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製藥崗位職責(精選10篇)

製藥崗位職責(精選10篇)

製藥崗位職責(精選10篇)

製藥崗位職責 篇1

1. 按照生產計劃組織車間生產;負責本車間職工的勞動保護,組織落實車間安全教育和安全檢查;負責車間質量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報;

2. 負責組織實施GMP,保證生產過程和產品質量達到標準要求,參與生產記錄和操作標準的制訂;

3. 負責組織完成車間產品技術經濟指標(產量、質量、收率、生產週期、設備利用率、生產效率)的目標制訂、控制及統計分析;

4. 負責組織車間的GMP檢查工作,負責本車間職工的工作指導,組織落實車間培訓計劃的制訂與實施,提高員工素質及業務技能;

5. 負責組織落實車間工藝技術進步與驗證工作,負責組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作;

6. 負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領用的審批、生產記錄的審核;

7. 完成公司交辦的其他任務。

製藥崗位職責 篇2

1.與產品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發和過程開發,撰寫應用説明書。收集客户需求信息、市場改進建議、拓展新客户、增加產品競爭力。

2.對進口檢測儀器行業基本情況進行市場調查,針對某些應用行業和公司進行深入調研,瞭解市場整體趨勢,為產品開拓更多細分市場。

3.與公司內部各團隊進行溝通,從行業開發,客户羣開發等方向幫助產品團隊完成產品任務,幫助產品團隊解決產品推廣中遇到的問題。加強與供應商的溝通。

4.進行競品分析,並對定價部門進行市場價格範圍的建議。

5.對特定行業會議,行業論壇,學術圈有一定調研和接觸,並與市場營銷團隊和產品團隊一起從技術領域開發產品推廣的渠道

6.為客户提供技術介紹,組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試,包括樣品測試,調整,優化,或制定符合客户要求的協議。

7.為用户提供儀器、配套軟件的培訓。確保客户能熟練的使用和操作產品。

8.提供電話或現場技術支持,對設備、軟件的使用和維護提供技術支持,協助客户優化產品應用。提供後續的跟進和產品支持,以確保客户滿意程度。

製藥崗位職責 篇3

1、領導部門團隊承擔各生物藥項目生產工藝研究和開發,關於細胞培養工藝開發、蛋白純化及超濾工藝開發等。

2、負責項目由開發階段向中試生產的工藝技術轉移,協調解決中試放大中碰到的工藝技術問題。

3、生物醫藥項目立項、可行性分析論證及組織實施。

4、醫藥研發信息資料查閲及收集。

5、生物醫藥研發實驗室設備儀器使用、操作及簡單維護。

6、制定部門或項目人員、設備及財務預算等。

製藥崗位職責 篇4

1、協助擬定公司中、長期技術發展規劃和實施計劃;

2、負責新產品工藝研究和複核;

3、負責老產品的工藝改進;

4、負責所研究產品的生產技術指導;

5、負責國內同行製劑技術的跟蹤、交流、分析,並提出建議;

6、負責基層技術人員的培訓指導。

製藥崗位職責 篇5

1、負責製劑車間生產技術管理工作

2、熟悉藥品生產質量管理規範,精通車間各項工作流程及操作

3、按下達的生產指令組織生產,對產品質量負責

4、檢查監督車間員工遵守各自崗位職責情況,並完成各崗位的生產工作任務。

5、協助有關部門進行生產設備、生產工藝的驗證工作。

6、按程序處理生產中的各種事故和偏差。

7、負責生產設備的現場管理工作。

8、推進部門員工隊伍建設,選拔、配備、培養、指導、評價下屬員工,提升下屬員工的整體素質。

製藥崗位職責 篇6

1.完成税務部門的檢查並配合科技部門、人事部門完成相應核查;

2.正確完成總賬、銷售、材料、資產、往來等各模塊工作;

3.每月報出報表並做分析,參與工作部門決策;

4.熟悉ERP成本核算或者SAP系統

製藥崗位職責 篇7

1、服從生產負責人的領導,認真執行廠規廠紀,嚴格按照GMP標準管理車間,負責車間的生產管理、質量管理及行政管理工作,完成公司下達的各項任務,對車間發生的一切問題負領導責任。

2、按照下發的生產計劃,合理安排好車間各崗位的人員配置和生產前期準備工作,嚴格按工藝要求進行生產,有能力解決問題,排除制約生產的因素,保證生產的連續運行,完成生產任務,對所生產的產品質量、產量、收率負責。

3、根據生產計劃統籌安排車間每天的生產和人員,使各崗位協調一致生產,防止因管理不當造成人員、設備、物料、時間的浪費,在保證收率(成品率)、質量的前提下,有責任降低生產成本。

4、根據生產任務的輕重多少,靈活調整生產定額及各崗位人員的配置,使各崗位

人員發揮最大潛力,滿負荷生產,同時體現多勞多得的原則。

5、負責對員工的培訓工作,確保有針對性、及時有效。

6、對新來的員工進行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關設備操作等。做到理論和實際相結合。經考試合格,新員工方可上崗。

7、按照每月的培訓計劃進行車間全體員工的培訓考核。

8、負責車間人員的素質管理,做好員工思想工作。

製藥崗位職責 篇8

1、開發生物製藥相關濾芯新產品,改進現有產品,提高公司技術水平。

2、編制研發、技改項目計劃和實施方案以及開發過程中的技術文檔。

3、負責產品從設計、打樣、小批試產、量產評估整個過程的實施、管理與追蹤;

4、配合相關部門解決技術難題和質量問題;對生產技術、工藝進行管理與指導;

5、負責產品技術資料的輸出,包括產品圖紙、DFEMA、PFEMA、BOM、產品技術規範、各階段的評審文件;

6、負責本產品的內、外技術交流和培訓。

製藥崗位職責 篇9

1、嚴格按照GMP規範,根據銷售需要及生產計劃下達合理、有效的生產指令,並對產品全過程進行質量監管與現場指導。

2、制定車間技術工藝規程,結合生產實際情況革新、完善中藥飲片生產流程,降低生產成本,提高生產效率,保質保量地完成生產任務。

製藥崗位職責 篇10

1.負責車間生產、質量、安全及設備的管理,確保各項指標的完成。

2.組織實施生產部下達的生產計劃,全面完成生產任務。

3.負責車間的人身、設備安全,確保安全文明生產;

4.負責管好、用好、維護、保養好設備、附件、工具。

5.負責車間員工的日常管理,不斷提高員工綜合素質。

6.對本車間的工藝紀律執行情況負責。

7.對車間各類報表、原始資料的及時性、真實性負責。

8.有權調整車間內的勞動組織和調配職工。

9.有權按有關規定對車間員工提出獎懲建議。

10.有權對上道工序轉來得不合格產品提出異議。

11.科學地平衡綜合生產能力,合理安排生產作業時間,降低生產成本。

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