出庫複核崗位職責（精選4篇）

出庫複核崗位職責 篇1

1、堅持“質量第一”的原則，把好藥品出庫質量複核關；

2、對發貨藥品進行質量檢查，對出庫藥品質量負主要責任；

3、按發貨單逐批覆核出庫藥品，做到數量準確，質量完好，包裝牢固，標誌清晰；

4、對複核質量合格的藥品，在出庫複核憑證上註明質量狀況並簽章；

5、對質量不合格的藥品應暫停發貨，採取有效的控制措施，報質量管理機構進行質量複查；

6、認真做好藥品出庫複核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確，便於質量跟蹤，複核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年；

6、 認真做好藥品出庫複核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容確，便於質量跟蹤，複核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少於三年；

7、自學學習藥品業務知識，努力提高業務工作技能，

8、嚴格遵守藥品出庫複核制度。

出庫複核崗位職責 篇2

1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物，並進行檢查；保證出庫醫療器械貨單相符，數量準確，質量合格。

2、發貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發現箱內有破損、流體外溢等現象，應及時檢出，調換補足；發現包裝材料因受潮、破損或散架的，則應更換包裝或加固後，才能發貨。

3、對複核時發現的差異應進行再複核並確認。

4、做好複核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確並簽名負責。

出庫複核崗位職責 篇3

1、依據GSP有關規定，指導保管員，正確分庫（區）、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規行為。。

2、堅持預防為主的原則，依據藥品流轉情況，季節變化和市場藥品質量動態，確定藥品養護方案，擬定藥品養護計劃。

3、依據養護計劃，對庫存藥品進行質量檢查，依據藥品的特性，採取正確的方法進行科學養護。

4、定期對企業的.養護用儀器設備、濕温度監控儀器等檢查維護，確保設施設備和監控儀器的正常運行。

5、按銷售憑證逐一對產品的收貨單位、名稱、品名、規格、數量、註冊號等項目，檢查包裝是否完整、清晰。

6、效期產品應遵照效期產品的管理規定執行，近期產品應通知採購單位，並做好記錄。

7、發現質量有問題及近期失效的產品不得出庫，應按不合格品的規定處理，同時報質量管理負責人。

8、做好出庫複核記錄，做到項目齊全，字跡清楚按規定保存備查。

9、有權拒絕不合格品出庫。

出庫複核崗位職責 篇4

1、目的：明確出庫複核崗位職責，保證出庫藥品質量合格。

2、適用範圍：適用於出庫複核崗位。

3、責任人：出庫複核員

4、內容：

4.1認真學習和貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等相關法律、法規和政策，自覺學習藥品業務知識，努力提高業務工作技能。

4.2按照公司質量管理制度開展藥品出庫複核工作，堅持“質量第一”的原則，把好藥品出庫質量複核關。

4.3對出庫藥品進行質量檢查，對其質量負主要責任，做到出庫藥品數量準確，質量完好，包裝牢固，標誌清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。

4.4 對照實物逐品種、規格、批號複核出庫藥品，做到數量準確，質量合格，發現以下情況不得出庫，並報告質量管理部門處理：藥品包裝出現破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內有異常響動或者液體滲漏;標籤脱落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。

4.5對複核質量合格的藥品，在出庫單上籤章。

4.6對質量不合格的藥品暫停發貨，轉移至待處理區並在計算機系統中鎖定，報質量負責人進行確認。

4.7做好藥品出庫複核記錄，複核記錄保存五年