![特殊藥品管理制度（通用9篇）]( "特殊藥品管理制度（通用9篇）")
- 特殊藥品管理制度篇1為了認真落實部、市教委關於加強學校安全工作的文件精神，及公安機關關於危險化學藥品的管理要求，結合我校的實際情況，對學校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學藥品做出如下規定：一、危險化學藥品的保管1、危險化學藥品的保管。2、庫房安裝有防爆排風設備，經...
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![藥品管理制度]( "藥品管理制度")
- 藥品管理制度1.依據本室檢測任務，制定各種藥品、試劑採購計劃，寫清品名、單位、數量、純度、包裝規格等。2.各藥品應建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，並清點剩餘藥品。3.藥品試劑應分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風乾燥，標籤完整，劇毒藥品加鎖存放，易燃、易揮發、腐蝕品...
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![特殊藥品管理制度（精選6篇）]( "特殊藥品管理制度（精選6篇）")
- 特殊藥品管理制度篇11、對易燃、易爆、強酸、強鹼和劇毒等危險化學藥品必須貯藏在專用室、櫃內，並按各自的危險特性，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。2、危險化學藥品室、櫃，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識，...
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![特殊藥品管理制度（精選8篇）]( "特殊藥品管理制度（精選8篇）")
- 特殊藥品管理制度篇1一、特殊藥品使用單位應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫療機構麻醉藥品、一類精神藥品供應管理辦法》的規定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進印鑑卡》後，方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品。《印鑑卡》應由非麻醉藥品採購員專人保管...
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![醫院藥品管理制度]( "醫院藥品管理制度")
- 院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質量是提高醫療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，醫院藥學科必須根據醫療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫院藥劑管理辦法》的規定，加強醫院藥劑管理，嚴把採購、保管、使用關，為人民健康服務...
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![特殊設備管理制度（精選20篇）]( "特殊設備管理制度（精選20篇）")
- 特殊設備管理制度篇1三級”安全教育是指新職工的入企教育、施工隊教育和操作崗位教育。(一)入企教育對入企的新職工，其中包括新招工人，外企業調入本企業的職工、以及招收的臨時工、農民合同工等，在沒有分配到施工隊以前，按照國家有關規定，由企業勞資部門組織，安全管理部門派專...
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![藥品驗收管理制度]( "藥品驗收管理制度")
- 1．目的:規範藥品驗收過程，保證入店藥品質量合格、數量準確。2．範圍:藥品購進及售出退回驗收工作3．責任人:驗收員4.1藥品驗收必須按照驗收程序，依照藥品的驗收標準對購進藥品和銷後退回藥品進行逐批驗收。4.2藥品質量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標籤、説明書及標識...
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![特殊類型黨員管理制度]( "特殊類型黨員管理制度")
- （1）對解除勞動關係但未再就業的黨員，要按就近原則將組織關係轉接到社區黨組織。（2）對暫時不能轉接到社區黨組織的，原單位要認真履行好職責，確保他們“離崗”不“離黨”。（3）待分配的大中專畢業生和復轉軍人黨員，在待業期間，要將組織關係轉移到居住地所在社區或村黨組織或某民政局、...
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![特殊設備管理制度（精選22篇）]( "特殊設備管理制度（精選22篇）")
- 特殊設備管理制度篇1一、儀表氣源管理：1、淨化後的氣體中不應含有易燃、易爆、有毒、有害及腐蝕性氣體(或蒸汽)。在操作壓力下的氣源露點，應比工作環境或歷史上當地年極端最低温度至少低10℃。2、DCS控制室內應設供氣系統壓力的監視與報警。3、各車間定期對所屬範圍內的供...
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![貴重藥品管理制度]( "貴重藥品管理制度")
- 貴重藥品管理制度(一)按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況，cnfla版權所有，全國文祕工作者的114!劃分為片劑單價1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理範圍(包括自費藥品)。(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。(三...
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![特殊藥品安全承諾書]( "特殊藥品安全承諾書")
- 安全承諾書範文一：為加強對麻醉藥品、精神藥品、藥品類易製毒化學品(以下簡稱特殊藥品)的有效監管，確保醫療機構管好、用好特殊藥品，峨山縣食品藥品監督管理局及時傳達市局藥品安全監管工作會議精神，按照誰使用，誰主管，誰負責的原則，於5月26日，與轄區內13家特殊藥品使用單位簽訂...
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![對有特殊情況的黨員的管理制度]( "對有特殊情況的黨員的管理制度")
- 一、對老、弱、病、殘黨員的管理1、辦理免於參加黨組織活動的手續。由本人提出申請支部委員會認定，經社區黨委批准，報街道工委備案後可免於參加黨組織活動。2、建立聯繫人制度。由支部指定聯繫人，定期進行走訪，關心黨員困難，傳達黨內文件、重要會議、重要決策的內容，聽取他們的...
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![麻醉科藥品管理制度]( "麻醉科藥品管理制度")
- 1、麻醉區藥品實行專人（麻醉護士）管理。.2、藥品實行電腦計帳，統一管理。3、實行三人發放管理法：即麻醉護士根據麻醉醫生開出的處方經電腦計帳後到住院藥房領回藥品，當日早8：30，麻醉科醫生到麻醉護士處領取當天所用藥品，手術結束後將剩餘藥品處方交麻醉護士對查，實行三對照。4、麻...
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![特殊設備管理制度（精選12篇）]( "特殊設備管理制度（精選12篇）")
- 特殊設備管理制度篇1三級”安全教育是指新職工的入企教育、施工隊教育和操作崗位教育。(一)入企教育對入企的新職工，其中包括新招工人，外企業調入本企業的職工、以及招收的臨時工、農民合同工等，在沒有分配到施工隊以前，按照國家有關規定，由企業勞資部門組織，安全管理部門派專...
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![藥品質量管理制度]( "藥品質量管理制度")
- 文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度編號：017起草部門：質量管理部起草人：***審閲人：***起草日期：2019.5.1批准日期：2019.5.1執行日期：2019.5.1(1)為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範...
- 4005
![特殊藥品的管理制度（精選6篇）]( "特殊藥品的管理制度（精選6篇）")
- 特殊藥品的管理制度篇1為了認真落實教育部、市教委關於加強學校安全工作的文件精神，及公安機關關於危險化學藥品的管理要求，結合我校的實際情況，對學校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學藥品做出如下規定：一、危險化學藥品的保管1、危險化學藥品的保管。2、庫房安裝有防爆排風...
- 16027
![中藥貴重藥品管理制度]( "中藥貴重藥品管理制度")
- 中藥貴重藥品管理制度(一)按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況劃分，cnfla版權所有，全國文祕工作者的114!中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理範圍(包括自費藥品)。(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支...
- 29690
![特殊工作管理制度（通用23篇）]( "特殊工作管理制度（通用23篇）")
- 特殊工作管理制度篇11.目的:加強對特殊作業人員的管理,防止特殊作業過程中事故的發生。2.特殊作業定義:是指對操作者本人,尤其對他人和周圍設施的安全有重大危害因素的作業。3.特殊作業管理的範圍:空壓機、電氣、廠區機動車輛的操作人員。4.特殊作業人員必須年滿十八週歲...
- 7544
![特殊人員管理制度（通用25篇）]( "特殊人員管理制度（通用25篇）")
- 特殊人員管理制度篇11、目的：為了加強對特殊作業的安全管理，特制定本制度。2、範圍：適用於公司內所有特殊作業的安全管理。3、責任者：生產部、安全科、辦公室、特殊作業人員。4、程序4.1本制度適用下列特種作業人員的勞動安全管理：4.1.1電工作業（含運行和維修）；4.1.2鍋爐和壓力容...
- 5256
![特殊工種管理制度（精選3篇）]( "特殊工種管理制度（精選3篇）")
- 特殊工種管理制度篇11審查施工單位項目負責人、項目總工、安監人員、特殊工種作業人員的資質是否符合安全文明施工管理要求。1.1審查承包商進場的大中型起重機械設備的“安全準用證”“操作許可證”和租賃設備的安全協議。1.2施工單位使用的起重機械設備應取得國家(地方)...
- 24855
![危險藥品管理制度]( "危險藥品管理制度")
- 一、要將危險品分隔存放在危險品櫃內，性質互相牴觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專櫃要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內存放食品，二、要嚴格危險品領用手續，領用危險品時，必須由教師親筆在危險品領用單上簽名並負責領出藥品的安全保護工作，要切實防止因...
- 26233
![藥品管理制度十篇]( "藥品管理制度十篇")
- 藥品管理制度篇11、目的：建立產品不良反應監察報告制度，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，促進合理用藥。2、依據：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衞生部令第81號）、《藥品經營質量管理規範》。4、適用範圍：本制度規定了不良反應報告的內容和要求，適用於本企業經營藥...
- 24791
![特殊藥品管理規章制度（通用10篇）]( "特殊藥品管理規章制度（通用10篇）")
- 特殊藥品管理規章制度篇1(一)毒性藥品須具有由責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專櫃、專帳，帖明顯標籤加鎖保管的方法。(三)調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師複核後，方可發...
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![藥品進出口管理制度]( "藥品進出口管理制度")
- 1.進口藥品註冊審批制度1)必須sfda審批發指證；2)必須每批進口備案通關；3)必須批批依法全檢；4)指定口岸進口(國務院)。2.註冊申報與審批1)必須符合該國和中國的gmp；2)生產國地區已上市許可，否則sfda確認；3)必須按新藥進行質量複核和臨牀研究；4)變更應申請發新證(但效期不變)；5)特...
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![進口藥品管理制度]( "進口藥品管理制度")
- 第一章總則第一條為加強進口藥品的監督管理，保證進口藥品的質量和安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條國家對進口藥品實行註冊審批制度。進口藥品必須取得中華人民共和國國家藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》，並經國家藥品監督管理局...
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