化驗管理制度（通用9篇）

化驗管理制度 篇1

一.水處理人員對水處理設備和化驗儀器、藥品進行全面檢查,具體要求如下:

1、水處理設備正常,軟化水主要指標合格。

2、鍋水鹼度、ph值、氯根等項指標合格。

3、化驗儀器、玻璃器皿和分析用藥品齊全完好。

4、t=作場所清潔衞生,物品擺放整齊。

5、水處理設備運行和化驗記錄填寫正確、準確、完整,嚴禁弄虛作假。

二.水處理人員對設備運行情況,及水質化驗和鍋爐排污等方面出現的問題及時處理。

三.鍋爐用水必須處理,沒有可靠水處理措施,水質不合格,鍋爐不準投入運行。

四.嚴格執行gbl576—96低壓鍋爐水質處理標準,加強水質監督。採取爐外化學水處理的鍋爐,對給水應每2小時測定一次硬度、ph值;鍋爐水應每2小時測定一次鹼度、氯根、ph值。

五.水質化驗員,應做到持證上崗。

六.分析化驗用的藥劑應妥善保管,易燃、有毒有害藥劑要嚴格按規定保管使用。

七.化驗室和水處理問應保持清潔衞生,有防火措施。

八.水處理設備的運行和水質化驗記錄填寫完整正確。

化驗管理制度 篇2

1目的為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性,便於抽查、複查,滿足監督管理要求、分清質量責任,特制定本管理制度。

2採樣管理要求

2.1採樣人員要嚴格按規定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.2取樣前,根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

2.3取樣完畢後,做好現場取樣記錄,貼好樣品標籤,標籤內容包括:樣品名稱、來源、採樣日期和時間、採樣者等。

2.4採得樣品應立即進行分析或封存,以防氧化變質和污染。

3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質,保留的樣品要做好標識,要按批次或先後順序擺放整齊以便查找。

3.3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定,不少於兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

3.6.成品樣品:保留四個月。

3.7.樣品過保存期後,根據其質量變壞程度觀察,並做出清理。如留樣期滿產品質量已變質,應作報廢處理。

4留樣間管理要求

4.1留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

4.2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

4.4保持留樣間衞生清潔,樣品室由化驗員管理。

化驗管理制度 篇3

1、所有材料在進場時必須有出廠合格證和材質單,並且按規定及時進行二次複試(鋼管、扣件必須按規定做二次複試)。

2、砼配合比提前做試配,按部位、強度等級分別做試配。

3、各種外加劑(泵送劑、早強劑、防凍劑、膨脹劑、防水劑、增效劑、粘結劑等)防水材料提前做二次複試,且必須有使用説明書、檢驗報告。

4、技術人員應將工程項目的各種原材料每次試、化驗票據及試化驗彙總表在每月5日前上報公司財務部,每月一報,漏報一次罰款50元。

5、各項目部技術人員應隨時抽查檢查原材料構配件質量情況,發現問題,馬上報告項目部。

6、送樣單的內容必須填寫完整、齊全,並應編寫目錄,送樣單必須及時整理、裝訂,以備檢查。

7、原材料合格證背面標識必須標明:工程名稱、材料名稱、使用部位、代表批量、驗收意見(二次複試合格,同意使用)、項目經理、技術負責、監理工程師等人員蓋章簽字。

8、各種原材料試、化驗必須建立試驗枱帳,做到及時準確、內容完整齊全,標明材料名稱、產地、數量、使用部位、送樣日期、複試編號等相關內容。

9、焊接或機械連接、外加劑、回填土(含擊實實驗)等也均應編入試驗枱帳內。

10、如果材料員沒有及時將原材料出廠合格證送到項目部,必須通知項目負責人及時索取。

11、原材料二次複試數量必須準確並具有可追溯性。

化驗管理制度 篇4

1.目的

為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設備和關聯設施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產的安全,特制定本管理標準。

2.適用範圍

適用於公司氫氣、氮氣鋼瓶及關聯設施日常安全管理。

3.職責範圍

3.1化驗室負責氣瓶室關聯設施的日常安全管理。

3.2安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1氣瓶儲運安全管理

4.1.1由專人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:

1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。

5)未實施定期技術檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1)氣瓶為重點安全管理設備,非關聯員工不得隨意操弄氣瓶。

2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1使用氣瓶的關聯員工,必須接受相關安全操作知識的教育,未經教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認:

1)確認減壓閥是否有鬆動現象。

2)確認無異常後,慢慢打開鋼瓶氣閥。

3)打開後,確認氣瓶內殘氣壓力,當減壓閥顯示錶壓低於或接近如下數據時,不能再使用。常規鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意:開啟操作者應站在氣體出口的側面,避開減壓器的防爆出口。

4)以上確認無異常後,開啟管路總閥。

4.2.3使用完畢,進行以下步驟的操作確認:

1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時聯繫換裝。

2)按順序關閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3氣瓶點檢、採購管理

4.3.1由安全科指定專人對氣瓶及相關設施實施如下日常、定期點檢工作,並做好記錄。

1)每次購入存放前,由專人進行確認。

2)對佈置在室內的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

3)每週對儲存在室內的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態進行確認。

4)對員工是否嚴格執行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發現問題及時教育,並督促改正。

4.3.2由供應科指定專人負責氣瓶日常採購工作,並做好採購記錄。

5.關聯表單:《氣瓶日常點檢表》

化驗管理制度 篇5

1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,並建立台帳。

2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況,有計劃定量採購。

3.藥品入庫後,應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

4.化驗員根據分析元素的類別,領取相應的化學試劑。對配製好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配製日期。

5.所有試劑的標籤或商標,都應妥善保護好,脱落的標識應及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7.化驗過程中產生的廢液廢物應集中處理,使用過的劇毒品應使其無害化之後才能排放。

化驗管理制度 篇6

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事後抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3、採用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄,發現觀測失誤應註名。

4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數據。

5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來,必須保持原始數據應有的信息。

化驗管理制度 篇7

1、目的

使化驗室的儀器設備,計量器具、玻璃量器的使用過程處於受控狀態,確保其滿足檢測分析的質量保證。

2、職責

班長負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準,為檢測工作提供有效的計量保證。

3、適用範圍

本制度適用於化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。

4、工作程序

4.1、檢測人員職責

4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質、檢測用的輔助設備台帳、檔案。及其購置、保存、發放、領用、維護、檢定、降級、報廢等實施統一管理。

4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的週期檢定計劃,並組織送法定計量檢定部門進行週期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

4.1.3、對現場使用的各種計量檢測設備備註寫上“正常”或者“不正常”字樣,實行“合格”、“準用”、“停用”標誌貼標管理,定期進行檢查,對超週期使用或已失準的,有權制止使用者繼續使用。

4.1.4、負責監督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規程正確使用,適時維護保養,作好記錄,發生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準確可靠。

4.1.5、負責宣傳計量法律法規和計量基本知識,對發生的.計量糾紛負責調節。

4.2、玻璃量器檢定

4.2.1、檢定員正確操作設備,並如實進行日常使用中的各種記錄。

4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養、記錄和標誌管理等工作,並承擔監督使用的責任。

4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監督、檢查、規範執行情況的責任。

4.3、計量標準使用維護管理

4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實驗室內。

4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。

4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查,每次使用都必須認真清洗。

4.3.4、嚴格按檢定規程,對玻璃量器進行檢定。

4.3.5、檢定完畢後,將標準玻璃量器放回盒內保存,並清理現場。

4.3.6、標準玻璃量器檢定週期為3年。

4.4、計量檢定

4.4.1、檢定事故的判定在鑑定工作中發生下列情況之一,應作為檢定事故;

、檢定人員違反操作規程,使設備損壞或造成精度下降。

、檢定數據失真。

、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。

、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。

、違犯檢定規程。

4.4.2、檢定工作事故的處理:

、事故一旦發生,當事人與發現人要立即報告。

、鑑定質量事故需分析原因,採取相應措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負責人彙報。

、設備事故需現場分析,進行事故處理,填寫事故單,向負責人彙報。

4.5、計量檢定室安全衞生管理

4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進食。

4.5.3、工作人員進入檢定室,按規定更換工作服。

4.5.4、檢定室應建立一定衞生值日製度。每天開始工作前應打掃清潔衞生,完成檢定測試後,應及時進行標準量器及有關器具的清潔衞生。

4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

4.5.6、使用水電時,應按有關規程進行操作,以保證安全。下班時要專人負責檢查門、窗、水、電是否關閉,不得疏忽。

4.5.7、檢定發生意外事故時,應迅速切斷電源、水源,立即採取有效措施及時處理,並上報領導。

4.5.8、非檢定人員未經許可不得擅自進入檢定室。

4.6、檢定原始記錄、證書核驗

4.6.1、檢定原始記錄的格式要規範,須用統一印製的記錄表。

4.6.2、原始記錄必須詳細客觀地進行記錄,字跡工整,不得塗改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數據,並蓋上檢測者印章),劃改後必須能分辨清被改的原始記錄。

4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱、環境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、複核員)的簽名。

4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權更改檢測數據,如發現有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.5、原始記錄應屬技術祕密,不得外泄,摘抄、複印。

4.6.6、檢定證書,包括以下內容:證書編號、計量器具名稱、型號規格、製造廠、檢定結論、主管人、複核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結果。

4.6.7、檢定證書根據原始記錄填寫檢定結果,必須蓋有檢定專用章。

4.6.8、檢定證書的複核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.9、檢定證書,如發現錯誤需更改時,應由有關人員提出書面報告,説明要求更改的內容和理由,由負責人批准後,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

4.7、計量檢定室技術資料保管

4.7.1、原始記錄與相關技術資料一起,放於檢定室內的檔案櫃中專人保管。

4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關的人員查閲,如有查閲,須經負責人同意後,在指定地點查對,查對時不得複印和污損原始的記錄。

4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

4.8、檢定量器收發

4.8.1、接受未檢定量器時應填寫接受清單,包括名稱、數目、型號規格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區。

4.8.2、對檢定合格的量器,應在不影響使用處貼上綠色合格表示,對於不合格量器,也應註明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

4.8.3、發放量器應檢查量器標識是否齊全,與檢定證書是否相符,並將已檢定過量器與檢定證書一同交於使用部門。

5、相關文件

《中華人民共和國國計量法》

《中華人民共和國國強制檢定的工作計量器具明細表》

《常用玻璃量器檢定規程jjg196-90》

6、相關記錄

化驗管理制度 篇8

1目的為了規範檢驗、試驗秩序和行為,實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質量數據,達到質量體系符合性要求,特制定本管理制度。

2範圍本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

3管理要求

3.1檢驗程序

3.2質量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3.3嚴格執行國家關於質量記錄和文件管理有關規定,妥善保管質量記錄,原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

3.4質量記錄在保存過程中,應防止潮濕、黴變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

3.5非生產分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。

4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

5化學藥品管理

5.1化驗室試劑存放要求

5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化學藥品的存放期限。

5.1.3藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。

5.1.4發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重後果。

5.2有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定項目不同,產生的三廢中所含化學物質的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

化驗管理制度 篇9

1、目的

使化驗室的檢測和運作工作程序處於受控狀態,確保滿足檢測質量的要求。

2、使用範圍

本管理制度適用於化驗室檢測過程中各相關過程。

3、職責

3.1化驗室班長負責本管理制度的實施。

3.2化驗室全體工作人員均有義務執行化驗室管理制度。

4、相關文件

4.1實驗室日常管理

4.1.1、保持實驗室的安靜,嚴禁在實驗室、辦公室高聲喧譁。

4.1.2、愛護公物。實驗台上的抹布用後要及時清洗乾淨,並擺放整齊。

4.1.3、上班嚴禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式涼鞋。

4.1.4、進行實驗分析作業時必須穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清潔衞生,每月應至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析實驗前、後都要打掃清潔衞生,實驗所用物品必須按項目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用後立即清洗乾淨放回原處。所有試劑瓶應保持整潔,標籤填寫正確規範,字跡清楚,藥品配製日期清楚。

4.1.7、每日應在上午前進入實驗室進行分析工作.每個項目必須嚴格按照現行國標,行標和質量手冊所指定的分析方法執行,不得擅自改變分析方法。

4.1.8、在進行蒸餾、迴流的實驗時,試驗者禁止離開實驗室。如遇水壓變化或停水未能及時停止加熱,或停水後未及時將水龍頭關閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂,實驗室被淹等),按違反安全操作規程處理。

4.1.9、標準溶液的配製和標定要及時準確,認真填寫標定記錄及標準溶液配製記錄,並放置於指定的實驗室抽屜內,便於查驗。

4.1.10、廢液要及時處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項目廢液根據實際情況而定。廢液處理記錄要及時按規定填寫和上交。

4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負責人負責對儀器設備及其專用機的使用與維護全面責任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前後必須填寫儀器使用記錄。儀器和專用計算機發生故障時,必須及時報告設備管理員檢查。再進一步上報部門領導處理。設備故障檢查只能由設備管理員和該儀器使用員或該項目測定者進行,其它人員不得擅自亂動。非儀器負責人對儀器使用完畢後,要認真填寫儀器使用記錄,同時需通知儀器負責人確認。

4.1.12、對分配的工作任務必須在規定時間內完成,不能按時完成工作任務且無正當理由者、對不服從工作安排的,停工檢查。並寫出書面檢查。

4.1.13、原始記錄表的填寫必須本着實事求是的原則,遵守有效數字及其運算的規律,做到書面字跡清楚、規範、準確無誤,並用黑色水筆填寫。當原始數據由於計算錯誤確實需要更改時,應將錯的數據劃一橫線,在其右上方寫上正確數字,並寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時發現不當,經指出後,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對數據不真實者,責令其寫出書面檢查。

4.1.14、凡由計算機打印出的原始圖表須附在原始記錄表後,一同上交。

4.1.15、在儀器隨機配帶的計算機上嚴禁使用自帶的`軟盤和光盤;嚴禁在計算機上做與工作無關的事情,如打遊戲。

4.1.16、儀器設備專用計算機只能保留原工作站內容,與儀器工作站無關的內容一律不準裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經過部門領導同意方可裝入。

4.1.17、儀器負責人不能私自將鑰匙交他人使用,請假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門領導。

4.1.18、每日分析數據的原始記錄一旦完成就及時上報部門審核和集中。

4.1.19、未經同意,不得將實驗室以外人員帶入實驗室。不能將實驗室任何物品擅自外給、外借,造成後果的後果自負。

4.1.20、每日分析完畢後,及時清潔實驗枱面地面。關好水、電源、氣、門窗,有報警裝置的房間須打開報警裝置。造成後果的按國家及廠有關規定處理。

4.1.21、如遇非本部門人員擅自進入實驗室,本室人員應主動詢問、盤查,核實。

4.1.22、無論上、下班時間,嚴禁在儀器上幹私活,若有科研課題方面的工作,必需報科室領導同意方可進行,如有違反,視其情節輕重進行處罰。

4.1.23、未經部門同意,不允許下班後繼續工作。

4.2、清潔衞生制度

4.2.1、實驗室、進出水在線儀器房間,以及分配的廠區道路衞生,原則上每天打掃。

4.2.2、清潔衞生由本室工作人員或部門內自己安排專人或採取輪流形式進行。

4.2.3、本部門每週自查,公司不定時大檢查。

4.2.4、檢查以下幾方面進行:

⑴實驗室

整體環境做到乾淨、清爽。

實驗室門窗、牆角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網,清潔無灰。

燈管、燈罩、通風罩、空調、風扇及其線路乾淨無灰,無蜘蛛網。

地面,水槽清潔無垢,地面無積水,做清潔用的物品擺放有序。

各使用電路正常,各上下水管完好(已上報維修的除外)。

⑵辦公室:

辦公室每日必須保持桌面、地面、牆面的清潔衞生,垃圾應隨時清除。牆角、天花板上不能有蜘蛛網。

⑶實驗室內部環境保持整潔。

①實驗枱面:

a.藥品架上的試劑瓶清潔無灰、桌面清潔無灰、物品擺放整齊,無試劑漏液。

b.試劑標籤使用正確,填寫規範。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配製人、校核人填寫符合要求。

c.實驗用水符合要求,盛實驗用水的器具清潔,標誌明確,無污垢、青苔。

d.移液管架清潔無灰,移液管貼標籤,專管專用。

e.比色管架清潔無灰、無化學試劑,比色管與比色管塞配套使用。

f.滴定架清潔無灰,無試劑漏液。

g.實驗室玻璃器皿必須按規定清潔和擺放整齊,保持實驗室抽屜內清潔整齊,只能放置必要的實驗用品,不能放置與實驗無關的物品。

h.保持乾燥劑的有效使用,乾燥器內的硅膠和天平內放置的硅膠必須保持成藍色。

②藥品櫃

a.藥品櫃上層,放置本實驗室項目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規定放置和保存,藥品標籤清楚牢固。

b.劇毒試劑必須放儲藏櫃並加鎖由專人保管。領用登記記錄清晰、完整、詳細;

c.強酸強鹼

單獨存放,加鎖保管。易揮發藥品隨領隨用,不能多於1瓶放置於實驗室。領用登記記錄清晰、完整、詳細

d.藥品櫃下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無垢,瓶塞配套,有檢定標誌。

e.各種玻璃器皿必須歸類放置。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有檢定標誌。

③通風櫥:

a.通風櫥枱面必須清潔,無化學試劑,櫥內電爐架擺放必須符合實驗要求。冷凝水管必須無漏水,電源完好。蒸餾用的玻璃容器使用後必須保持清潔無污垢(配套設施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b.通風櫥玻璃門保持清潔。

c.通風櫥下層擺放鐵架台和其它管架以及備用蒸餾器具。

④其它細節:

a.實驗室冰箱必須保持清潔,需進入冰箱保存的藥品,須按要求保存。

b.比色皿按實驗項目由實驗人員單獨使用和保存。

c.養成良好的用紙習慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴禁混用。定性定量濾紙應妥善保管,嚴禁用定性定量濾紙擦移液管。

d.所有在用容器上必需有標籤,標明內容物品名稱。

⑤儀器:

a.各儀器資料擺放整齊。説明書擺放在儀器下面的櫃子上層,儀器使用登記本保持整潔完好無損,擺放在儀器的旁邊,每用完一整頁,及時交設備管理員存檔。操作規程簡要説明書擺放在該儀器旁。

b.儀器有定期維護保養記錄和使用記錄。

c.儀器表面清潔無灰,儀器布罩在遮蓋儀器時必須美觀,保持儀器布罩的清潔完好,無化學試劑。正確使用鋼瓶並對鋼瓶進行保養;保持瓶間的清潔。

d.使用天平必需及時關好側門。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有區分標識。

5、相關文件

《檢驗規程》

《化學試劑管理與使用制度》

《實驗室儀器設備使用管理制度》

《樣品管理制度》

《庫房保管員制度》

《化學藥品庫房管理制度》

《檔案資料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《標準物質管理制度》

《玻璃量器檢定製度》

《化驗室防火制度》

6、相關記錄

化驗室廢液處理記錄