- 婚前染色体检查可防血友宝宝出生:几天前,一名六岁男童小军到广州市妇女儿童医疗中心(简称市妇儿中心)注射凝血因子,以防治或减少出血。他得的是血友病。4月12日是世界血友病日。昨日,从医院了解到,血友病是一种遗传性疾病,5000名新生男儿有一人是血友病携带者。避免生出血...
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- 对血友病发展史你了解多少呢,看看下文吧!公元100首次以文字形式记载一种出血疾病,作者是一位族长拉比·朱达,内容是:如果哥哥因为包皮切除而死亡,则其兄弟可免于这种手术。(男婴的包皮环切是犹太教的一种宗教仪式。)公元11xx年一位叫阿布卡斯的阿拉伯医生在一本医疗手册...
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- 20xx年4月17日是第28个“世界血友病日”,中国民主建国会北京市委员会、朝阳区政协、中国妇女发展基金会、中国儿童少年基金会、中华少年儿童慈善救助基金会、北京血友之家罕见病关爱中心、FESCO北京外企人力资源服务有限公司、“有爱有未来”外企志愿行动、BTV《生活面对...
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- 每年的4月17日为"世界血友病日"。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为"世界血友病日"。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办活动,同...
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- 对世界血友病日你了解多少呢,看看下文吧!血友病是一种出血性疾病血友病是一种凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血友病患者血液中没有足够的凝血因子。凝血因子是血液中一种控制出血的蛋白质。血友病患者出血的部位集中在消化道、头颅和关节等部位。消化道和头颅出血如果不迅...
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- 血友病的治疗如下文血友病到目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然而,被输注到患者血管...
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- 世界血友病日如下文每年的4月17日为世界血友病日。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克?舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办...
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- 来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然而,被输注到患者血管中的凝血因子并不能生效太长时间,因为各种凝血因子都有其半衰期,第ⅷ因子的半衰期是8至12小时,第ⅸ因子的半衰期是18至24小时,因而输入血浆或浓缩凝血因子...
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- 对世界血友病治疗你了解多少呢,看看下文吧!血友病到目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法...
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- 血友病专与男性作对,好像从不侵犯女性似的。这究竟是怎么回事呢?原来,人类x染色体上有许多隐性基因控制的遗传病,血友病就是其中的一种,是由母亲遗传的伴性隐性遗传。女性遗传基因携带者本人不会发病,却使她的男性后代发病,女性后代则又成为新的致病基因携带者,同样殃及其男性后...
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- 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在...
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- 对血友病你了解多少呢,看看下文吧!血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活血友病酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真...
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- 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病己又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在...
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- 世界血友病日如下文为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对于血友病的正确认知,自1989年起,世界血友病联盟特别选中他的生日4月17日作为世界血友病日。每年到了这天,世界血友病联盟都会提出一个活动...
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- 血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活血友病酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是...
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- 受染色体决定最明显的特征是人的性别。决定性别的这一对染色体叫作性染色体,分别称为x和y。女性具有两个x染色体(xx),而男性具有一个x和一个y染色体(xy)。来自父母的每一条性染色体随机地遗传给他们的孩子,因此每一次怀孕都有四种可能的组合(两种为男性,两种为女性)。每个染...
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- 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在...
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- 可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。然而,被输注到患者血管中的凝血因子并不能生效太长时间,因为各种凝血因子都有其半衰期,第ⅷ因子的半衰期是8至12小时,第ⅸ因子的半衰期是18至24...
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- 人体是由数百万的细胞组成的。每个细胞都有一个中心控制部分叫作细胞核,它包含着类似双螺旋结构的染色体。染色体决定着每个人个体特征的发展。详细内容请看下文世界血友病主题遗传。受染色体决定最明显的特征是人的性别。决定性别的这一对染色体叫作性染色体,分别称为x和y...
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- 世界血友病日如下文为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克‧舒纳波先生(kschnabel)对于血友病患的贡献,以及唤起大众对於血友病的正确认知,自1989年起,特别订定他的生日作為「世界血友病日」。每年到了这天,世界血友病联盟都会举办活动,同时世界各地血友病患者...
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- 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在...
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- 血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症,是传统的血友病;血友病乙又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。在...
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- 轻轻一个碰触,对血友病患者来说就可能会造成一片青紫甚至出血不止,他们因此也被称作玻璃人。昨日,记者从四川省血友病之家了解到,目前成都血友病患者数量至少有1000人,但登记在册的仅105人,害怕受到歧视成为患者们自我隐形的最大原因。(17)是世界血友病日,血液病专家及血友病患...
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- 血友病的遗传如下血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病,其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophiliafacora)缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋...
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- 染色体决定着每个人个体特征的发展。受染色体决定最明显的特征是人的性别。决定性别的这一对染色体叫作性染色体,分别称为x和y。女性具有两个x染色体(xx),而男性具有一个x和一个y染色体(xy)。来自父母的每一条性染色体随机地遗传给他们的孩子,因此每一次怀孕都有四种可能的...
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