藥房自查報告十篇

藥房自查報告 篇1

診所，接縣局關於《“夯實基礎、規範管理、依法經營，確保羣眾用藥安全”專項整治工作的通知》文件的精神通知，現將自查自糾報告彙報如下：

1、診所依法經營，在醒目位置懸掛證照，並按規定接受年檢。

2、嚴格按照經營範圍，依法經營。

3、依照相關標準，已制定一整套藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，定期檢查。

4、診所已設立診所負責人，並負責處方的審核，從事藥品經營管理，保管。養護人員都已經過了縣藥監局的專業培訓，並考核合格。診所全體員工，都進行健康檢查，並建立健康檔案，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

5、診所寬敞明亮，清潔衞生，用於銷售藥品的陳列，温控，調配設備齊全，在用的劑量，器具按規定檢測合格。

6、診所已建立首營品種和首營企業檔案，從合法企業進貨，並簽訂了有明確質量保障條款的協議書，購進發票完整。

7、購進的藥品，嚴格按照規定逐一驗收，並建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放，處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品，都逐一分開存放。

9、診所內沒有違法的藥品廣告和宣傳資料。

10、經常組織員工開展業務及法規知識學習，並有記錄

11、診所內設有顧客意見博、藥品質量監督崗。

12、工作人員着裝整齊，佩戴服務卡，做到文明熱情周到的服務。

我診所將嚴格按照，縣局本次開展《“夯實基礎、規範管理、依法經營，確保羣眾用藥安全”專項整治工作的通知》指示精神，堅持“質量第一”的經驗宗旨，讓顧客滿意，讓每個顧客吃上安全有效放心的藥。

藥房自查報告 篇2

為深入貫徹落實《藥品質量管理規範》，提高醫療質量，近期我們對藥房的情況進行了認真、全面自查，自查情況如下：

一、科室職工認真學習並執行《藥品管理法》和有關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。

二、制定了相應業務知識學習計劃，業務人員定期進行法律知識和專業技術知識的學習，提高業務人員的綜合素質和業務技術水平。

三、在購進藥品時嚴格審核供貨單位、藥品及銷售人員的資質，確保採購藥品合格無質量問題。

四、建立建全進貨檢查驗收制度，對藥品通用名稱、規格、批准文號、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等嚴格核對，驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。

五、藥房乾淨整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架，需冷藏、避光儲存的藥品在相應條件下存放。有防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設施，儀器定期保養，及時維修。

六、定期組織人員對品進行質量檢查，每天觀察室內温濕度。陳列藥品根據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。調劑室乾淨整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格按照調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發藥，發藥時認真核對，堅決杜絕差錯事故發生。

七、藥品按“先進先出，近效期先出”和按批號發藥的原則。效期半年之內的.藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品認真填寫報損單，及時按程序上報銷燬。

八、認真執行藥品不良反應報告制度，有專人負責藥品不良反應信息的收集和上報工作。發現藥物不良反應及時填報《藥品不良反應事件報告表》並向上級有關部門報告。

九、每月盤點一次，確保帳物相符。

存在的問題：通過自查，我們加強了自身建設，排查了安全隱患，但也存在一些問題，對存在的問題我們整改如下：

1、改善藥品儲存條件和温度要求，滿足藥品儲存温度要求；

2、對員工的業務知識培訓還有待一步加強；

3、工作自查的自覺性和能力還有待加強。

總之，下一步我們藥房工作人員本着服務第一，確保藥品質量，堅決杜絕差錯事故發生，使藥房的工作達到一個新的高度。

藥房自查報告 篇3

為更好地加強藥店經營管理，提高經營質量及服務水平，適應市場競爭，藥店質量負責人陳立合對20xx年3月份以來藥店經營管理情況對照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》進行評定和總結，並依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》重新修訂了藥店《質量管理制度》，進一步明確了藥店各崗位職責，大力提高了藥店的硬件及質量管理水平。現藥店質量負責人陳立合對照《藥品零售GSP認證檢查評定標準（試行）》對藥店執行GSP的情況進行自我檢查，彙報如下：

一、管理職責

1、藥店嚴格按《藥品經營許可證》和《營業執照》核准的經營範圍和方式經營，零售經營化學藥製劑、生化藥品、抗生素、中成藥及中藥飲片，在藥店的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《營業執照》和從業人員情況簡介、服務承諾、便民措施，公佈了監督電話，設置了顧客意見簿和服務監督台。

2、藥店質量負責人陳立合對藥店藥品質量負領導和直接責任。陳立合為藥品驗收員、養護員、負責藥店驗收、養護、陳列等一系列工作。顧金榮為營業員。

3、根據本店實際情況及發展需要，質量負責人重新制訂了藥店各崗位質量責任、質量管理制度、管理程序，並於20xx年3月起實施。

A、各崗位質量責任

（1）藥店負責人質量責任；

（2）藥店質量負責人質量責任；

（3）藥店驗收員質量責任；

（4）藥店養護員質量責任；

（5）藥店保管員質量責任；

（6）藥店營業員質量責任；

（7）藥店採購員質量責任；

（8）藥店電腦管理員質量責任。

B、質量管理制度

（1）質量管理制度執行情況檢查、考核制度；

（2）藥品購進管理制度；

（3）藥品驗收管理制度；

（4）藥品儲存、養護檢查制度；

（5）藥品陳列管理制度；

（6）首營企業和首營品種質量審核制度；

（7）藥品銷售及處方管理制度；

（8）藥品分類管理制度；

（9）駐店藥師管理制度；

（10）拆零藥品管理制度；

（11）藥品效期管理制度；

（12）不合格藥品管理制度；

（13）中藥飲片質量管理制度；

（14）中藥飲片進、銷、存管理制度；

（15）質量事故報告管理制度；

（16）質量信息管理制度；

（17）藥品不良反應報告管理制度；

（18）退貨藥品管理制度；

（19）養護設備、計量器具管理制度；

（20）藥品檢驗報告書留存登記管理制度；

（21）質量查詢和質量投訴管理制度；

（22）安全衞生和人員健康狀況管理制度；

（23）職工質量教育培訓管理制度；

（24）服務質量管理制度

C、管理程序

（1）、首營企業審核管理程序；

（2）、首營品種審核管理程序；

（3）藥品購進管理程序；

（4）藥品驗收管理程序；

（5）藥品養護、檢查質量管理程序；

（6）不合格藥品管理程序。

二、人員與培訓

1、藥店負責人、質量負責人陳立閤中醫大專畢業，具有執業中藥師職稱，全面負責藥店質量管理工作。

2、藥店任命顧金榮（中專畢業）為營業員；陳立合（中醫大專畢業）為驗收、養護員（包括中藥飲片）兼營業員；顧金榮為採購員、電腦管理員。

3、所有人員都經藥監部門培訓考核取得上崗證。

4、藥店每年組織直接接觸藥品人員進行健康檢查並建立健康檔案，未發現患有精神病、傳染病和其它可能污染藥品疾病的人員。

5、開展藥店內部組織的培訓及藥監部門組織培訓相結合的員工職工繼續教育，並建立了教育培訓檔案。

三、設施和設備

1、本藥店營業面積50平方米，藥店的營業場所、辦公區、生活區分開管理，符合小型藥品零售企業的設置要求。

2、營業場所寬敞、整潔；貨架、櫃枱整齊。藥品分類、導購標誌齊全、醒目。

3、有調節温濕度的設備——空調、温濕度計。

4、衡器完好並定期到法定部門進行檢測。藥品調劑工具、包裝藥袋清潔。

5、店堂內明亮、清潔、貨架齊全，實行處方藥和非處方藥分櫃擺放。按規定設立合格品區（綠色）和不合格品區（紅色），並配備了必要的養護設備——空調、温濕度計，冰箱。

6、計量器具、養護設備能夠做到每半年養護檢查一次，並記錄完整。

四、進貨與驗收方面

1、藥品的購進能嚴格按照藥店《質量管理制度》和程序性文件執行。質量負責人負責審核查驗加蓋供貨企業原印章的《藥品經營（生產）許可證》、《營業執照》複印件以及供貨企業銷售人員的法人委託書原件、身份證，確保供貨企業資格合法，簽訂明確質量條款的購銷合同，質量負責人負責質量條款的執行。購進藥品及時驗收、填寫購進記錄（注：本藥店購進記錄與入庫質量驗收記錄合併填寫），並按要求保存。

2、藥品由質量負責人進行驗收，能嚴格按照藥店《質量管理制度》的程序性文件，對到貨藥品及時進行驗收，並按照生產廠家、品名、外包裝、標籤、説明書、批准文號、生產批號、規格等項逐批驗收，做好《藥品購進與質量驗收記錄》，20xx年以來，藥品入庫合格率為100﹪，未發現不合格藥品情況，程序符合要求，記錄完整。

3、能嚴格執行首營企業審核制度，首營企業台帳健全。審核程序符合藥店《質量管理制度》中程序性文件要求。首營品種管理制度、管理程序、台帳簿冊健全。

五、陳列儲存方面

1、藥品陳列儲存按用途分類，對近效期的藥品養護員能按月填報近效期報表，並使用近效期標誌。

2、不合格藥品的確認、報告、報損、銷燬有完整的程序和記錄簿冊，到目前為止未發現不合格藥品。

3、營業場所的温濕度堅持每天上午9：00，下午3：00各一次進行監測、管理和記錄（店堂温度保持在0℃—25℃，相對濕度保持在45%—75%），發現超出範圍，能及時採取調控措施，並且記錄完整。

4、陳列藥品能夠按照用途分類存放，做到藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放；易串味藥品與一般藥品分開存放；處方藥與非處方藥分區存放；拆零藥品存放於拆零專櫃，並保留原包裝標籤至銷售結束，並且記錄完整。

5、陳列藥品的貨架、貨櫃內能保持清潔衞生，無雜物、私人物品等。

6、陳列藥品能按月養護檢查，重點養護品種及拆零、近效期藥品按半月養護檢查，養護檢查記錄完整。養護中未發現有質量問題的藥品。

六、銷售與服務方面

1、藥店營業時間內，能確保藥師在崗，考勤記錄完整。方便患者諮詢。

2、營業人員在崗時都能身着工作服，注意儀表，保持個人衞生，文明服務。銷售藥品時，能嚴格遵守有關法律、法規和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。

3、藥品銷售能嚴格按照"藥品銷售和處方管理制度"的.規定；藥品銷售沒有有獎銷售、附贈藥品或禮品等情況；處方藥銷售能做好記錄，且記錄完整，處方審核、調配、複核人章印齊全，並按月裝訂保存。處方所列藥品未出現擅自更改或代用的情況發生。對非處方藥銷售，根據顧客需要藥師能對其購藥、用藥進行指導。

4、銷售拆零藥品使用衞生清潔的包裝藥袋，藥袋上藥品名稱、規格、用法、用量、原包裝有效期等項目齊全，拆零操作規範，記錄完整。

5、經營中藥飲片符合國家藥品標準及省級藥監部門制定的中藥飲片炮製規範，調配工具齊全。在銷售中營業人員能力求做到計量標準。

6、營業場所服務公約、非處方藥忠告語、處方藥警示語及服務監督齊全，位置醒目。《藥品經營許可證》、《營業執照》、駐店藥師公示牌等都已懸掛上牆。

7、藥品不良反應報告制度健全，有台帳簿冊。

8、營業場所設置了顧客意見簿，公佈了監督電話，建立健全了服務質量管理制度。

七、計算機藥品電子監管的管理

我店負責人負責指導計算機系統的操作及質量管理基礎數據的維護；通過計算機系統記錄數據時，按照操作規程進行數據的錄入，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。

整改措施：通過積極聯繫電信運營商網絡維護，請教計算機專業人員，認真研究學習，操作人員現已能夠獨立完成操作。

八、其它方面

1、本藥店自開業以來未出現經營假劣藥品以及被藥監部門查處的情況。

2、注意收集質量信息，能經常從各級藥監部門下發的文件和通知、網絡、報刊等方面瞭解藥品質量信息，並建立了質量信息檔案。

3、建立了藥品質量檔案。

4、對《質量管理制度》的執行情況能按照制度要求定期考核，並有考核記錄。

5、本藥店未經營二類藥品及毒性中藥材。

九、存在問題

通過自查，發現本藥店仍存在不足之處，如藥店營業員醫藥專業知識有待提高，營銷水平尚不夠高等，但總的來説已基本達到《藥品經營質量管理規範》的要求，現申請GSP認證，請受理指正。

藥房自查報告 篇4

xx縣食品藥品監督管理局：

xx縣xx醫院，按照以往慣例和上級要求，現將20xx年自查自糾報告彙報如下：

1、依法經營，在醒目位置懸掛證照，並按規定接受年檢。

2、嚴格按照經營範圍，依法經營。

3、依照相關標準，已制定一整套藥品質量管理制度，嚴格執行規章制度，定期檢查。

4、已設立醫院負責人，並負責處方的審核，從事藥品經營管理，保管，養護;醫院全體員工，都進行健康檢查，並建立健康檔案，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。

5、醫院藥房寬敞明亮，清潔衞生，用於銷售藥品的陳列，温控，調配設備齊全，在用的劑量，器具按規定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業檔案，從合法企業進貨，並簽訂了有明確質量保障條款的協議書，購進發票完整。

7、購進的藥品，嚴格按照規定逐一驗收，並建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放，處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品，都逐一分開存放。

9、經常組織員工開展業務及法規知識學習，並有記錄

10、工作人員着裝整齊，佩戴服務卡，做到文明熱情周到的服務。

不足之處：

1、藥房針劑散亂

2、藥庫的整體沒有完善整改之處：

我院將在縣食品藥品監督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

藥房自查報告 篇5

陝西省醫療保險管理中心：

陝西省怡悦藥品有限公司根據陝西省醫療保險管理中心要求，根據《關於核查20xx年度省級兩定醫藥機構協議執行情況有關數據的通知》的文件精神，結合附件表2的量化考核評定標準，組織本店員工對20xx年履行《服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查，現將自檢自查情況彙報如下：

一、醫療服務質量管理

1、嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，實行藥與非藥、處方藥與非處方藥分類陳列，貼有明顯的區別標識。

2、銷售處方藥必須索取患者的處方並存檔，如顧客要求把原處方帶走的，我們實行抄方（複印）留存制度。處方按照自費和刷卡的不同而分類整理存檔，未出現過處方藥不憑處方銷售及現金處方與刷卡處方混淆情況。

3、我店藥品在收貨驗收、陳列養護、銷售等環節嚴格按照國家藥品經營質量管理規範運作，嚴把質量關，未出現過一粒假劣藥品，未因藥品質量問題被藥監部門查處立案的情形。

4、刷卡人員認真核對醫療保險卡，做到了不冒名配藥，不超量配藥。

5、醫保範圍以外的藥品、商品堅決不刷卡，在一定程度上配合了醫保中心的工作，維護了基金的'安全運行。

二、醫保基礎管理

1、高度重視，加強學習，完善醫保管理責任體系。我店進一步健全了醫療保險定點零售藥店管理制度並張貼上牆，同時懸掛醫保定點標牌、監督投訴電話及參保人員的一封信等。多次組織全體員工學習醫保政策，定期對員工進行相關培訓，以優質、專業服務於顧客，杜絕違規操作，依法執業。

2、醫保刷卡電腦專人專機操作，並要求操作人員學習相關制度及操作流程。為確保醫保刷卡電腦系統操作安全，公司對醫保刷卡專用電腦進行了鎖定監控管理，禁止員工登錄互聯網站，確保了設施的安全性以及數據及時準確地上傳。

3、能夠積極配合經辦機構對醫療服務過程及醫療費用進行監督及時提供相關資料；按時參加醫保經辦機構召開的會議，及時查看系統發佈的信息並作出迴應。

三、醫療費用結算及信息系統管理

1、醫保刷卡人員能夠嚴格按照醫保相關規定操作，並按時提交報送結算報表。

2、配備有專人對醫保信息數據進行錄入更新，定期維護醫保信息系統，確保醫保刷卡工作的順利進行。

四、問題總結

經檢查發現本店也存在一些問題，首先是操作人員電腦技術使用掌握不夠熟練，有些藥品品種目錄沒能及時準確無誤地錄入電腦系統；其次是在政策執行方面，店員對相關配套政策領會不全面，理解不到位，學習不夠深入具體，致使實際上機操作沒有很好落實到實處；再者就是藥品陳列有序性稍有不足。

針對以上存在的問題，我們提出相應的改正措施是：

1、加強學習醫保政策，經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法；

2、電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。

3、定期對物品的陳放情況進行檢查，對未達標的人員給予一定的處罰。

4、及時並正確向參保人員宣傳醫保政策，全心全意為參保人員服務。

最後希望上級主管部門對我店日常工作給予進行監督和指導，多提寶貴意見和建議。謝謝！

藥房自查報告 篇6

貴局領導xx月xx日對我店進行了藥品零售企業日常巡查。經過領導們認真細緻的檢查，我店存在如下幾項缺陷：

1.是否在經營場所的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》。(GSP證書末懸掛)

2.是否公開並醒目地懸掛執業藥師和藥師的資質證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)

3.經營處方藥的，處方藥應與非處方藥分區陳列，並有專用標識。(混放)

4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)

5.企業是否對營業場所温濕度監測和調控，並做好記錄，使温度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設備中，按規定對温度進行監測和記錄，保證存放符合要求。(無温濕度記錄)

6.拆零藥品銷售時，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容。拆零藥銷售期間應保留藥品原裝和説明書。(拆零藥袋不符合要求)

7.營業人員應佩戴有照片、姓名、崗位、執業資格或技術職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

檢查結束後，我店全體員工認真討論了檢查組提出的缺陷項目，針對問題查找原因，明確相應整改措施，認真進行整改。整改措施如下：

1.是否在經營場所的顯著位置懸掛《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》。(GSP證書末懸掛)

整改情況：由於我店GSP證書換證，暫時末能領到新的GSP證書，已把GSP換髮辦理回執懸掛在顯著位置

2.是否公開並醒目地懸掛執業藥師和藥師的資質證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)

整改情況：把執業藥師和藥師的資格證書的3R彩色證件照片懸掛出來。

3.經營處方藥的，處方藥應與非處方藥分區陳列，並有專用標識。(混放)

整改情況：把全店藥品全部認真檢查一次，做到處方藥和非處方藥分區陳列，並有專用標識。

4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)

整改情況：把非處方藥全部檢查一次，把開架銷售的處方藥放到處方櫃裏陳列和銷售。

5.企業是否對營業場所温濕度監測和調控，並做好記錄，使温度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設備中，按規定對温度進行監測和記錄，保證存放符合要求。(無温濕度記錄)

整改情況：對營業場所和冷藏設備按照有關規定監測和調控，並做好記錄。

6.拆零藥品銷售時，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規格、數量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容。拆零藥銷售期間應保留藥品原裝和説明書。(拆零藥袋不符合要求)

整改情況：購進符合要求的拆零藥袋，並按有關的規定銷售拆零藥品

7.營業人員應佩戴有照片、姓名、崗位、執業資格或技術職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)

整改情況：要求人員工作時必須佩戴有照片、姓名、崗位、執業資格或技術職稱的工作牌。

我店在以後的工作中將更加嚴格的執行各項規章制度，嚴格把關藥品質量，以保證患者的用藥安全。當然，我店仍有一些工作存在不足，希望貴局領導能不吝賜教，對於我們工作中的一些問題進行批評和指導，我們將不斷學習，不斷改進。

藥房自查報告 篇7

根據20xx年X月XX日縣食品藥品監督管理局召開的全縣藥械經營質量管理暨藥品流通領域集中整治行動會議的精神，我藥房及時組織員工對藥房經營質量進行自查自糾，在檢查中發現存在幾方面缺陷。針對存在的問題，我藥房及時組織人員逐薦進行整改糾正，現將整改情況報告如下：

一、個別供貨企業資質索證不齊全。

整改措施：及時組織員工對各供貨企業資質進行審核，並索取全部有效資質證明，並存檔。

整改結果：各供貨企業有效資質證明已全部索取，並存檔。

責任人：

檢查人：

完成日期：20xx年XX月XX日

二、個別品種處方藥與非處方藥未分開擺放。

整改措施：及時組織員工逐櫃檢查，將處方藥與非處方藥分開擺放。

整改結果：處方藥與非處方藥分開擺放。

責任人：

檢查人：

完成日期：20xx年X月XX日

三、養護設備未及時維護。

整改措施：及時將養護設備進行維護並記錄。整改結果：養護設備已維護並記錄。

責任人：

檢查人：

完成日期：20xx年XX月XX日

四、20xx年度從業人員未進行健康體檢。

整改措施：及時組織員工到醫院進行健康體檢並記錄。整改結果：已組織員工進行健康體檢並記錄。

責任人：

檢查人：

完成日期：20xx年XX月XX日

醫院藥房自查報告

為深入貫徹落實《山東省藥品使用質量管理規範》，提高醫療質量和整體素質，對我們醫院藥房的情況進行了認真、全面自查，自查情況如下：

一、藥房工作人員認真學習並執行《藥品管理法》和有關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。二、制定了學習計劃，業務人員定期進行法律知識和專業技術知識的學習，提高業務人員的綜合素質和業務技術水平。

三、購進藥品時嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的'資質，確保從具有合法資格的經營企業採購合格藥品。

四、後期建立建全進貨檢查驗收制度。主要內容有：藥品通用名稱、規格、批准文號、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。

五、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，並做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。

六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設施，對所有設施設備、養護用儀器定期保養，及時維修。

七、定期對儲存和陳列藥品進行質量檢查，每天觀察室內温濕度。陳列藥品根據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。

八、調劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格按照調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發藥，發藥時認真核對，杜絕差錯事故發生。

九、藥品按“先產先出，近效期先出”和按批號發藥的原則。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，及時銷燬。

十、認真執行藥品不良反應報告制度，有專人負責藥品不良反應信息的收集和上報工作。發現藥物不良反應及時填報《藥品不良反應/事件報告表》向上級有關部門報告。

十一、每月盤點一次，帳物相符

藥房自查報告 篇8

為深入貫徹落實《山東省藥品使用質量管理規範》，提升醫療質量和整體素質，對我們醫院藥房的情況實行了認真、全面查，自查情況如下：

一、藥房工作人員認真學習並執行《藥品管理法》和相關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。

二、制定了學習計劃，業務人員定期實行法律知識和專業技術知識的學習，提升業務人員的綜合素質和業務技術水平。

三、購進藥品時嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質，確保從具有合法資格的經營企業採購合格藥品。

四、後期建立建全進貨檢查驗收制度。主要內容有：藥品通用名稱、規格、批准文號、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。

五、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，並做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。

六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相對應條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設施，對所有設施設備、養護用儀器定期保養，即時維修。

七、定期對儲存和陳列藥品實行質量檢查，每天觀察室內温濕度。陳列藥品根據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。

八、調劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格按照調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發藥，發藥時認真核對，杜絕差錯事故發生。

九、藥品按“先產先出，近效期先出”和按批號發藥的`原則。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，即時銷燬。

十、認真執行藥品不良反應報告制度，有專人負責藥品不良反應信息的收集和上報工作。發現藥物不良反應即時填報《藥品不良反應/事件報告表》向上級相關部門報告。

十一、每月盤點一次，帳物相符

藥房自查報告 篇9

食品藥品監督管理局：

我們醫院藥房（庫）現有員工八人，全部為藥學專業技術人員。我院藥房（庫）按照縣食品藥品監督管理局的要求，嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品流通監督管理辦法》和《省藥品管理條例》的規定，認真做好藥房規範化建設。根據《縣規範藥房檢查評定標準》，我院開展了一系列規範化創建工作，並對照《標準》進行了自檢自查，對存在的問題和缺陷進了認真地整改，現將自查整改情況彙報如下：

1、我們藥房（庫）有八名專職工作人員，負責藥品管理，職責明確，保障藥品質量。八人中有三人具有中級職稱，五人為初級職稱。藥房（庫）所有人員均有中專以上學歷，持證上崗。

2、藥房（庫）統一制定藥品業務和管理崗位的質量責任、藥品購進驗收管理制度、藥品儲存養護管理制度、特殊藥品管理制度、處方調配管理制度等制度，並認真貫徹執行。

3、我們醫院所有藥品的購進統一招標進行，藥品配送商為具有合法資質的單位，醫院與供應商簽訂有配送協議及質量保證協議，並有資料存檔備查。

4、所有購進的藥品、醫療器械都有合法票據，進口藥品均索取了進口藥品註冊證和檢驗報告書複印件，並按規定逐批驗收，審核藥品的合法性，建立了真實、完整的購進驗收記錄。

5、我院藥房（庫）與診斷治療等區域嚴格分開，環境整潔，無雜物及污染物，有專門存放藥品的藥櫃和藥架。藥房配置了防塵、防潮、防蟲、防鼠、陰涼通風、避光、冷藏等設施設備。

6、藥房嚴格按醫院核定的診療科目和執業範圍配備藥品。所有藥品按劑型或用途分區分類存放，分類的標誌明顯。藥品與非藥品分開，內服與外用藥分開。有不合格藥品單獨存放區，並且標誌明顯。

7、我們每週都要檢查藥品存放環境和藥品質量，每月做一次近效期藥品檢查，對近效期藥品統計標示，督促及時使用，無過期失效藥品、可疑藥品投入使用。

8、建立了藥品使用的處方、收據、賬冊登記管理制度。嚴格憑處方發藥，處方調配前先劃價、告知患者藥價，沒有向非就診者銷售藥品的.行為。

9、嚴格按相關規定調配處方，處方調配人員均在處方上簽字，所有處方均保存兩年備查。

10、特殊管理的藥品均按有關規定實行專人專鎖專賬管理、處方留存兩年備查。沒有使用、終止妊娠藥品及其他規定不準使用的藥品。

11、建立了一次性無菌醫療器械使用後銷燬制度。使用過的無菌器械按規定銷燬，並做好了記錄。

12、藥房（庫）全體人員每年按規定進行了一次健康檢查，並按規定建立了健康檔案。

我院藥房（庫）積極開展規範化建設，不斷提高管理水平，誠信守法經營，努力建成讓政府放心、羣眾滿意、社會讚譽的規範藥房。根據自查情況，我院藥房（庫）符合規範藥房合格標準的要求。

藥房自查報告 篇10

大藥房於年11月取得《藥品經營許可證》，經營地址，營業面積平方米。經營範圍：處方藥、非處方藥、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品、生物製品（不含血液製品、疫苗、預防性生物製品）現有員工2人，主管中藥師1人。本店自取得《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範》從事經營以來，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》依法經營，主要從以下幾個方面向領導進行彙報。

一、組織與機構

本店設有質量管理、驗收養護、營業銷售崗位，其中質量管理、驗收和養護人員共2人。宜昌市夷陵區春天大藥房管理規範，有質量管理制度25個，質量工作程序7個，質量職責6個，各崗位職貴對藥店在經營服務的各個環節實施質量管理工作，作出了明確而嚴格的規定。根據國家藥品管理實施條例，對質量體系文件中的制度和程序進行修改完善，對修改的制度和程序組織了學習，並對制度嚴格實施。制定有質量管理制度執行情況的考核辦法和全員共和質量考核細則及考核辦法，對各崗位人員質量管理制度報告情況和質量工作進行考核。

二、人員與培訓

重視員工教育培訓，根據學習培訓計劃，對員工進行藥品分類管理、法律法規及相關知識培訓學習、金狐軟件使用、質量體系文件的培訓學習，員工崗前培訓合格持證上崗。通過培訓使員工的法律法規、GSP意識及職業道德等有着不同層次的提高；針對藥店營業直接面向患者，對營業員進行了藥品知識、營銷知識、服務規範、職業道德教育培訓；並規範做好培訓記錄。通過培訓，增加了員工的GSP意識和質量意識，提高服務質量和員工綜合素質，為藥店依法經營提供了有力保障。藥店員工健康體檢全部合格，並建立了員工健康檔案。

三、設施與設備

藥店設施設備嚴格按藥品經營質量管理規範要求，配有低温存放

藥品的冰箱一台、冷藏櫃2個，温濕度計2個、空調一台、電腦一台、滅火器一個，移動版掃描槍1個。配有經營中藥飲片所需的調配處方和臨方炮製的設備及符合要求的衡器及調劑工具和包裝用品。

四、進貨與驗收

嚴把進貨渠道關，由公司統一配送。驗收員依據送貨憑證，對照實物的品名、規格、批號、生產廠商、數量及質量逐批進行檢驗，做好驗收記錄，對驗收合格的`藥品按要求上櫃陳列銷售。

五、陳列與養護

藥店嚴格按藥品經營質量管理規範要求，實行分區管理。藥品與非藥品分區陳列，並有明顯非藥品標識。處方藥、非處方藥按用途及儲存要求分類陳列；做取處方藥與非處方約、內服與外用分開陳列，拆零藥品專櫃存放。各區各類藥品衞生清潔、擺放整齊，分類標識明顯醒目。並按月對陳列藥品進行質量檢查，規範填寫“陳列藥品質量檢查記錄”。對近效期6個月藥品做催銷表，並做效期藥品提供卡。

六、銷售服務

藥店嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》依法經營，按藥品經營許可證經營範圍經營，按照公司的相關管理要求嚴格實行審方制度，做到銷售嚴格審方、憑方配藥，售中認真核對，指導消費者合理用藥。藥店除了提供質量合格、放心藥品給顧客，還為顧客提供文明、滿意的服務，店堂內設立顧客意見薄，建立缺藥登記薄，廣泛聽取顧客的意見，及時滿足顧客用藥需求。統一着裝、佩帶胸卡、微笑服務，為顧客提供温慈服務。

七、實施GSP情況

本店質量管理人員對照《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》對藥店GSP執行情況進行了自查，基本符合GSP認證標準。