果複查後，報告臨牀科室，並有記錄。

10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經組長或科主任同意，組長鬚經科主任同意。

11、檢驗單發送制度：及時、準確發送檢驗報告單。

12、醫療糾紛處理制度：醫療糾紛發生時，必須儘快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程。

安全管理制度

1、臨牀實驗室安全管理的目的是按照國家頒佈的法令、法規，保障工作人員、病人和進入臨牀實驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環境和條件下完成日常工作。

2、科主任要定期檢查安全制度的執行情況並經常進行安全教育。

3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

4、使用合格的一次性檢驗用品，用後進行無害化處理。

5、嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈採血必須一人一針一管一巾一帶；微量採血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。

6、無菌物品如棉籤、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟後使用時間不得超過24小時。

7、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。

8、檢驗人員結束操作後應及時洗手。

9、保持室內清潔衞生，每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗後，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即消毒處理，防止擴散。

10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放於保險箱內，建立劇毒藥品的使用登記制度。

12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進行安全教育和安全督查。

13、保證實驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關，關好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衞工作。

14、使用強酸、強鹼、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當的環境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發生。

15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便於火警時人員安全撤離。

16、做好電腦網絡安全工作，防止病毒感染，防止泄密。

17、對工作中可能發生的以外事故，如發生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的應急處理方法處理，不得延誤。發現有不安全因素，應及時報告，迅速處理。

標本管理制度

1、要十分重視檢驗標本，正確採集、驗收、保存、檢測，避免錯採、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。

2、檢驗標本的採集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、採取時間、標本類型、抗凝劑選擇、採集量、送檢及保存方式等。急診標本應註明“急”。

3、門診、急診病人的血液標本由門診護士抽取，住院病人的血液標本由病區護士抽取。

4、腦脊液、關節液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨牀醫師留取。

5、尿液、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導、並交待注意事項後，病人自行留取。

6、接收標本嚴格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病牀號、標本類型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時，應查對臨牀醫生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規範，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以後，再予接收。

7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內容包括：病人姓名、病區、牀號、送檢醫師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經手人等。

8、住院病人標本的運送工作一律由病區護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。

檢驗科管理制度 篇4

1、根據施工進度，資料員及時收集整理兩套齊全完整的技術資料。商務簽證由技術員負責、施工員配合，施工記錄(包括施工日誌)由技術員或施工員。日常巡檢或月檢發現資料不全或記錄不及時的，罰責任人200元/次。

2、工程竣工時，技術資料必須同時整理完整，並於公司初驗前3個工作日報施工技術科審查，施技科2個工作日內審查完畢，對存在問題以書面形式反饋，連同資料一起交還項目部，限期補辦完整，逾期罰責任人200元。

3、由甲方提供或外包分部分項工程的資料，項目部在施工中須隨時蒐集，並要加強協調與管理，工程完成時，有關資料必須收集齊全，必要時，應採取有效措施加以控制，否則，項目部承擔一切費用。影響工程驗收的，罰款1000、--3000、元。

4、竣工資料送往質監站前必須經公司施技科批准並填寫《竣工工程質量驗收呈批表》。

5、工程因故停工(包括工程完工未經質量監督站初驗)超過一個月的，資料員必須自停工之日始35日內將現有資料整理完整報公司施技科存放，由資料員與施技科資料核查人現場核查簽證，簽證單一式二份，雙方各持一份。工程復工時再將資料取回，不按規定執行的限期完成並對責任人罰款100元。

6、工程竣工後，自質量監督站初驗始20日內將原始施工技術資料及圖紙一套報公司施技科，由施技科資料核查人與資料員現場核查，不完整的限期完成。資料完整的現場進行簽證，簽證單一式三份，由資料員與施技科資料核查人各持一份，資料內放置一份，施技科資料核查人3個工作日內將其送往公司檔案室存檔。不按規定執行的限期完成，並對資料員罰款50~100元，對分公司(項目部)、技術經理(主管技術員)罰款100元，不按時對其存檔，對施技科資料核查人罰款100元。

7、工程驗收合格後，自驗收(如非因施工單位原因，工程不能正常驗收的，自實際竣工)之日起7日內將該工程的《建設工程竣工驗收報告》原件報公司施技科一份，不按規定執行的限期完成，並對分公司(項目部)技術經理(主管技術員)罰款100元。公司施技科資料核查人接到《建設工程竣工驗收報告》後現場簽證，簽證單一式二份，交接人雙方各持1份，施技科資料核查人2個工作日內將該報告送往公司檔案室存檔，不按時存檔的對責任人罰款100元。

8、工程備案後，自備案之日起7日內將該工程的《建設工程竣工驗收備案表》複印件報公司施技科一份，不按規定執行的，限期完成，並對分公司(項目部)技術經理(主管技術員)罰款100元，對資料員罰款50元。

9、在公司月底檢查或上級質量檢查中，質量控制資料必須齊全完整，檢查得分率須達到92%以上，凡得分率達不到92%的，限期補全，否則罰責任人50元。

10、安全科負責安全資料的檢查指導及收集歸檔工作。

檢驗科管理制度 篇5

為規範科室管理，督促科室人員學習，保證工作順利進行，體現獎懲分明原則，現將檢驗科獎懲制度通告如下：

1、工作一年以上的大學本科生及中級以上人員1-2年至少完成論文一篇，其它人員3-4年至少完成論文一篇，未完成者扣800-1000元（女45歲以上、男50歲以上例外）。論文獎勵辦法：核心期刊1000元/篇，有中英文摘要論著800元/篇。

2、科研課題按醫院規定進行獎勵外，科室將根據課題級別另給予績效獎勵（省級）10分、（市級）5分、（區級）3分/月，及時間上安排；申報高新技術及開展新技術應用，主要人員獎3分/項。

3、指導大學本科實習生/規培生完成綜述及畢業論文的老師，獎400元/次；承擔科室業務學習講課者獎勵200元/次。

4、由於工作突出得到醫院通報表揚獎勵2-3分/次；得到病人、臨牀書信表揚，獎勵2分/次。

5、參與醫院或上級機構公共活動或比賽獲得獎項者，按照相關級別給予獎勵2-3分/次。

6、各專業組由於自身原因未能按時、按質、按量完成科室交給的工作任務，扣2-3/次，造成嚴重後果者扣5分/次。

7、不服從科室、專業組長工作安排，造成負面影響扣5分/次。

8、違反勞動紀律遲到、早退者，經科室或醫院查實，每次扣當事人績效50元/次。涉及到醫院處罰科室的費用一併由當事人承擔。

9、值班不到者(無人替班)按曠工論處；或雖經科主任同意調班，但替班者沒有準時到崗值班，扣調班者當月績效5分，情節嚴重使可視為曠工，同時承擔因無值班人員引起的一切後果。

10、未履行好崗位職責，出差錯，或病人或臨牀投訴者，一經查實，分別扣績效1分/次；2分/次；3分/次；5分/次。（備註：投訴到科室、投訴到張弛、投訴到鄭權、投訴到醫院）；同時承擔因此而引起的後果及醫院的行政處罰等責任。

11、嚴重差錯事故，按醫院有關規定處理；科室不推薦參與醫院的各項評優和評先。當年度考核為不合格。重大差錯責任者，小差錯頻發者，損害科室榮譽較嚴重者，當年不能評為合格，醫院考核等級為不合格。

12、每年科室業務學習參加次數未達到總學習次數80%者，年終扣200元/年，科室不推薦參與醫院的各項評比和評優。

13、未按操作規程進行操作而引起儀器故障影響工作者，或屢次加錯試劑造成損失，記差錯一次，扣當事人1分/次，並視影響程度確定扣相應獎金係數。如損壞零部件，按醫院賠償制度處理。

14、違反科室規定(任何情況下不與病人爭吵)與病人爭吵者，每爭吵一次，影響在科室範圍內扣當事人5分/次，影響在醫院範圍內扣當事人10分/次。並納入個人年終考核，當年度不得評優。

15、對工作安排有異議時，以先做好崗位工作為前提，然後找組長或科主任反映，力求協商解決；如不服從科主任或組長的安排，無故不上班者按曠工上報，扣當事人10分/次。

16、凡是個人的行為所至的醫療事故或差錯導致病人投訴及賠償，根據醫院相關規定，除醫院承擔外：個人和科室分別承擔剩餘賠償金額的50%。

檢驗科管理制度 篇6

1、各專業實驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，並應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數。

2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統一管理，做到來源渠道正規，貨物正宗，有批准文號。

3、各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質的試劑。

4、自配試劑須以嚴格校正後方可使用。

5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。

6、試劑外借一律須經科主任同意方可執行。

7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衞的同志負責保存，放保險箱內，使用時應有兩人在場，並做好登記。

8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。

檢驗科管理制度 篇7

一、各類技術資料必須裝訂成冊，由工程部內勤保管並編制詳細目錄。

二、資料室要有兩套完整的竣工驗收後的圖紙和設備技術資料，其中一套存檔作備用，另一套分發給工程部各主管工程師作管理之用。

三、檔案室的備用圖紙，如設備的規範、標準等，如要借用，必須填寫資料借用單，經工程部經理批准後方可借閲，但必須限期歸還。

四、工程部重要設備的運行記錄，每月必須裝訂成冊，歸檔保存。如有破損應責成班組重新抄寫，保存期三年，記錄時須使用籃、黑墨水鋼筆或簽字筆，不得使用圓珠筆或鉛筆。

五、工程部班組值班記錄，須每月歸檔保存，保存期三年，記錄時須使用籃、黑墨水鋼筆或簽字筆，不得使用圓珠筆或鉛筆。

六、《報修工作單》每月裝訂成冊，歸檔保存，保存三年。

七、每一台設備都必須建立設備台賬卡，詳細記錄設備的生產廠家，各種性能、技術參數、安裝位置、調試驗收記錄，每次維修維護記錄，每次設備事故記錄等，台帳記錄時須使用籃、黑墨水鋼筆或簽字筆，不得使用圓珠筆或鉛筆。

八、設備及系統技改圖紙、二次裝修圖紙資料等均需裝訂成冊，編制目錄。

檢驗科管理制度 篇8

1.試劑藥品貯存規則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與鹼要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.1.2試劑放置温度要根據試劑藥品所要求，分為常温、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時，要登記試劑的效期。

1.2危險性化學藥品

1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理，標籤必須完整清楚。

1.2.2酸和鹼，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質，失效或燃燒。

1.2.3揮發性藥品應於陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導致其他物質燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩衝液體的容器內，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規定

2.1使用有揮發性強酸、鹼，以及有毒性的氣體時，應在通風櫥內開啟瓶塞，如無通風櫥時，應在空氣流通處開瓶，人站在上風向，眼應側視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉澱，以確定試劑是否變質。

2.3取用液體試劑時，應將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩餘試劑不能倒回試劑瓶內。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶籤的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶籤的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標籤，瓶塞開啟後將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學藥品傷害的處理

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最後用鹽水洗淨，並敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強鹼或其他鹼性藥物傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再塗以硼痠軟膏。

3.4鹼性物質濺傷眼睛後，應立即用生理鹽水或大量乾淨水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，後用生理鹽水沖洗，並滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然後請眼科醫生處理。

檢驗科管理制度 篇9

一、嚴格執行國家實驗室生物安全相關法律法規和醫院的消毒隔離制度，保證實驗室操作符合相應標準。嚴格執行標準預防制度，嚴格區分清潔區、半污染區、污染區。進入辦公室等清潔區不得穿工作服；

二、工作人員進入實驗室應做好基礎防護（戴帽子、口罩、手套，穿工作服、工作褲、工作鞋，必要時加穿隔離衣、防護服，傳染病流行期間、嚴格按要求防護）。離開實驗室時應脱去防護裝備，並用流動水洗手或快速手消毒劑消毒雙手。

三、嚴格無菌操作規程，採血必須一人一針一帶一巾一管，操作前應洗手或手消毒，避免交叉感染。

四、檢測後的血標本和培養基經壓力蒸氣無害化處理，檢測過程中使用過的污染廢物嚴格按照《醫療廢物管理條例》進行處理。損傷性醫療廢物放入利器盒內，其他類別醫療廢物放入雙層黃色塑料袋內封扎集中處理。

五、保持實驗室整潔，每日對地面、物體表面、檢驗操作枱等用1000mg/L含氯消毒液或75%酒精進行常規擦拭消毒，有污染隨時消毒。並做到衞生用具專室專用。實驗室每日定時常規用空氣消毒機或紫外線消毒60分鐘，並做好記錄。

六、HIV初篩實驗室、微生物室、PCR實驗室應有良好的通風裝置，設置生物安全櫃，有專人負責。

檢驗科管理制度 篇10

一、各專業實驗室負責人要根據實際需要,以保證檢驗質量和節約開支為原則,有計劃地申購試劑,並儘量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

二、確定專人負責試劑管理,協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。

三、試劑進貨應做到來源渠道正規,貨物優質、有效,有批准文號、生產日期及供貨單位的營業執照複印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名後方可報銷。

四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質、過期和浪費。如有異常發現,應及時處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶籤,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低温冰箱或普通冰箱內,並經常檢查冰箱温度;劇毒藥品由兩人負責保存於保險箱內,並有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放於安全的沙灘內;強酸、強鹼試劑要單獨妥善保存。

六、需自配的試劑要經校正,記錄校正結果、時間、配製量及配製人。