質量管理員工作職責（精選15篇）

質量管理員工作職責 篇1

1、負責貫徹執行國家、部門、地方對產品質量的關於監督、檢驗的法規、法令、政策;

2、負責參考研發部門的建議，對企業產品技術標準進行制訂、複審和標準中有關試驗方法的驗證工作;

3、負責配合市場部門對用户的意見進行收集，並對收集的信息進行登記和處理;

4、負責配合技術部門制定公司產品的內部控制標記和中間控制產品的內控指標;

5、負責質量情報和質量檢驗新技術情報的收集;

6、負責產品檢驗標準、抽樣方法的制訂;

7、負責新產品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監督。

8、安全環境負責人，制定相關文件，接待來公司檢查外來安全環境人員。

質量管理員工作職責 篇2

1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。

2，負責監督公司整體工程進展情況。

3，對接負責所在區域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。

質量管理員工作職責 篇3

1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的監控;

2、參與質量事故的調查並編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析並進行跟蹤處理;

3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定

4、負責廠區6S管理和自查;

5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作

5、配合主管完成相關工作。

質量管理員工作職責 篇4

1、設備整體質量檢查確認和報告;

2、來訪客户提出問題的應對;

3、出差期間本公司設備質量的全面管控;

4、上級領導交辦的其他工作任務。

質量管理員工作職責 篇5

1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。

2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。

3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。

4、 參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，並對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。

質量管理員工作職責 篇6

1、按照公司擬定的採購流程實施採購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。

2、根據醫療器械質量管理的要求，規範完成對公司質量管理工作。

3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、彙總管理等。

4、部門工作的日常溝通、協調。

質量管理員工作職責 篇7

1、根據部門要求，做好產品檢驗工作;

2、根據部門要求，跟進生產問題，對應相關部門，快速推動訂單實施;

3、其他質量部相關工作。

質量管理員工作職責 篇8

1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

2、計量器具的管理;

3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;

4、進料、製程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;

7、協助車間進行改善質量問題;

8、新產品質量穩定性跟蹤驗證

9、完成上級交代的其他任務。

質量管理員工作職責 篇9

1. 根據客户要求，協同QA對樣品進行檢測，並記錄分析結果

2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核

3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理

5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6. 協助QA分析編寫質量文件

質量管理員工作職責 篇10

1.負責收集上下游客户的資質證照，並將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客户資質進行動態管理;

2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

3.負責本公司資質、委託的發放;

4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

5.負責藥品質量的諮詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;

7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類台賬和記錄;

8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員工作職責 篇11

1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監督管理工作;

2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;

3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理工作;

4.負責文件管理、檔案管理相關工作;

5.其他質管部負責人交代的工作。

質量管理員工作職責 篇12

1. 協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;

2. 協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;

3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

4. 負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受並處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工

6.負責指導並監督藥品採購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

質量管理員工作職責 篇13

1.熟悉醫療器械物流相關的法律法規，負責醫療器械物流的質量管理

2.負責對物流產品的質量跟蹤和評價，相關設施設備的維護保養、倉儲現場的質量檢查

3.負責物流產品的質量風險評估，擬定糾正和預防措施，並監督糾正和預防措施的落實

4.負責質量管理文件的修訂、審核，協助編制ISO及QMS各項文件

5.負責醫療器械的保管、養護運輸的質量工作

6.負責醫療器械的驗收管理

質量管理員工作職責 篇14

1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，並整理物料報告 。

3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統計、分析。

4、完成產品檢驗並完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，並對每批產品做留樣工作。

5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析，並及時向上級彙報。

6、負責產品質量狀態標識工作，嚴格控制不良品。

7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。

8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。

9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。

10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員工作職責 篇15

1.擬定集團相關制度、流程及規範標準。

2.牽頭擬定戰略與市場部的相關管理制度、業務流程圖和作業指導書。

3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實情況。

4.推動集團管理的制度化、規範化，並負責不斷改進和優化。

5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負責管理體系的實施。

7.負責體系審核的對外聯絡。

8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。

9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。