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醫藥公司員工培訓計劃

醫藥公司員工培訓計劃

知識經濟時代,企業之間的競爭就是人力資源的競爭,醫藥公司員工培訓怎樣做好呢?下面是有20xx醫藥公司員工培訓計劃,歡迎參閲。

醫藥公司員工培訓計劃
20xx醫藥公司員工培訓計劃範文1

(一)培訓目的:通過培訓,使中醫藥人員掌握中醫中藥相關知識,能夠熟練運用中醫藥理論與方法,開展中醫藥預防、養生保健、康復、計劃生育技術服務、健康教育和常見病、多發病的診療服務;

(二)培訓方式:

1.理論與實踐相結合、長期與短期相結合的中醫藥人員培養機制,如外出參觀學習、上級醫院進修、中醫類別醫師崗位培訓和規範化培訓、三基繼續教育、專家專題講座、疑難會診討論、參加學術會議等;

2.搭建發揮社區中醫藥人員作用平台,如建立中醫團隊,參與全科團隊工作,在社區、家庭開展中醫藥適宜技術和中醫藥“六位一體”特色服務;

(三)人員培訓既要保證人員素質不斷提高、醫學知識不斷更新,也要保證正常的醫療秩序;

(四)各類人員培訓具體要求:

1.中醫類別醫師

(1)已在衞生機構中從事中醫藥服務工作。

(2)新進入衞生機構工作的中醫類別醫師。

(3)按“分層、分類、分崗”的原則,採取多種形式開展“缺什麼,補什麼”的繼續教育。

(4)按照國家基層常見病多發病中醫藥適宜技術推廣項目要求,開展中醫藥適宜技術培訓。

(五)培訓內容

1、脅痛的中醫治療 張立德

2、丹毒 蘇愛平

3、病毒性肝炎的中醫治療 陳仕玉

4、鼻衄的中醫治療 萬葉強

20xx醫藥公司員工培訓計劃範文2

為適應機構改革後食品藥品監管工作的需要,進一步提高監管人員和從業人員的整體素質和依法行政能力,增強工作的創造力和執行力,着力打造高素質的食品藥品監管隊伍和從業人員,根據局務會研究決定,特制定20XX年度局幹部和從業人員學習培訓計劃。

一、指導思想

深入學習實踐科學發展觀,以提高食品藥品監管人員和從業人員整體素質、增強工作創新能力為目標,引導廣大食品藥品監管人員和從業人員牢固樹立“學”字為先的理念;通過對食品藥品監管人員和從業人員進行理想信念教育、優良作風教育、廉潔從政教育和專業知識教育,提高其整體素質,建設一支政治強、業務精、作風正的行政執法隊伍和遵紀守法的從業人員。

二、總體目標

結合“幹部作風整頓”活動及“創先爭優”活動和保持黨的純潔性學習教育活動,通過開展學習培訓,使食品藥品監管人員和從業人員政治素質及個人修養有進一步提高,增強應對新形勢、新機遇、新挑戰的能力;堅持經常化、制度化的學習機制,積極推進知識創新、工作創新和監管創新,適應食品藥品監管新形勢、新任務的要求。

三、學習培訓內容

(一)進一步加強政治理論學習。學習《中國共產黨黨章》、《中國共產黨黨員領導幹部廉潔從政若干準則》等黨內法規,學習xx同志在慶祝包括中國共產黨成立90週年大會上和在xx屆中紀委七次全會上的重要講話精神,學習科學發展觀重要論述。學習新的操作規範,學習從業人員職業道德規範。

(二)進一步加強業務知識學習。重點加強食品、藥品、醫療器械監管法律法規學習,並結合工作實際,深入學習《食品安全法》,深入研究食品藥品監管法律法規,加強藥品不良反應監測、特殊藥品監管法律法規的學習;開展藥品、醫療器械市場監督和藥品案件稽查基礎知識講座和從業人員相關業務知識和技能的學習。

四、學習培訓方法(具體安排見附表)

(一)集中學習和自學相結合。局領導幹部要結合中心組的學習,堅持每週二下午集中學習。同時要堅持自學並認真做好讀書筆記。

(二)舉辦專題輔導。結合開展保持黨的純潔性學習教育活動,聯繫食品藥品監管中心工作,從業人員操作規範,適時邀請省、市專家或專業人士作輔導講座。

20xx醫藥公司員工培訓計劃範文3

為了宣傳貫徹執行好《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》及其配套規章,規範藥品(醫療器械)監管和藥品生產、流通、使用領域的各項活動,確保人民羣眾用藥安全、有效和促進當地藥業經濟的健康發展,特制定20XX年度培訓計劃。

一、指導思想

以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,以提高監管執法隊伍和藥品從業人員的綜合素質為目標,以保障人民羣眾用藥安全有效,促進我市藥業健康發展為宗旨,堅持理論聯繫實際,按需施教,講求實效的原則,根據藥品監督執法崗位及藥品生產、流通、使用領域的職責要求,有組織、有計劃地實施。

二、培訓的組織

根據《南平市藥品監督管理局轉發省局關於印發福建省藥品監督管理系統省市縣三級事權劃分意見(試行)的通知》(南藥監〔20XX〕文辦139號)、福建省藥品監督管理局關於印發《福建省藥品監督管理局培訓管理暫行規定》的通知(閩藥監〔20XX〕文人658號)以及南平市藥監局關於轉發《福建省藥品監督管理系統幹部在職參加學歷教育及更改學歷規定》(南藥監〔20XX〕文人009號)有關精神,對我市藥監繫統20XX年度培訓教育有關問題明確如下:

1、市局機關及直屬單位正科以下(含)幹部職工、縣局及直屬單位幹部職工在職參加學歷教育由市局負責審批,有參加新一年度學歷教育的幹部職工應在20XX年2月底前申請報批。

2、凡是組織人事部門下達的調訓計劃,要求參加黨校、行政學院舉辦各類政治理論公務員初任培訓、任職培訓的,各縣(市)局及直屬單位要及時上報市局,由市局統一安排。

3、醫療機構製劑室負責配製和藥檢人員的崗位培訓,藥品批發、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員,藥品連鎖企業門店和零售企業從事質量管理、檢查驗收的人員以及營業員的崗位培訓,由市局負責組織。

4、藥品從業人員的培訓和從業藥師,醫藥專業、醫藥工程專業的初、中級職務人員的繼續教育工作由市局負責組織,市、縣兩級局共同承辦。

5、醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南培訓由各縣(市)局負責組織,市、縣兩級共同承辦。

6、各縣(市)局安監人員和器械監管人員有關法律法規及專業知識的培訓,由市局負責組織。

7、培訓工作實行計劃申報制度。在年度培訓計劃之外,確因工作需要,各有關單位和科室臨時安排的培訓項目,應提前10個工作日報人教科審核,由人教科報請市局局長辦公會議研究同意後方可組織開展。

三、培訓內容

新修訂的《藥品管理法》及《實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品經營質量管理規範》及《實施細則》、《藥品流通監督管理辦法》《醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南》等有關法律法規及藥械相關知識。另外,藥品監管系統公務員還必須加強政治理論、思想作風建設、能力建設和行為規範教育,增強依法行政意識、廉政勤政意識和公共服務意識,學習現代公共管理技能。

四、培訓時間安排

1、省、市藥監局及各級組織人事部門安排的調訓,具體時間另行通知;

2、藥品從業人員培訓;

①2—3月份舉辦2期藥品批發企業、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員以及藥品連鎖企業門店、零售企業從事質量管理和檢查驗收工作的人員以及營業員的培訓;

②2—3月份舉辦各縣(市)局安監人員和器械監管人員法律法規及專業知識培訓班。

③3月份安排初任公務員培訓;

④1—6月份舉辦縣(市)醫療機構使用醫療器械實施指南培訓;

⑤7月份舉辦藥工培訓班;

⑥8—11月份舉辦從業藥師及其他藥品從業人員的繼續教育或者業務培訓。

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