委託處理事務合同（通用3篇）

委託處理事務合同 篇1

合同編號：_________

委託人：_________　　　　　　　　　簽訂地點：_________

居間人：_________　　　　　　　　　簽訂時間：_________

第一條　委託事務及具體要求：_________。

第二條　居間期限：從_________年_________月_________日至_________年_________月_________日。

第三條　委託人(是/否)允許居間人把委託事務轉委託給第三人處理。

第四條　居間人應當就委託事務處理情況向委託人如實報告。

第五條　報酬及支付方式、期限：居間人促成合同成立的，報酬為：_________，支付時間及方式為：_________;未促成合同成立的，居間人不得要求支付報酬。

第六條　居間費用及支付方式：居間人促成合同成立的，居間活動的費用由居間人負擔;未促成合同成立的，委託人應向居間人支付必要費用如下：_________，支付方式為：。

第七條　本合同解除的條件：_________。

第八條　委託人違約責任：_________。

居間人違約責任：_________。

第九條　合同爭議的解決方式：本合同項下發生的爭議，由雙方當事人協商解決或申請調解解決;協商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：(只能選擇一種)

(一)提交_________ 仲裁委員會仲裁;

(二)依法向_________人民法院起訴。

委託處理事務合同 篇2

我們雙方於________年_____月_____日簽訂的勞動合同將於________年_____月_____日期限屆滿(終止條件已出現)，單位(本人)決定不再續訂勞動合同，現根據《勞動法》第_____條的規定，決定與你(單位)終止勞動合同，請你(單位)於________年_____月_____日前到__________________部門(給予)辦理終止勞動合同手續。

申請人：________________

___________年___________月_________日

委託處理事務合同 篇3

委託方：(以下簡稱“甲方”)

受託方：製藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規範(20_年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑑於甲方決定委託乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委託。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委託生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。

第一條：委託生產品種及方式

1、甲方委託乙方生產(批准文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，並承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標籤式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規範》要求進行，所採用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，並有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任：

1、乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。

2、委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案文件後方可進行委託生產。

3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。

5、乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委託方技術祕密、商業祕密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定保存所有受託生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閲或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閲所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標籤內容應與甲方提供的包裝標籤式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條：生產計劃及交貨期限

1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少於乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃後，應在收到計劃後日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結算委託生產費用，委託生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委託生產費用由甲乙兩方共同協商決定，並作為本同的附件予以執行。

2、甲方在驗收合格後，應在15日內向乙方付清該批委託生產的全部費用。

3、由於市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商後達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質量受權人批准放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批准放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產符合藥品註冊批准或規定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規定完成了各類驗證;

4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控範圍內。

第八條：本合同經甲乙雙方簽字並蓋章後生效。合同有效期至委託產品的委託生產批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止後，乙方不得繼續生產該藥品。

第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時間：

乙方：法定代表人：

時間：