醫學科研課題開題報告怎麼寫？

格式指導：

(一)科研開題報告的概念

科研開題報告是指課題確定以後、正式開始課題研究之前撰寫的有關課題研究任務的總體計劃安排文書，主要介紹所承擔課題研究的意義、目的、推廣價值，研究的主要內容和技術關鍵，以及準備工作等方面的情況，並對科研的具體方案、措施和研究進度等作出計劃安排。科研人員可以通過科研開題報告，概括課題的準備情況和對課題的認識程度，使具體的研究措施、目標、條件和要求等更為明確;科研管理部門可以把科研開題報告作為審題的依據;在課題研究過程中，可以將科研開題報告作為指導。

(二)科研開題報告的結構與寫法, 科研開題報告一般由封面和內頁兩部分構成。

1.封面 封面主要包括項目名稱、負責單位或主持人姓名，項目類別，參加單位，主管單位，起止時間，填報日期，保密等級等內容。項目類別由主管部門填寫;密級由課題主持人和科研主管部門商定，或由下達任務的部門規定，分為機密、祕密、三個等級;其餘各項由課題主持人填寫

2.內頁

(1)課題的由來、研究的目的和意義，國內外對該課題及相關課題的研究現狀説明選題的背景、原因;提出課題研究的目標·闡述課題研究對科學研究、國防建設、人民生活、國民經濟、社會發展、教育發展等方面可能產生的積極影響;對學科發展所能起到的推動作用，在學術研究方面的價值和意義;簡介國內外對該課題的研究概況、已經達到的水平和未來的發展趨勢

(2)準備情況和主要措施。寫明主要的參考文獻資料、人員選擇、所需儀器設備、材料及加工實驗條件等準備情況，並且把完成研究任務擬採取的技術措施和組織措施交代清楚。

(3)研究方案的選擇與論證·闡述選定某個研究方案的依據，對所選項研究方案的合理性和可行性進行論證

(4)課題研究的主要內容、主要方法和技術關鍵。主要內容是指需要進行的考察、調研、實驗、設計，以及研究途徑;技術關鍵是指課題研究的主要技術環節、關鍵技術、技術難點、技術指標、預期研究成果。

(5)地點、試驗規模和進度安排。分階段安排試驗地點、試驗規模、試驗進度等，以便明確各階段要達到的研究、試驗目標

(6)承擔單位和主要協作單位及其分工。如果課題研究是由幾個單位合作進行的，應有牽頭單位，單位之間應有明確的分工。

(7)具體進度和完成時間。進度要求具體、明確。

(8)所需儀器設備及其解決途徑。説明科研需添置的儀器設備的名稱、規格、型號、數量等，並且寫明哪些儀器設備要從國外引進，哪些在國內購置等。

(9)項目主持人和主要成員。寫明項目主持人和主要成員的姓名、單位、職稱以及業務簡歷等情況及任務分工。

(10)經費預算及其來源。預先概算出研究中所必需的材料、儀器設備、資料、差旅、基金等費用，寫明預期的經費總額及各階段所必需的經費數額，同時註明經費來源。

(11)有關專家的評議意見。凡是重點科學技術項目都必須經過有關專家評議，一般由科研主管部門委託有關專家填寫。

(12)科研主管部門審查意見。上級主管部門在嚴格審查課題的科學性、可行性、經費預算等重要指標之後，提出是否批准列為年度計劃的意見。 科研開題報告的格式多采用表格式々由於課題的性質及規模不同，科研開題報告的格式和內容也略有不同，具體寫法要根據課題性質、準備情況和主管部門的要求來確定。

(三)科研開題報告的寫作要求

1.嚴格按照規定寫作 科研開題報告必須由科研的主要責任者提出並按照有關主管部門規定的格式和要求逐項填寫，所有內容要逐項明確

2.重視研究方案的制訂 在制訂研究方案、安排進度時要實事求是，充分考慮到科研中一些不確定因素的影響，量力而行，要留有餘地

3.突出研究課題的重點內容 首先要突出研究課題的必要性和緊迫性，闡明課題研究的具體目標和理論及實踐意義;其次要突出研究課題的創新性，通過橫向比較，闡明其學術價值或應用價值; 再次是突出研究課題的科學性，以一定的現實材料或科學理論作根據;另外，還要突出研究課題的可行性，從研究人員所必需的知識結構、能力素養、責任感等主觀條件，到財力、物力等客觀條件的諸方面，突出研究所具備的必要條件。

範文參考：

立題依據(科學意義及國內外現狀分析及參考文獻)

惡性黑色素瘤是一種高度惡性且侵襲性的癌之一，多發生於皮膚，早期發生血行轉移。對放、化療不敏感，在世界範圍內發病率增高，人們一直在期待着可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現!

最近大量的數據表明惡性腫瘤的發展與T-鈣粘蛋白的表達變化相關.T-鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1-3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4-9]等多種惡性腫瘤中被檢測到表達減少.最近的研究表明T/H 鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達能抑制腫瘤細胞的生長,降低體外培養的腫瘤細胞的侵襲潛能[1].T/H 鈣粘蛋白這個新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細胞中表達都降低表明它或許在腫瘤細胞的侵襲和轉移[10]及維持正常細胞的表型中起重要作用[11].

T/H 鈣粘蛋白與腫瘤的發生、發展有着密切的聯繫,也許它會為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機.

T-鈣粘蛋白是否對惡性黑色素瘤也有作用，目前還沒有相關研究的報道，所以本實驗將進行相關方面的探討性研究!

研究內容及預期成果(説明具體研究內容、創新點及擬解決的關鍵問題、預期成果及提供形式)

研究內容：

第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況

第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構建

第三部分：T-cadherin基因的真核表達及生物活性分析

創新點：首次將T-cadherin基因轉染黑素瘤細胞

擬解決的關鍵問題：通過RT-PCR反應擴增出T-cadherin的基因全長。

預期成果及提供形式：

觀察T-鈣粘蛋白在正常皮膚組織細胞、痣細胞及黑色素瘤細胞中的表達情況!

進一步闡明T-鈣粘蛋白作用機制

T-鈣粘蛋白基因轉染入黑色素瘤細胞後觀察對其增殖和轉移活性的抑制情況，探索臨牀診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法!

研究方案(包括研究方法、技術路線、研究進度安排)

研究方法：

第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況

免疫組織化學和免疫細胞化學

材料：從正常人皮膚切取的痣組織，人黑色素瘤細胞株

主要試劑和溶液

(1)第一抗體：兔抗人T-cadherin 抗體

(2)第二抗體：生物素標記羊抗兔IgG

(3) 三抗 ：鏈親和黴素標記HRP

設備

方法

(1)冷凍切片的免疫染色程序

(2)活細胞的免疫染色程序

熒光顯微鏡檢

注意：為保證結果的可靠性應該同時設有對照

陽性對照(正常組織) ;

陰性對照(PBS代替一抗)以證明抗體的特異性。

第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構建

材料：

(1)組織和細胞

(2)菌株與質粒

(3)工具酶

(4)試劑

(5)儀器

方法

(1)引物的設計

(2)總RNA的提取：異硫氰酸胍-酚-氯仿抽提一步法

(3)甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質量，觀察所提RNA有無明顯降解;

(4)逆轉錄RT反應 ：為了證實RT反應的成功設管家基因GAPDH為內對照

(5)PCR擴增 ：利用上下游引物，在DNA聚合酶下對目的片段進行擴增，PCR過程設β-actin為內對照

(6)PCR產物的回收、純化

(7)PCR產物的克隆

(8)DNA序列測定

(9)真核重組表達質粒的構建

(10)陽性重組質粒的鑑定和篩選

(11)質粒的大量提取

(12)轉染黑色素瘤細胞

第三部分：T-鈣粘蛋白基因的真核表達及生物活性分析

材料

方法

(1)轉染細胞的培養

(2) Western印跡法檢測轉染後蛋白的表達

(3)流式細胞週期分析

(4)凋亡的檢測

技術路線圖：

研究進度安排：

學習學位課程，查閲文獻，完成課題設計

基本完成實驗研究工作

完成實驗補遺工作並 進行統計分析，撰寫論文

論文答辯

經費預算

試劑費用： 1500元《

BR》組織及細胞： 100元

論文打印費： 100元

答辯費： 150元

總計： 19000元

課題可行性分析

已完成黑色素瘤及T-鈣粘蛋白研究最新進展的文獻檢索和綜述報告工作。

所有實驗均在承德醫學院附屬醫院皮膚病研究室和中心實驗室完成。實驗室的老師實驗技術熟練，在細胞培養、免疫組化及分子生物學等方面都可給予指導;實驗所需的科研儀器設備實驗室均具備。

參考文獻:

Toyooka,KO.,Toyooka S.,Virmani AK.,Sathyanarayana UG et al Cancer Res 20xx Jun 1;61(11):4556 60

Lee,S.W.,1996 ,2:776 782

Zhong ,Y.,ado.,z, et al 20xx Clin Cancer Res.

Takeuchi,M.,Misaki,A.,Chen,B.K.,et al (1999)Histopathology,35,87 8

K#from 醫學科研課題開題報告來自學優網 end#awakami,M.,Staub,J.,Cliby,W.,et al l.,15,715 720

Sato,M.,Mori,Y.,Sakurada,A.,et al(1998)t.,43,285 286

Sato,M.,Mori,Y.,Sakurada,A.,et al (1998)t.,103,96 101

Mori,Y.,Matsunaga,M.,Abe,T.,et al (1999)Br er,80,556 562

Lee.S.W(1996).,2,776 782

Hung.Z.Y.,Wu,Y.,Hedric,N&Gutmann,D.H(20xx)Mol 23,566-578

Lee SW.,Reimercl.,Campbell DB.,et al 1998Jun;19(6):1157-9