分級管理制度必備（通用3篇）

分級管理制度必備 篇1

一、目的

加強對承包商的安全管理，減少因承包商問題而造成對企業的危害。

二、範圍

為本公司承運貨物的運輸公司。

三、職責

1.責任部門:企業安全委員會

2.相關部門:財物部、生產技術部、運輸部、辦公室

四、程序

1、承包商的資格預審、選擇:凡承擔本公司貨物運輸的貨運公司或個人必須具有:

1、“道路危險貨物運輸經營許可證”;

2、健全的安全生產管理機構;

3、明確的安全生產規章制度;

4、安全操作規程;

5、以往三年的安全生產業績表現;

6、經營範圍和能力説明;

7、負責人和安全生產管理人員上崗證書;

8、營運司機、裝卸、押運人員上崗證書。

2.合作前準備:經預審合格的`承包商須與本企業簽訂承運合同，並在承運前派相關人員到本企業參加產品相關知識的培訓，以便了解本企業產品的性能和運輸及裝卸過程中的安全注意事項及應急措施等。

3.作業過程監督:企業安全委員會及倉庫管理人員對承包商的作業過程進行監督，如發現承包商工作人員有違反安全生產規定的行為，應及時向承包商下達“隱患整改通知書”，並跟蹤檢查，對安全措施不予落實的承包商，應取消其承運資格。

4.表現評價與續用:為確保承包商的安全管理符合本企業的要求，本企業安全委員會應會同財物部每半年一次對承包商進行評價和考核，對評價結果為“良”以上的才考慮繼續合作。

5.承包商名錄:對合格承包商企業安全委員會應建立名錄，完善承包商檔案，合格承包商名錄及檔案由企業安全委員會負責管理。

分級管理制度必備 篇2

（一）定義

指根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價格等因素，對抗菌藥物臨牀應用進行分級管理的制度。

（二）基本要求

1、根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價格等因素，抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三級。

2、醫療機構應當嚴格按照有關規定建立本機構抗菌藥物分級管理目錄和醫師抗菌藥物處方權限，並定期調整。

3、醫療機構應當建立全院特殊使用級抗菌藥物會診專家庫，按照規定規範特殊使用級抗菌藥物使用流程。

4、醫療機構應當按照抗菌藥物分級管理原則，建立抗菌藥物遴選、採購、處方、調劑、臨牀應用和藥物評價的管理制度和具體操作流程。

（三）抗菌藥物分級管理制度內容

根據《衞生部抗菌藥物臨牀應用指導原則》（下稱指導原則）和《關於進一步加強抗菌藥物臨牀應用管理的通知》（國衞辦醫發〔20xx〕42號）精神，要求醫療機構按照“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的.分級管理原則，建立健全抗菌藥物分級管理制度，明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限。結合我院實際，特制定抗菌藥物分級管理制度。

1、分級原則

1）“非限制使用”藥物（即首選藥物、一線用藥）：療效好，副作用小，價格低廉的抗菌藥物，臨牀各級醫師可根據需要選用。

2）“限制使用”藥物（即次選藥物、二線用藥）：療效好但價格昂貴或毒副作用大的藥物，使用需説明理由，並經主治及以上醫師同意並簽字方可使用。

3）“特殊使用藥物”（即三線用藥）：療效好，價格昂貴，針對特殊耐藥菌或新上市抗菌藥其療效或安全性等臨牀資料尚少，或臨牀需要倍加保護以免細菌過快產生耐藥性的藥物，使用應有嚴格的指徵或確鑿依據，需經有關專家會診或本科主任同意，其處方須由副主任醫師以上的科副主任或科主任簽名方可使用。

4）本院“抗菌藥物分級管理目錄”由醫院藥事管理委員會根據指導原則和的規定製定，該目錄涵蓋本院全部抗菌藥物，新藥引進時應同時明確其分級管理級別。

醫院藥事管理與藥劑科要有計劃地對同類或同代抗菌藥物輪流使用，具體由藥劑科組織實施。

2、使用原則與方法

1）總體原則：嚴格使用指針、堅持合理用藥、分級使用、嚴禁濫用。

2）具體使用方法：一線抗菌藥物所有醫師均可以根據病情需要選用；二線抗菌藥物應根據病情需要，由主治及以上醫師簽名方可使用；三線藥物使用必須嚴格掌握指徵，需經過相關專家討論，由副主任醫師以上科副主任或科主任簽名方可使用。緊急情況下未經會診同意或需越級使用的，需向科主任彙報，處方量不得超過1日用量，並做好相關病歷記錄。

3）下列情況可直接使用二級及以上藥物：重症感染患者：包括重症細菌感染，對一線藥物過敏或耐藥者，臟器穿孔患者；免疫功能低下患者伴發感染。

3、檢查、考核辦法：定期對門、急診處方、住院病歷包括外科手術患者預防性使用抗菌藥物情況進行隨機抽查。

1）門診、急診抗菌藥物檢查考核要點：患者基本情況書寫，包括年齡、性別、診斷。

抗菌藥物使用情況，包括名稱、規格、用法、用量、給藥途徑、是否按抗菌藥物分級管理規定用藥等。

2）住院病人抗菌藥物檢查考核要點：抗菌藥物開始使用、停止使用、更換品種和超越説明書範圍使用時是否分析説明理由，並在病程記錄上有所記錄；抗菌藥物使用必須符合抗菌藥物分級管理規定，當越級使用時，是否按照規定時間使用或履行相應的手續，並在病程記錄上有所反映；抗菌藥物聯用或局部應用是否有指徵，是否有分析，並在病程記錄上有所記錄；使用或更改抗菌藥物前是否做病原學檢測及藥敏試驗，並在病程記錄上有所反映；對於無法送檢的病例，是否已在病程記錄上説明理由。

分級管理制度必備 篇3

一、目的：

對採購過程進行控制，確保產品符合規定要求，及時有效地滿足服務需求。

二、範圍：

1、二級採購是指對各管理中心（處）日常服務所需的零星低值、易耗物品以及突發性事件所需的物品採購。

2、一級採購指有一定需求週期可預計的公司行政與人力資源部統一採購的批量物品，含特約委外服務採購。一級採購執行公司質量手冊zswy/zc—08、b/0《採購控制程序》。

三、職責：

1、管理中心（處）負責二級採購，（詳見二級採購目錄）。物品檢驗員（兼職）負責採購和物品驗證及物品的發放登記。二級採購申請仍需公司職能部門及分管領導、總經理審核、批准。

2、二級採購人員職責：

（1）負責管理中心（處）辦公、工程、保安、保潔用品的採購、登記和領發工作。

（2）掌握各類採購物品的性能用途。

（3）及時瞭解各類採購物品的市場價格行情。

（4）及時瞭解管理中心（處）的`採購需求情況，並根據需求提出採購建議。

（5）負責建立本單位的物品採購台帳、物品供應商檔案等。

（6）積極參加公司及外部開展的採購培訓課程，提高採購業務水平。

（7）協助公司一級採購人員完成公司一級採購任務。

四、二級採購程序規定：

1、各部門、管理中心（處）每月25日前將採購計劃報公司行政與人力資源部，經分管領導審核、總經理審批後，由管理中心（處）派專人到合格供應商處採購。各部門、管理中心（處）質檢員驗證、驗收必須將合格證明貼在採購任務單檢測結論欄進行物品登記、發放，每月25日盤存一次，詳見採購流程圖，建立物品進、出、存二級台帳。

2、採購方式：

（1）通知公司確定的合格供方配送。

（2）到最近的經銷商或百貨批發市場採購（必須符合合格供方條件）。

3、採購物品時，供應商必須提供生產廠家產品檢驗合格證。

4、採購人員必須對採購物品進行驗證、及時登記，填寫《物品登記表》、《物品發放驗收表》。

5、管理中心（處）可自選供應商，但必須提前將供應商報行政與人力資源部進行合格供方評審，合格供方評審執行《採購控制程序》4、2、4、2、1、4、2、2條款。

6、公司行政與人力資源部每月1—2次，管理中心（處）經理、主任每月2—4次憑採購計劃對採購工作進行監控、檢查，填寫《採購監控檢查表》。

7、每月25日前將當月一級、二級採購物品的《採購任務單》、《物品發放驗收表》原件，購貨發票交至行政與人力資源部備存、審核。各管理中心（處）負責人在採購任務單簽字有效，行政與人力資源部實行統一報銷。

8、各管理中心（處）不得擅自超限額採購物品，若經檢查發現嚴肅查處。

（1）限額：二級採購金額：寫字樓每月不得超過500元；住宅小區每月不得超過300元。

（2）罰責：第1次罰款50元，第2次罰款100元，第3次罰款500元，3次以上責任人降薪一級。

五、本規定由公司行政與人力資源部負責解釋。

六、本規定自20xx年3月1日起執行。

附：1、採購流程圖

2、一級採購物品目錄

3、二級採購物品目錄

4、二級採購物品參考價格一覽表

5、《採購任務單》

6、《採購計劃表》

7、《物資發放驗收表》

8、《工具領用登記表》

9、《採購監控檢查表》