藥品委託生產合同書（精選24篇）

藥品委託生產合同書 篇1

委託方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司

受託方(乙方)：哈爾濱天地藥業有限公司

根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委託乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：

一、 委託生產的原因以及委託單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委託哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的製劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里羣利開發區新建廠房，預計到20xx年前建成投產並進行GMP認證。

二、 委託項目

甲方委託乙方生產以下藥品品種：

三、雙方職責：

(一)、甲方責任

1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，並有權利對委託乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受託方對委託產品的生產過程。

3、甲方提供委託產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

4、甲方負責從合格供應商處採購合格的原輔料、包裝材料。並按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗並留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的複印件到甲方後，甲方審核後填寫成品放行單，該批次產品可放行。

(二)、乙方責任

1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，並對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格後通知甲方。

4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受託生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄複印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方複檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產完成並經甲方檢驗合格後，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許範圍內，研究、分析發生原因，採取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有複印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

四、委託費用

以上產品委託費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。

六、其它規定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書複印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。

2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書複印件、委託加工批件和工藝、產品註冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。

3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決後方可繼續生產。並如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。

5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。

6、甲方有權力對乙方進行委託生產產品的場所檢查或現場質量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷燬。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如製劑加工後的收率低於約定量，則低於部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委託生產批件批覆之日起生效，委託加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委託生產批件有效期限為準。

十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。

甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字)：

乙方：哈爾濱天地藥業有限公司

代表人(簽字)：

簽訂時間： 年 月 日

藥品委託生產合同書 篇2

委 託 方：(以下簡稱“甲方”)

受 託 方：製藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規範(20_年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑑於甲方決定委託乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委託。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委託生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。

第一條：委託生產品種及方式

1、甲方委託乙方生產(批准文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，並承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標籤式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規範》要求進行，所採用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，並有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。

2、委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案文件後方可進行委託生產。

3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。

5、乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委託方技術祕密、商業祕密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定保存所有受託生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閲或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閲所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標籤內容應與甲方提供的包裝標籤式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條：生產計劃及交貨期限

1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少於乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃後，應在收到計劃後日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結算委託生產費用，委託生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委託生產費用由甲乙兩方共同協商決定，並作為本同的附件予以執行。

2、甲方在驗收合格後，應在15日內向乙方付清該批委託生產的全部費用。

3、由於市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商後達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質量受權人批准放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批准放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產符合藥品註冊批准或規定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規定完成了各類驗證;

4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控範圍內。

第八條：本合同經甲乙雙方簽字並蓋章後生效。合同有效期至委託產品的委託生產批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止後，乙方不得繼續生產該藥品。

第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時 間： 乙方：YYYY製藥有限公司(章) 法定代表人：

藥品委託生產合同書 篇3

委託方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司

受託方(乙方)：哈爾濱天地藥業有限公司

根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委託乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：

一、 委託生產的原因以及委託單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委託哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的製劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里羣利開發區新建廠房，預計到20_年前建成投產並進行GMP認證。

二、 委託項目

甲方委託乙方生產以下藥品品種：

三、雙方職責：

(一)、甲方責任

1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，並有權利對委託乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受託方對委託產品的生產過程。

3、甲方提供委託產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

4、甲方負責從合格供應商處採購合格的原輔料、包裝材料。並按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗並留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的複印件到甲方後，甲方審核後填寫成品放行單，該批次產品可放行。

(二)、乙方責任

1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，並對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格後通知甲方。

4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受託生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄複印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方複檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產完成並經甲方檢驗合格後，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許範圍內，研究、分析發生原因，採取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有複印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

四、委託費用

以上產品委託費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。

六、其它規定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書複印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。

2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書複印件、委託加工批件和工藝、產品註冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。

3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決後方可繼續生產。並如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。

5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。

6、甲方有權力對乙方進行委託生產產品的場所檢查或現場質量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷燬。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如製劑加工後的收率低於約定量，則低於部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委託生產批件批覆之日起生效，委託加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委託生產批件有效期限為準。

十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。

甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字)：

乙方：哈爾濱天地藥業有限公司

代表人(簽字)：

簽訂時間： 年 月 日

藥品委託生產合同書 篇4

第一條：雙方正式友好協商簽訂的委託生產合同必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求並經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委託生產品質量的職責，委託生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1. 乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。

2.委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案文件後方可進行委託生產。

3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。

5.乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委託方技術祕密、商業祕密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定保存所有受託生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。

6.甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。

第四條：委託生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商並在書面報告上籤署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委託生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委託雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閲或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的採購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委託檢驗的情況下，合同應當規定受託方是否在委託方的廠房內取樣

.質量部向委託生產廠家提供藥品質量標準，委託生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，並在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

.質量部在接到物料供應部請驗單後應立即對委託生產藥品取樣檢驗，並向物料供應部發放檢驗報告書。

委託生產評估小組每季度對受託方本季度生產的產品及用於生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監員按管理制度對委託加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控並負責委託生產加工批記錄的監督完善

質量部應向受託生產廠家索取提取生產記錄複印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

●合同應當詳細規定質量受權人批准放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規定。

7. 3委託生產合同協定書籤訂：

b.委託生產合同應詳細規定：用於產品生產的相關物料的供應商審計、採購方、儲運方、檢驗方及採購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批准放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期後一年。

委託生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

8、《藥品委託生產批件》有效期屆滿需要繼續委託生產的，委託方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委託生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

9、委託生產合同終止時，委託方應當及時辦理《藥品委託生產批件》的註銷手續。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同後，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明後即開始進入生產程序;

2、生產完成後，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據説明)，甲方向乙方支付合同剩餘金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明後即發貨，並將剩餘的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開户銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢後一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方採取快遞方式發貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束後，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂後，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委託生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委託生產的所有事宜都將按照委託生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章後生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________ 甲方：_______________

代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________

藥品委託生產合同書 篇5

第一條：雙方正式友好協商簽訂的委託生產合同必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求並經雙方同意。合同書必須明確規定雙方保證委託生產品質量的職責，委託生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品註冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1. 乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。

2. 委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案文件後方可進行委託生產。

3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。

5.乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委託方技術祕密、商業祕密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定保存所有受託生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。

6.甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。

第四條：委託生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協商並在書面報告上籤署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監督管理部門檢查、甲方委託生產小組的檢查或現場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委託雙方各執一份;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閲或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的採購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委託檢驗的情況下，合同應當規定受託方是否在委託方的廠房內取樣

.質量部向委託生產廠家提供藥品質量標準，委託生產廠家應按照取樣管理規程取樣進行檢驗，並在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

.質量部在接到物料供應部請驗單後應立即對委託生產藥品取樣檢驗，並向物料供應部發放檢驗報告書。

委託生產評估小組每季度對受託方本季度生產的產品及用於生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監員按管理制度對委託加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監控並負責委託生產加工批記錄的監督完善

質量部應向受託生產廠家索取提取生產記錄複印件，嚴格審查是否按照工藝規程進行生產。

●合同應當詳細規定質量受權人批准放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規定。

。

7. 3委託生產合同協定書籤訂：

b. 委託生產合同應詳細規定：用於產品生產的相關物料的供應商審計、採購方、儲運方、檢驗方及採購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批准放行每批藥品的程序、產品發運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期後一年。

委託生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規程執行

8、《藥品委託生產批件》有效期屆滿需要繼續委託生產的，委託方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委託生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續。

9、委託生產合同終止時，委託方應當及時辦理《藥品委託生產批件》的註銷手續。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同後，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明後即開始進入生產程序;

2、生產完成後，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據説明)，甲方向乙方支付合同剩餘金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明後即發貨，並將剩餘的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開户銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢後一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方採取快遞方式發貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束後，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂後，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委託生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。委託生產的所有事宜都將按照委託生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章後生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________ 甲方：_______________

代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________

藥品委託生產合同書 篇6

委 託 方：(以下簡稱“甲方”)

受 託 方：製藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規範(20xx年修訂)》和《藥品生產監督管理辦法》的有關規定，鑑於甲方決定委託乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委託。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協商，就委託生產有關事宜達成如下協議，雙方共同遵守。

第一條：委託生產品種及方式

1、甲方委託乙方生產(批准文號“國藥準字”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，並承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標籤式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規範》要求進行，所採用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，並有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委託生產的產品質量符合法定標準和註冊標準。

2、委託生產申請由甲方在雙方達成協議後負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委託事項的審批，得到備案文件後方可進行委託生產。

3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委託的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用於預定用途。

5、乙方不得從事對委託生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委託方技術祕密、商業祕密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規範》進行生產，並按照規定保存所有受託生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閲或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閲所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委託生產資格以後，甲方將為乙方提供委託生產產品的生產工藝、標準生產操作規程、標準檢驗操作規程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委託生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受託方的環境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核，確認其具有完成受託工作的能力，並能保證符合GMP的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委託生產藥品的質量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標籤內容應與甲方提供的包裝標籤式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條：生產計劃及交貨期限

1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數量不得少於乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃後，應在收到計劃後日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結算委託生產費用，委託生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委託生產費用由甲乙兩方共同協商決定，並作為本同的附件予以執行。

2、甲方在驗收合格後，應在15日內向乙方付清該批委託生產的全部費用。

3、由於市場價格、包裝規格變動等因素，經甲乙雙方協商後達成的其它結算價，可作為本條款的補充規定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質量受權人批准放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品註冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批准放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產符合藥品註冊批准或規定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規定完成了各類驗證;

4、按規定進行了質量審計、自檢或現場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控範圍內。

第八條：本合同經甲乙雙方簽字並蓋章後生效。合同有效期至委託產品的委託生產批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止後，乙方不得繼續生產該藥品。

第十條：本合同履行過程中發生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方 應友好協商解決，協商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時 間： 乙方：YYYY製藥有限公司(章) 法定代表人：

時 間：

藥品委託生產合同書 篇7

甲方：_________

地址：_________

郵編：_________

電話：_________

傳真：_________

E-mail：_______

乙方：_________

地址：_________

郵編：_________

電話：_________

傳真：_________

E-mail：_______

甲、乙雙方經協商，就乙方委託甲方服務達成本合同，以期共同遵守執行：

一、服務種類及價格

1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同後，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明後即開始進入生產程序;

2、生產完成後，甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據説明)，乙方向甲方支付合同剩餘金額，即_____元，甲方在收到乙方的付款證明後即發貨，並將剩餘的抗原原材料退還給乙方。

收款單位：_________

開户銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自甲方生產完畢後一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：甲方採取快遞方式發貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供_________服務，生產結束後，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂後，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委託生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

甲方為乙方生產的產品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業用途。

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章後生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協商解決。如協商不成，交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

甲方：_______________　　　　　乙方：_______________

代表(簽字)：_______　　　　　代表(簽字)：_______

_______年____月____日　　　　　_______年____月____日

簽訂地點：___________　　　　　簽訂地點：___________

藥品委託生產合同書 篇8

委 託 方： (以下簡稱甲方)

受委託方： (下簡稱乙方)

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委託乙方生產產品達成協議如下：

一、甲方委託乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委託加工合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬於不合格產品。

二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在GMP達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委託乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。

四、乙方應為甲方提供經營所需的營業執照副本、税務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批准證書複印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產品包材的設計與製作，包材訂購前須經乙方確認後方可訂購。

2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，並保證其生產條件、產品質量能通過衞生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。

3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換並承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。

4、乙方保證不將甲方設計使用的標籤、包裝、商標等自用或用於第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完後的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委託乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認後責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將採購單傳真至乙方(採購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確採購事宜，如甲方需增加或減少採購量或改變採購品種，須在乙方生產前及時以採購單書面傳真並同乙方確認。

2、甲方根據訂貨量向乙預交___%訂金，其餘款項於到貨後支付。乙方需為甲方開具增值税票，甲方在收到 乙方增值税票後___個工作日內結清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材後的___天內完成甲方定單，並將貨物發至甲方倉庫。倉庫地址： 。

八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。

九、優先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。

十、本協議未盡事宜或委託加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。

十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方： 乙方：

地址： 地址：

法人代表： 法人代表：

委託人： 委託人：

開户行： 開户行：

賬號： 賬號：

電話： 電話：

傳真： 傳真：

日期： 年 月 日 日期： 年 月 日

藥品委託生產合同書 篇9

專利產品委託生產合同委託方：___________(以下簡稱甲方)

被委託方：_________(以下簡稱乙方)

甲方委託乙方加工__________________產品，為維護甲乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。

第一條 代加工內容

甲方委託乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。

第二條 甲方責任

1.按計劃分季度委託乙方為其加工甲方______產品。

2.向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件

3.向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

4.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內外包裝及其按計劃分季度委託乙方為其加工甲方____________產品。

5.向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件 3.向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

6.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內外包裝及其它標有商標的包裝及印刷品等與乙方加工品有關的內容。

7.甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，並提出意見和建議，確認的樣品驗收貨品。

8.甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。

9.甲乙雙方嚴守商業祕密。

·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。

第三條 乙方責任

1.嚴格按照甲方的委託內容及要求從事代加工活動。

2.甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合____________質量要求，不得以任何形式和理由超過訂單數量和品種。

3.負責原材料的採購、驗收、供應，並按照甲方確定的原材料質量要求進行。

4.嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、飾品及包裝等丟失，應承擔相應法律責任。

5.不得將甲方提供的款式用於其他商標生產。

6.嚴守甲方的商業祕密。

7.對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。

第四條 付款方式及交貨地點

甲方確定委託加工款式、數量、標準後，與乙方簽訂委託加工通知單，並於簽訂之日起一星期內乙方支付總貨款的____________作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉後財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。

第五條 驗收標準

雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對產品進行驗收。

第六條 違約責任

1.因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應每天承擔此批貨總價______%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。

2.如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣______萬元違約金，並追究乙方法律責任。

3.凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值______%的違約金。

4.甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。

第七條 合同有效期限

本委託加工合同期限為______個月，自______年______月______日至______年______月______日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。

第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向廣州仲裁委員會申請仲裁。

第九條 本合同正本一式二份，經雙方當地人代表簽字蓋章後生效。

第十條 其他未盡事宜另行訂立。

甲方：____________ 乙方：____________ 代表人：__________ 代表人：__________ 日期：____________ 日期：____________

如果涉及到專利產品委託生產，那麼久要考慮到相關的合同及合同涉及的利益，這樣才能維護自己作為一個專利擁有者應當得到的利益。維護自己的知識產權和利益是很重要的，這對我國知識產權環境的維護是重要的方式。

藥品委託生產合同書 篇10

委託方：(以下簡稱甲方)

被委託方：(以下簡稱乙方)

甲方委託乙方生產加工 產品，為維護甲.乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。

第一條 代加工內容

甲方委託乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。

第二條 甲方責任：

1、按計劃分季度委託乙方為其加工甲方 產品。

2、向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件。

3、向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

4、負責向乙方提供甲方商標、字號及其它標有商標的包裝及印刷品等設計方案。

5、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，並提出意見和建議。

6、甲方按照甲乙雙方確定的樣品標準進行驗收貨品。

7、甲乙雙方嚴守商業祕密。

·本合同所簽訂的上述加工品的商標及圖案文字為甲方所有，乙方不得為他人生產或提供。 ·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。

第三條 乙方責任

1、嚴格按照甲方的委託內容及要求從事生產加工活動。

2、按甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合ISO9000質量要求，不得以任何形式和理由超過或減少訂單數量和品種。

3、負責原材料的採購、驗收、供應，並按照甲方確定的原材料質量要求進行。

4、嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、包裝等丟失，應承擔相應經濟及法律責任。

5、不得將甲方提供的款式用於其他商標生產。

6、嚴守甲方的商業祕密。

7、對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。

第四條 付款方式及交貨地點：

甲方確定委託加工款式、數量、標準後，與乙方簽訂委託加工通知單，並於簽訂之日起一星期內向乙方支付總貨款30%作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉後經財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。

第五條 驗收標準：

雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對

產品進行驗收。

第六條 違約責任：

1、因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方每天應承擔此批貨總價1%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。

2、如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣50萬元違約金，並追究乙方法律責任。

3、如乙方中途違約、乙方按甲方定金十倍數額賠償甲方。

4、凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值10%的違約金。

5、甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。

第七條 合同有效期限：

本委託加工合同期限為 個月，自 年 月 日起至年 月 日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。

第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向赤峯委員會申請仲裁。

第九條 本合同正本一式二份，雙方各持一份經雙方代表簽字蓋章後生效。

第十條 其他未盡事宜另行訂立。

甲方： 乙方：

代表人： 代表人：

日期： 日期：

藥品委託生產合同書 篇11

委 託 方：__________________(以下簡稱甲方)

受委託方：__________________(下簡稱乙方)

根據《中華人民共和國民法典》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委託乙方生產產品達成協議如下：

一、甲方委託乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委託加工合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬於不合格產品。

二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在__________________ 達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委託乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。

四、 乙方應為甲方提供經營所需的營業執照副本、税務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批准證書複印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起 個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產品包材的設計與製作，包材訂購前須經乙方確認後方可訂購。

2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，並保證其生產條件、產品質量能通過衞生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。

3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換並承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。

4、乙方保證不將甲方設計使用的標籤、包裝、商標等自用或用於第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完後的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委託乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認後責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將採購單傳真至乙方(採購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確採購事宜，如甲方需增加或減少採購量或改變採購品種，須在乙方生產前及時以採購單書面傳真並同乙方確認。

2、甲方根據訂貨量向乙預交___%訂金，其餘款項於到貨後支付。乙方需為甲方開具增值税票，甲方在收到 乙方增值税票後___個工作日內結清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材後的___天內完成甲方定單，並將貨物發至甲方倉庫。倉庫地址： 。

八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。

九、優先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。

十、本協議未盡事宜或委託加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。

十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方：______________乙方：______________

地址：______________地址：______________

法人代表：______________法人代表：______________

委託人：______________委託人：______________

開户行：______________開户行：______________

賬號：_____________________賬號：_____________________

電話：______________電話：______________

傳真：______________傳真：______________

日期：_____________________

藥品委託生產合同書 篇12

甲方：

乙方：

經甲乙雙方協商一致就甲方委託乙方加工生產_x膠囊、_x膠囊和_x膠囊三個藥品達成以下協議。

1.標的

1.1本合同的標的為中成藥_x膠囊(國藥準字b20__x)、_x膠囊(國藥準字b20020_x)和_x膠囊(國藥準字b20__x)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產活動;

1.2三個藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“__x事業部”的名義對外進行三個藥品的經營活動;

1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個藥品的監管要求，包括但不限於產品註冊、再註冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產品升級、物價報批、醫保申請、廣告審批、產品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續永久真實完善履行對三個藥品的所有權;

1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權。

2.加工費標準

2.1根據市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：

2.1.1_x膠囊(0.45g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元;

2.1.2_x膠囊(0.5g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元;

2.1.3_x膠囊(0.35g/粒_12粒/板_2板/盒)每盒000元。

2.2以上加工費包括三個藥品的生產費、包裝費、生產和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產生的費用等全部費用;

2.3以上加工費用3年內不得變更，3年後需要變更的，提出方應提供充分的客觀理由，經雙方確認後協商變更;

2.4甲方可根據市場的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經雙方確認後生效。

3.加工、結算與發貨

3.1甲方應合法經營，不得以任何形式私自委託乙方外的第三方加工三個藥品;

3.2乙方應及時合理安排三個藥品的加工生產，保證甲方下達任務的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協助甲方辦理委託生產手續，保證三個藥品的市場供應;

3.3甲方在乙方的經營地成立加工管理機構，對外以“__事業部”(以下簡稱_事業部)開展工作。乙方為_事業部提供辦公室等條件;

3.4_事業部按月根據工藝規定的批量書面下達三個藥品的加工任務，乙方相關部門收到任務後，及時將生產計劃安排反饋給_事業部;

3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批准放行後，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協助_事業部辦理出庫和發貨手續;

3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開據增值税發票。甲方因經營需要高出加工費金額開據發票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進項税抵扣或支付高出部分17%的税款和相關費用發票兩種方式處理高開部分;

3.7甲方的貨款收入需乙方出據委託收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關證明。甲方貨款需進入乙方賬户的，乙方應毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬户;

3.8乙方應根據甲方業務開展的需要免費提供相關資料，包括但不限於產品首營資料、產品檢驗報告、企業資質證明材料等;

3.9甲乙雙方按一定週期(如月、年等)對三個藥品加工業務發生的情況進行核對，並雙方書面確認，保證該業務的順利進行。

4.物料使用

4.1三個藥品生產所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、説明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產所需的物品由乙方負責;

4.2甲方採購來的以上物料，應經乙方質量部門檢驗合格放行後，方可領用生產，否則不得使用。但乙方質量部門對出現的質量問題應與甲方相關人員溝通，以妥善解決相關事務;

4.3甲方採購以上物料，應以乙方的名義要求供方開據增值税發票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印製等事務;

4.4甲方相關人員有權對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業務的順利進行。

5.產品工藝和質量

5.1甲乙雙方應根據三個藥品的藥品標準和質量管理的要求制定三個藥品的生產工藝規程，並由乙方組織相關人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產工藝的適應性和合法性;

5.2甲方可根據需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質量管理活動產生的文件。未經甲方許可，乙方不得將相關資料向非政府檢查機關外的第三方透露;

5.3乙方應嚴格按規定的'生產工藝進行加工生產和包裝，保證藥品質量符合註冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產包裝過程進行抽查和監督;

5.4三個藥品在市場上發生的因生產包裝產生的問題由乙方負責，包括相關的任何賠償和費用支出;

5.5甲乙雙方應全力關注三個藥品在市場上的質量信息，及時發現解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

6.物料利用率與產品成品率

6.1甲乙雙方應在生產工藝驗證的過程中確定物料利用率和產品成品率標準範圍，雙方應嚴格執行;

6.2乙方加工生產包裝過程造成物料利用率或產品成品率低於雙方確認範圍的，負責按價賠償損失;

6.3乙方加工生產包裝過程物料利用率或產品成品率高出雙方確認範圍的，且雙方確認藥品質量不存在現實和潛在風險，甲方可根據情況給乙方相關人員以適當獎勵;

6.4物料利用率與產品成品率的標準範圍規定見附件。

7.物料和產品管理控制

7.1物料到達乙方倉庫後，乙方應積極組織人員卸貨，並按規定驗收和請檢後存於指定位置。同時與_事業部人員辦理物料交接手續;

7.2物料質量合格放行後，乙方質量部應同時將放行單給_事業部一份。財務部配合_事業部辦理付款等手續;

7.3乙方倉庫應按周向_事業部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，_事業部相關人員可到庫房清理相關物料和產品;

7.4乙方生產車間生產和包裝時，_事業部相關人員可到現場監督投料情況，但不得指揮相關人員工作;

7.5乙方車間應將三個藥品的生產進度情況及時向_事業部報告，_事業部也可向相關車間瞭解生產進度情況，但不得了解與三個藥品無關的信息;

7.6乙方質量部發現物料或產品存在質量問題時，應毫不遲延地與_事業部相關人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業務的順利進行;

7.7藥品合格放行後，乙方質量部應將放行單給_事業部一份，_事業部以此確認可發貨藥品數量;

7.8生產經營過程中國家相關部門檢查涉及三個藥品時，乙方應通知甲方，並與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續有效;

7.9乙方財務部應按周與_事業部核對發票、回款、付款等賬務往來情況，保證相關業務清晰明瞭。

8.違約責任

8.1乙方應盡善意和勤勉義務，保證甲方持續擁有三個藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權，乙方應向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

8.2甲方在三個藥品沒有轉走前，只能委託乙方加工生產，除經乙方同意，不得委託任何第三方加工生產，否則應賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

9.爭議解決

9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關的所有爭議，雙方儘先協商解決，無法協商的，由合同履行地法院管理轄;

9.2因三個藥品的銷售產生的爭議，乙方應出據相關材料，全力配合甲方解決。

10.其他

10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設施;

10.2乙方任何部門接到的有關三個藥品的市場信息時，應不遲延地反饋給_事業部，並配合_事業部人員處理相關問題;

10.3本合同未約定的內容，雙方本着友好合作的出發點另行協商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;

10.5本合同雙方簽字和蓋章後生效。

甲方：乙方：

委託代理人(簽字)：委託代理人(簽字)：

藥品委託生產合同書 篇13

委 託 方： (以下簡稱甲方)

受委託方： (下簡稱乙方)

根據《中華人民共和國合同法》及相關法律法規規定，甲乙雙方在友好協商，誠實信用的基礎上甲方委託乙方生產產品達成協議如下：

一、甲方委託乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執行，委託加工合同中產品規格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬於不合格產品。

二、甲方根據銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據甲方的生產訂單組織在GMP達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委託乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。

四、 乙方應為甲方提供經營所需的營業執照副本、税務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批准證書複印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起 個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產品包材的設計與製作，包材訂購前須經乙方確認後方可訂購。

2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規相關規定，並保證其生產條件、產品質量能通過衞生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。

3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換並承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。

4、乙方保證不將甲方設計使用的標籤、包裝、商標等自用或用於第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完後的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委託乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認後責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將採購單傳真至乙方(採購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確採購事宜，如甲方需增加或減少採購量或改變採購品種，須在乙方生產前及時以採購單書面傳真並同乙方確認。

2、甲方根據訂貨量向乙預交___%訂金，其餘款項於到貨後支付。乙方需為甲方開具增值税票，甲方在收到 乙方增值税票後___個工作日內結清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材後的___天內完成甲方定單，並將貨物發至甲方倉庫。倉庫地址： 。

八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。

九、優先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優先續約權利，續約僅延長合同期限。

十、本協議未盡事宜或委託加工新產品時，雙方可另行訂立補充協議，補充協議具有法律效力。

十一、本合同在執行過程中產生糾紛，雙方應協商解決，協商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方： 乙方：

地址： 地址：

法人代表： 法人代表：

委託人： 委託人：

開户行： 開户行：

賬號： 賬號：

電話： 電話：

傳真： 傳真：

日期： 年 月 日 日期： 年 月 日

藥品委託生產合同書 篇14

委託方：__________________(以下簡稱甲方)受託方：__________________(以下簡稱乙方)

雙方本着互惠、互利的原則，經過充分討論協商，達成本《委託生產協議書》，內容如下：

一、此協議簽字即生效，雙方的合作以本《協議書》所定內容執行。

二、__________________

三、加工金具按客户提出的技術書為標準(附技術規範書)，所委託生產的產品因質量出現任何問題，由受託單位負全責。本協議簽署後，按照技術規範書的要求規定期限交付用户，驗收合格後，受託方憑物資到貨並簽字蓋章後的系統物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給冀北電力公司為準。

四、受託方需開17%增值税專用發票。委託方當收到冀北電力公司款項十日內匯款於受託單位。

五、本協議如有未盡事宜，雙方另行協商並簽訂協議，與本協議同等有效。

六、本協議一經簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協商不成功，可向當地仲裁委員會申請仲裁。

七、本協議一式四份，雙方各執兩份。傳真件有效。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：__________

________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

藥品委託生產合同書 篇15

委託方：___________(以下簡稱甲方)

被委託方：_________(以下簡稱乙方)

甲方委託乙方加工__________________產品，為維護甲乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。

第一條 代加工內容

甲方委託乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。

第二條 甲方責任

1.按計劃分季度委託乙方為其加工甲方______產品。

2.向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件

3.向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

4.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內外包裝及其按計劃分季度委託乙方為其加工甲方____________產品。

5.向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件 3.向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

6.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內外包裝及其它標有商標的包裝及印刷品等與乙方加工品有關的內容。

7.甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，並提出意見和建議，確認的樣品驗收貨品。

8.甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。

9.甲乙雙方嚴守商業祕密。

·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。

第三條 乙方責任

1.嚴格按照甲方的委託內容及要求從事代加工活動。

2.甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合____________質量要求，不得以任何形式和理由超過訂單數量和品種。

3.負責原材料的採購、驗收、供應，並按照甲方確定的原材料質量要求進行。

4.嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、飾品及包裝等丟失，應承擔相應法律責任。

5.不得將甲方提供的款式用於其他商標生產。

6.嚴守甲方的商業祕密。

7.對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。

第四條 付款方式及交貨地點

甲方確定委託加工款式、數量、標準後，與乙方簽訂委託加工通知單，並於簽訂之日起一星期內乙方支付總貨款的____________作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉後財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。

第五條 驗收標準

雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對產品進行驗收。

第六條 違約責任

1.因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應每天承擔此批貨總價______%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。

2.如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣______萬元違約金，並追究乙方法律責任。

3.凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值______%的違約金。

4.甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。

第七條 合同有效期限

本委託加工合同期限為______個月，自______年______月______日至______年______月______日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。

第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向廣州仲裁委員會申請仲裁。

第九條 本合同正本一式二份，經雙方當地人代表簽字蓋章後生效。

第十條 其他未盡事宜另行訂立。

甲方：____________ 乙方：____________ 代表人：__________ 代表人：__________ 日期：____________ 日期：____________

如果涉及到專利產品委託生產，那麼久要考慮到相關的合同及合同涉及的利益，這樣才能維護自己作為一個專利擁有者應當得到的利益。維護自己的知識產權和利益是很重要的，這對我國知識產權環境的維護是重要的方式。

藥品委託生產合同書 篇16

甲方：______________

乙方：______________

為了拓展市場，因甲方生產規模不能滿足市場需求，甲方委託乙方為甲方加工生產白酒產品，協議如下：

一、由甲、乙方提供具有法律效力的相關手續，簽訂委託生產加工合同，在當地主管部門備案。

二、由甲方提供主要原材料及包裝物，乙方採購的材料質量必須符合國家及企業相應標準要求。價格雙方協定。費用由甲方按數量價格同時結算。

三、乙方未經甲方同意，不得生產與甲方近似產品。

四、產品品種數量根據市場情況以銷定產。生產計劃按甲方派駐的人員確定生產。為減少運費、降低成本，經甲方電話或書面委託，在甲方人員監督下，乙方按甲方指定地域幫助銷售。貨款由甲方回收。

五、乙方必須按甲方需要生產合格產品，按時交貨。如不能按量按時交貨，由此造成的損失，由乙方負責。

六、產品成本因市場價格的動態變化較大，區域跨度大，因此委託加工產品的單位費用計算採用動態計算方式。即：甲、乙方隨時根據主要原料價格和市場情況確定。

七、乙方必須按國家有關標準和企業標準進行加工生產，不合格產品不準出廠。因乙方生產造成的不合格產品，由乙方負責。乙方生產加工產品，由乙質檢部門按標準代驗代檢。

八、產品標識、標準根據國家技術監督局(______年______月____日)頒發的《產品標識標註規定》第九條四款的規定。廠名廠址採用營業執照名稱。

九、乙方不得銷售甲方委託加工的產品，全部委託加工的產品由甲方進行銷售。

十、在委託加工過程中生產採購的輔料費用，由乙方先期負責，然後生產一批，甲方給乙方結算一批。

十一、乙方向甲方提供良好的生產條件、衞生條件及成品、半成品庫房。免費提供甲方駐廠人員的住房、水電，並幫助解決生活瑣事。並負責協調有關職能部門的關係。

十二、委託加工數量、委託加工品種、委託加工產品執行標準另行書面通知，以書面通知雙方簽字為準，未有書面通知，乙方投入生產，甲方可按侵權行為投訴。

十三、本合同有效期限為_______年____月____日至________年____月____日。如需續簽，雙方另行協商，到期自然終止。

十四、在乙方保證甲方數量前提下，甲方不在河南境內委託第二方加工生產。

十五、未盡事宜協商解決。

十六、本合同一式四份，在工商局合同仲裁部門備案，雙方各一份。如合同期間發生異議，由甲方所在地解決。

甲方：______________廠乙方：______________

代表：______________代表：______________

地址：______________

______________年______________月______________日

藥品委託生產合同書 篇17

委託方：____________(以下簡稱甲方)

受託方：____________(以下簡稱乙方)

雙方本着互惠、互利的原則，經過充分討論協商，達成本《委託生產協議書》，內容如下：

一、此協議簽字即生效，雙方的合作以本《協議書》所定內容執行。

二、__________________司(以下簡稱委託方)，委託____________公司(以下簡稱受託方)生產鐵構件產品，受託方的資質和商標由雙方共享有，產品的質量和驗收標準嚴格按照____________公司____________年第一批協議庫存物資招標，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件的招標文件的全部內容為標準，交貨地點按____________公司合同指定地點，地面交貨(內含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業務等一切費用)所有費用由受託方承擔。受託方願意以單件__________________元噸，總價款為人民幣大寫：__________________元柒角整(____________元)，承接委託方中標____________公司________年第一批協議庫存物資，招標編號：__________________，包號：包5-鐵構件中：____________縣____________噸中標件，嚴格按照合同和技術約定提供相應產品及服務，並承諾除了在商務偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受託方負全責。

三、加工金具按客户提出的技術書為標準(附技術規範書)，所委託生產的產品因質量出現任何問題，由受託單位負全責。本協議簽署後，按照技術規範書的要求規定期限交付用户，驗收合格後，受託方憑物資到貨並簽字蓋章後的e系統物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給XX公司為準。

四、受託方需開17%增值税專用發票。委託方當收到XX公司款項____日內匯款於受託單位。

五、本協議如有未盡事宜，雙方另行協商並簽訂協議，與本協議同等有效。

六、本協議一經簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協商不成功，可向當地仲裁委員會申請仲裁。

七、本協議一式四份，雙方各執兩份。傳真件有效。

甲方(公章)：_______________　乙方(公章)：_______________

法定代表人(簽字)：_________　法定代表人(簽字)：_________

________年____月____日　　　________年____月____日

藥品委託生產合同書 篇18

協議編號：

委託方(以下簡稱甲方)：(北京)某國際貿易有限公司

法定代表人：

地址：

聯繫方式：

生產方(以下簡稱乙方)：大連某水產製品有限公司

法定代表人：

地址：

聯繫方式：

甲乙雙方本着平等、自願的原則，經友好協商就甲方委託乙方生產下列食品達成如下協議，望共同遵守並執行：

第一條、雙方的資質及合作方式

本協議中的甲方承諾其具備銷售委託生產海蔘食品的銷售許可資質，乙方承諾其具備生產海蔘食品的生產許可資質，雙方在被許可的有效期限內，以委託生產方式進行合作;

第二條、每月委託訂單數量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數量，訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件後，必須在3內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

1、甲方應在法律允許生產食品的範圍內向乙方提出委託生產食品的委託要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關法律法規的規定;

2、甲方有權監督乙方生產的全過程，並有權對委託生產的食品進行驗收，對乙方生產的不符合國家或地方食品安全標準或行業標準的產品有權拒收，;

第四條、乙方的權利和義務

1、乙方應在法律允許的範圍內接受甲方的委託生產要求，按照甲方的要求自行組織生產並報告委託事務的進展情況;

2、本委託產品的銷售權歸甲方所有，未經甲方同意，乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委託生產食品內容明細(暫定明細，具體以訂單為準)

第六條、委託生產食品的標籤要求

標籤應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規、食品安全標準、產品標準和相關技術規範的要求標註，並如實標明委託雙方的名稱、委託關係、地址、聯繫方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委託生產食品的質量和包裝要求：

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委託生產食品的驗收標準、方法、期限及地點：

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收，甲方指定 進行驗收，驗收地點雙方協商決定，甲方須3天內完成驗收，不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業標準。

第九條委託生產費用、結算方式及期限：

(1)委託生產費用按每斤 人民幣計算，甲乙雙方按此價格據實結算。

(2)甲乙雙方對賬無誤後由甲方按乙方實際生產數量開據增值税發票(含税價)給乙方。

(3)貨款每月結算一次，貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

乙方銀行信息如下：

公司名稱：

開户行：

帳户：

(4)本協議合作期限為 年，自 年 月 日至 年 月 日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協商續約事宜，重新簽訂委託協議。

第十條、交貨方式：

甲方指定 對委託加工的產品檢測認定驗收後，甲乙雙方指派 的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件：

有下列條件之一的，當事人可以解除合同：

1、因不可抗力致使不能實現合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式：

本合同在履行過程中發生爭議，雙方應協商解決，協商不成，任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份，經甲乙雙方法定代表人簽字並蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協議，補充協議與本協議具有同等法律效力，。

委託方(簽字並蓋章)： 受委託方(簽字並蓋章)：

組織機構代碼： 組織機構代碼：

營業執照編號： 營業執照編號：

法定代表人(簽字)： 法定代表人(簽字)：

委託代理人： 委託代理人：

簽訂時間： 年 月 日 簽訂時間： 年 月 日

藥品委託生產合同書 篇19

委託方：(以下簡稱甲方)

被委託方：(以下簡稱乙方)

甲方委託乙方生產加工 產品，為維護甲.乙雙方的利益，經雙方協商，就有關代加工事宜達成如下協議，以供雙方共同遵守。

第一條 代加工內容

甲方委託乙方為其加工系列產品，加工數量、款式(或開發信息)、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協商確定，另在訂單上詳述。

第二條 甲方責任：

1、按計劃分季度委託乙方為其加工甲方 產品。

2、向乙方提供甲方生產授權委託手續、商標註冊證、授權書以及對商業祕密的專有合法證明等相關法律文件。

3、向乙方提供加工品款式(或開發信息)、數量、技術要求、交貨時間等。

4、負責向乙方提供甲方商標、字號及其它標有商標的包裝及印刷品等設計方案。

5、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監督，並提出意見和建議。

6、甲方按照甲乙雙方確定的樣品標準進行驗收貨品。

7、甲乙雙方嚴守商業祕密。

·本合同所簽訂的上述加工品的商標及圖案文字為甲方所有，乙方不得為他人生產或提供。 ·甲方不得交乙方設計生產的樣版提供給其他生產商。

第三條 乙方責任

1、嚴格按照甲方的委託內容及要求從事生產加工活動。

2、按甲方確定的款式、數量、質量及生產期限等標準打版進行生產，生產標準符合ISO9000質量要求，不得以任何形式和理由超過或減少訂單數量和品種。

3、負責原材料的採購、驗收、供應，並按照甲方確定的原材料質量要求進行。

4、嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、包裝等丟失，應承擔相應經濟及法律責任。

5、不得將甲方提供的款式用於其他商標生產。

6、嚴守甲方的商業祕密。

7、對生產的產品實行三包，三包標準按國家有關規定執行。

第四條 付款方式及交貨地點：

甲方確定委託加工款式、數量、標準後，與乙方簽訂委託加工通知單，並於簽訂之日起一星期內向乙方支付總貨款30%作為預付款，乙方提供的貨品經甲方驗收進倉後經財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。

第五條 驗收標準：

雙方在下訂單之前確定生產品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產過程中，質量主管之監督要求(以書面內容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對

產品進行驗收。

第六條 違約責任：

1、因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方每天應承擔此批貨總價1%的違約金;如甲方沒按合同要求提貨，乙方有權扣除甲方訂金。

2、如乙方擅自生產或銷售甲方產品及包裝、印刷品等，一經查證，無論數量多少乙方應付甲方人民幣50萬元違約金，並追究乙方法律責任。

3、如乙方中途違約、乙方按甲方定金十倍數額賠償甲方。

4、凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值10%的違約金。

5、甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。因甲方提供的商標及授權手續不完備或虛假產生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經濟損失。

第七條 合同有效期限：

本委託加工合同期限為 個月，自 年 月 日起至年 月 日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。

第八條 合同如遇爭議，甲乙雙方可協商解決，達不成協議的可向赤峯委員會申請仲裁。

第九條 本合同正本一式二份，雙方各持一份經雙方代表簽字蓋章後生效。

第十條 其他未盡事宜另行訂立。

甲方： 乙方：

代表人： 代表人：

日期： 日期：

藥品委託生產合同書 篇20

委託生產食品協議

協議編號：_________________________

委託方(以下簡稱甲方)：__________貿易有限公司

法定代表人：_________________________

地址：______________________________

聯繫方式：______________________________

生產方(以下簡稱乙方)：__________水產製品有限公司

法定代表人：______________________________

地址：___________________________________

聯繫方式：______________________________

甲乙雙方本着平等、自願的原則，經友好協商就甲方委託乙方生產下列食品達成如下協議，望共同遵守並執行：

第一條、雙方的資質及合作方式

本協議中的甲方承諾其具備銷售委託生產海蔘食品的銷售許可資質，乙方承諾其具備生產海蔘食品的生產許可資質，雙方在被許可的有效期限內，以委託生產方式進行合作;

第二條、每月委託訂單數量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數量，訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件後，必須在3內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

1、甲方應在法律允許生產食品的範圍內向乙方提出委託生產食品的委託要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關法律法規的規定;

2、甲方有權監督乙方生產的全過程，並有權對委託生產的食品進行驗收，對乙方生產的不符合國家或地方食品安全標準或行業標準的產品有權拒收，;

第四條、乙方的權利和義務

1、乙方應在法律允許的範圍內接受甲方的委託生產要求，按照甲方的要求自行組織生產並報告委託事務的進展情況;

2、本委託產品的銷售權歸甲方所有，未經甲方同意，乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委託生產食品內容明細(暫定明細，具體以訂單為準)

食品名稱

所屬許可

品種

執行標準

包裝形式

淨含量

規格

數量

總價

參海共品鹽漬海蔘（大號）

鹽漬水產品

QS

獨立袋裝

25至40克

袋

詳見訂單

詳見訂單

參海共品鹽漬海蔘（中號）

鹽漬水產品

QS

獨立袋裝

15至24克

袋

詳見訂單

詳見訂單

第六條、委託生產食品的標籤要求

標籤應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規、食品安全標準、產品標準和相關技術規範的要求標註，並如實標明委託雙方的名稱、委託關係、地址、聯繫方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委託生產食品的質量和包裝要求：

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委託生產食品的驗收標準、方法、期限及地點：

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收，甲方指定 進行驗收，驗收地點雙方協商決定，甲方須3天內完成驗收，不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業標準。

第九條委託生產費用、結算方式及期限：

(1)委託生產費用按每斤 人民幣計算，甲乙雙方按此價格據實結算。

(2)甲乙雙方對賬無誤後由甲方按乙方實際生產數量開據增值税發票(含税價)給乙方。

(3)貨款每月結算一次，貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

乙方銀行信息如下：

公司名稱：_______________

開户行：____________________

帳户：_________________________

(4)本協議合作期限為_____年，自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協商續約事宜，重新簽訂委託協議。

第十條、交貨方式：

甲方指定 對委託加工的產品檢測認定驗收後，甲乙雙方指派 的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件：

有下列條件之一的，當事人可以解除合同：

1、因不可抗力致使不能實現合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式：

本合同在履行過程中發生爭議，雙方應協商解決，協商不成，任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份，經甲乙雙方法定代表人簽字並蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協議，補充協議與本協議具有同等法律效力，。

委託方(簽字並蓋章)：_______________受委託方(簽字並蓋章)：_______________

組織機構代碼：____________________組織機構代碼：_________________________

營業執照編號：____________________營業執照編號：_________________________

法定代表人(簽字)：_______________法定代表人(簽字)：____________________

委託代理人：____________________委託代理人：______________________________

簽訂時間：_____年_____月_____日 簽訂時間：_____年_____月_____日

簽訂地點：_________________________

藥品委託生產合同書 篇21

甲方：

乙方：

為了拓展市場，因甲方生產規模不能滿足市場需求，甲方委託乙方為甲方加工生產白酒產品，協議如下：

一、由甲、乙方提供具有法律效力的相關手續，簽訂委託生產加工合同，在當地主管部門備案。

二、由甲方提供主要原材料及包裝物，乙方採購的材料質量必須符合國家及企業相應標準要求。價格雙方協定。費用由甲方按數量價格同時結算。

三、乙方未經甲方同意，不得生產與甲方近似產品。

四、產品品種數量根據市場情況以銷定產。生產計劃按甲方派駐的人員確定生產。為減少運費、降低成本，經甲方電話或書面委託，在甲方人員監督下，乙方按甲方指定地域幫助銷售。貨款由甲方回收。

五、乙方必須按甲方需要生產合格產品，按時交貨。如不能按量按時交貨，由此造成的損失，由乙方負責。

六、產品成本因市場價格的動態變化較大，區域跨度大，因此委託加工產品的單位費用計算採用動態計算方式。即：甲、乙方隨時根據主要原料價格和市場情況確定。

七、乙方必須按國家有關標準和企業標準進行加工生產，不合格產品不準出廠。因乙方生產造成的不合格產品，由乙方負責。乙方生產加工產品，由乙質檢部門按標準代驗代檢。

八、產品標識、標準根據國家技術監督局(199711月7日)頒發的《產品標識標註規定》第九條四款的規定。廠名廠址採用營業執照名稱。

九、乙方不得銷售甲方委託加工的產品，全部委託加工的產品由甲方進行銷售。

十、在委託加工過程中生產採購的輔料費用，由乙方先期負責，然後生產一批，甲方給乙方結算一批。

十一、乙方向甲方提供良好的生產條件、衞生條件及成品、半成品庫房。免費提供甲方駐廠人員的住房、水電，並幫助解決生活瑣事。並負責協調有關職能部門的關係。

十二、委託加工數量、委託加工品種、委託加工產品執行標準另行書面通知，以書面通知雙方簽字為準，未有書面通知，乙方投入生產，甲方可按侵權行為投訴。

十三、本合同有效期限為20_年8月1日至20_年7月31日。如需續簽，雙方另行協商，到期自然終止。

十四、在乙方保證甲方數量前提下，甲方不在河南境內委託第二方加工生產。

十五、未盡事宜協商解決。

十六、本合同一式四份，在工商局合同仲裁部門備案，雙方各一份。如合同期間發生異議，由甲方所在地解決。

甲方：_酒廠 乙方：

代表：代表：

地址：瀘州市_區棉花坡朱坪三社 地址：

年 月 日

藥品委託生產合同書 篇22

協議編號：

委託方(以下簡稱甲方)：(北京)某國際貿易有限公司

法定代表人：

地址：

聯繫方式：

生產方(以下簡稱乙方)：大連某水產製品有限公司

法定代表人：

地址：

聯繫方式：

甲乙雙方本着平等、自願的原則，經友好協商就甲方委託乙方生產下列食品達成如下協議，望共同遵守並執行：

第一條、雙方的資質及合作方式

本協議中的甲方承諾其具備銷售委託生產海蔘食品的銷售許可資質，乙方承諾其具備生產海蔘食品的生產許可資質，雙方在被許可的有效期限內，以委託生產方式進行合作;

第二條、每月委託訂單數量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數量，訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件後，必須在3內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

1、甲方應在法律允許生產食品的範圍內向乙方提出委託生產食品的委託要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關法律法規的規定;

2、甲方有權監督乙方生產的全過程，並有權對委託生產的食品進行驗收，對乙方生產的不符合國家或地方食品安全標準或行業標準的產品有權拒收，;

第四條、乙方的權利和義務

1、乙方應在法律允許的範圍內接受甲方的委託生產要求，按照甲方的要求自行組織生產並報告委託事務的進展情況;

2、本委託產品的銷售權歸甲方所有，未經甲方同意，乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委託生產食品內容明細(暫定明細，具體以訂單為準)

第六條、委託生產食品的標籤要求

標籤應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規、食品安全標準、產品標準和相關技術規範的要求標註，並如實標明委託雙方的名稱、委託關係、地址、聯繫方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委託生產食品的質量和包裝要求：

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委託生產食品的驗收標準、方法、期限及地點：

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收，甲方指定 進行驗收，驗收地點雙方協商決定，甲方須3天內完成驗收，不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業標準。

第九條委託生產費用、結算方式及期限：

(1)委託生產費用按每斤 人民幣計算，甲乙雙方按此價格據實結算。

(2)甲乙雙方對賬無誤後由甲方按乙方實際生產數量開據增值税發票(含税價)給乙方。

(3)貨款每月結算一次，貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

乙方銀行信息如下：

公司名稱：

開户行：

帳户：

(4)本協議合作期限為 年，自 年 月 日至 年 月 日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協商續約事宜，重新簽訂委託協議。

第十條、交貨方式：

甲方指定 對委託加工的產品檢測認定驗收後，甲乙雙方指派 的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件：

有下列條件之一的，當事人可以解除合同：

1、因不可抗力致使不能實現合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式：

本合同在履行過程中發生爭議，雙方應協商解決，協商不成，任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份，經甲乙雙方法定代表人簽字並蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協議，補充協議與本協議具有同等法律效力，。

委託方(簽字並蓋章)： 受委託方(簽字並蓋章)：

組織機構代碼： 組織機構代碼：

營業執照編號： 營業執照編號：

法定代表人(簽字)： 法定代表人(簽字)：

委託代理人： 委託代理人：

簽訂時間： 年 月 日 簽訂時間： 年 月 日

簽訂地點：

藥品委託生產合同書 篇23

甲方： (以下簡稱甲方)

乙方： (以下簡稱乙方)

甲方為了充分發揮市場優勢，擴大品牌市場的開發，決定從事生產和銷售傳動類的高低壓電機軟啟動器系列、變頻器系列產品(以下簡稱：傳動系列產品)，但根據國家對高低壓電器產品強制認證的要求，甲方為了創造條件取得產品CCC認證。通過與乙方的洽談，雙方市場營銷理念和策略一致，本着互利合作，互惠共贏的原則，就委託乙方生產高低壓電動軟啟動器系列產品事宜，經雙方友好協商一致同意，訂立本協議，作為甲乙雙方D項目合作及之後採購產品和服務的基礎。

一、 委託生產的產品

1、 乙方考慮到甲方熟悉市場，有豐富的客户資源____市場營銷能力，向甲方提供傳動系列產品。乙方承諾：提供的產品均獲得有效的CCC認證證書。產品嚴格執行CCC認證工廠質量保證能力的要求，甲方應向乙方提供的CCC認證產品進行D認證方可進入市場銷售。

2、 甲方委託乙方生產的產品為高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產品，乙方接受甲方的委託，並承諾所生產的產品必須符合國家標準和質量標準，符合甲方的技術要求，並對所生產產品的質量負責。

3、 乙方根據甲方的需要組織生產，產品的具體規格數量按照甲方的訂單為準，並按照訂單規定的時間交貨，將產品發至甲方。

4、 乙方對甲方銷售服務中的特殊情況，予以配合協助解決。但對甲方企業經營過程中所發生的債權、債務，不承擔任何法律責任。

5、 乙方負責生產的D產品和獲證的產品保持一致，如有結構或涉及到關鍵件的變更，需經認證機構同意後方可變更。

二、 產品的品牌以及包裝

1、 甲方委託乙方生產的高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產品，乙方必須提供經出廠檢驗合格的產品，提供給甲方的產品和包裝物上，不標註企業名稱的銘牌和標牌，實行中性內、外包裝，如需要特殊的品牌和型號產品時，應該在訂單説明。

2、 乙方不得使用和標註甲方企業名稱、型號、地址的產品對外進行銷售。

三、 產品市場的制約

1、 甲方應積極建立傳動系列產品的市場和營銷網絡，努力拓展產品市場營銷，增加委託生產的產品生產總量

2、 甲方不得向乙方設計上圖的項目及已經跟蹤的項目開展銷售活動，進行惡意的市場競爭。

3、 乙方及營銷渠道不得對甲方已經通過設計院市場設計上圖的項目和已經跟蹤確立基本關係的項目，進行產品的低價傾銷和惡意的市場競爭

藥品委託生產合同書 篇24

甲方(委託方)：

乙方(受託方)：

甲方將其擁有的複方丹蔘片、感冒靈顆粒前處理與提取委託乙方進行生產,為規範生產過程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》的相關規定，本着平等、自願、利益共享的原則，經友好協商，雙方同意簽訂如下延長委託生產協議，承諾共同遵守執行。

一、 委託生產的藥品名稱、質量標準：

二、 委託生產時間：以四川省食品藥品監督管理局委託生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及擬委託生產品種的批准文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認採用委託方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受託生產的全過程進行指導和監督。

4、 甲方應向乙方提供擬委託生產藥品的相關批准證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，並應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品註冊批准和其它法定要求正確實施所委託的生產。

5、 甲方根據製劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委託生產所需原料、中藥材的採購、檢驗、留樣及批准放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委託生產產品用於預定用途，並負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及《藥品GMP證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委託的工作。

3、 乙方生產委託產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規，並嚴格執行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委託產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數量等內容。

5、 乙方應確保發運給甲方的產品符合相應的質量標準，並經乙方質量負責人批准放行。

6、 乙方應妥善保存委託生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閲或檢查;當出現產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閲所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委託生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規定保質、保量、準時完成甲方委託加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。

2、 委託費用另行文規定。

3、 未盡事宜，雙方協商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章後生效。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日