設備質保協議書範本（精選3篇）

設備質保協議書範本 篇1

甲方：

乙方：

本協議以雙方簽定的採購合同為基礎，就甲方從乙方採購的零件或商品有關乙方質量、供應保證、“三包”服務簽訂如下協議。

一、目的

本協議對於乙方供給甲方的產品，制定了與產品質量有關質量保證準則，以防止雙方在解決產品質量問題方面而產生糾紛，謀求產品質量的提高及售後服務工作的完善為宗旨。

二、遵守法律、法規

1、乙方為甲方提供的產品應遵守相關的最新國家標準或行業標準。

2、乙方以接收甲方正式的採購合同為標準，如果乙方判甲方的採購合同、相關技術文件與最新國家標準或行業標準相矛盾，要立即向甲方報告、協商。

三、質量保證的對象

乙方為甲方提供的所有產品均作為質量保證的對象，對於所供產品雙方需要制定一個明細(做到一物一明細)，作為本協議的附件。

四、產品質量保證

1、為了確保訂貨產品滿足甲方質量要求，乙方應通過對訂貨產品的開發、設計、物資採購、製造、檢查、保管、運輸等全過程的質量監控，確立經濟且有效的質量保證體系;

2、乙方對重要原材料(重要材料簽訂協議時提供給甲方確認)進行嚴格的進貨檢驗和批次管理;

五、乙方交付給甲方的產品性能必須滿足雙方簽定的有關產品圖紙、技術協議及相關標準等方面的規定和規格要求;

六、甲方提出的任何質量投訴，乙方應立即採取更正行動予以改進，並在24小時內反饋給甲方;

1、乙方的產品出現質量問題時，甲方有權要求乙方進行例行試驗(含國家權威機構的第三方試驗)，實驗結果為乙方責任，乙方應免費按時向甲方提交所供產品的例行試驗報告;

2、如發生以下事項，甲方有權要求乙方支付產生費用：乙方交貨時間超出訂單合約交期(交期延誤)造成甲方生產停止;乙方生產的配件在甲方入廠檢驗時，因品質問題乙方不能及時處理;乙方生產的配件在甲方生產過程中，發生品質異常而造成甲方停產或已生產的產品返工、返修;因乙方配件質量問題造成甲方產品，出廠後發生的質量事故(如退貨等);因乙方配件質量問題造成甲方產品在用户中出現危及人身、財產安全或喪失使用價值。

七、質量保證期的確定

乙方提供產品的“三包”期(包修、包換、包退)必須滿足下列要求;

1、乙方提供的產品均從甲方產品到達最終用户起12個月或發動機工作20xx小時。

八、產品的質量索賠

1、乙方提供的產品如在甲方入廠驗收時被判為不合格，甲方有權拒收。而因甲方生產急需，需要乙方到甲方現場全檢，返工，乙方應在接到通知後24小時內到達甲方進行全檢、返修。如甲方按照約定代為處理的，返工費用按照35元/小時計算，工時由甲方核算，不能返修需採取讓步接收的，甲方扣除乙方該批材料貨款的5—10%。

2、乙方產品在甲方發生質量問題時，甲方按本協議向乙方發出《質量信息反饋表》，乙方應在接單兩天內簽署意見後簽字、蓋章返回甲方，並提出解決方案及提出改進措施，使問題得以解決，若兩天內未做回覆，每超過一天時間按每天100元扣款。

3、乙方產品在甲方發生質量問題時(三包期內)，需乙方支付的費用，甲方將發出《質量索賠通知書》乙方接到後，應在10個工作日內簽字蓋章回傳給甲方，乙方如有異議，請務必在當天以書面形式向甲方提出，甲方將進行調節處理，並出具異議回覆，如在10日內未做回覆，視為認同，若有退貨則視為乙方完全接受退貨。

4、乙方若無法按訂單交貨或返修不及時導致甲方停產，甲方有權要求乙方按訂單5%-10%/天賠償甲方。

5、本協議內所賠償處罰的金額在下批次的貨款中扣除。

九、協議變更：對本協議有內容變更或追加事項時，可以甲乙雙方共同商議下進行。

十、生效時間：甲乙雙方籤認本協議後最初來往時即開始生效。

十二、有效期限：本協議有效期為一年時間，但在有效期結束前的兩個月供需雙方均無異議的情況下，自動延長一年。以後依次類推。關於質量保證期按第七條執行。

十三、其他

乙方和甲方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠和向第三方泄露甲方的生產技術、商業信息或公司名稱等甲方合法權益，甲方有權立即終止雙方的合作關係，並由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及相應法律責任。甲方不得向第三方泄露乙方的各種文件。

十四、其他約定

1、關於乙方提供具體產品的專業性條款(根據具體產品雙方商定)。

2、本協議作為雙方訂貨合同(或試製協議)的附件，與合同具有同等法律效力，但本協議的執行不受合同終止的限制。

3、其他未盡事宜，雙方可協商誠意解決。

4、本協議壹式兩份，經雙方簽字蓋章後生效，供需雙方各執壹份。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

設備質保協議書範本 篇2

甲方： (以下簡稱需方) 乙方： (以下簡稱供方)

一、目的

供需雙方本着“質量第一、互惠互利，共同發展” 的原則，為確保產品質量的穩定和不斷提高，經協議一致簽訂本協議。

二、範圍

供方所供需方的所有產品及包裝

三、產品質量保證原則

1、原則：誰生產的產品誰負責，誰造成的損失誰承擔。

2、為了確保零配件、表處理及外協加工滿足需方質量要求，供方應通過對訂貨的零配件開發、製造、檢查、保管、運輸等全過程的質量監控，

3、供方所供需方的零部件外協件必須滿足國家標準和行業標準要求。

4、供方所供產品必須符合需方的圖紙和技術要求。

5、供方因某種原因改變材質生產工藝，必須進行相關檢測、驗證，並通知需方，經需方再次驗證滿足質量要求後正式供貨。

6、根據不同的產品供方有義務，為需方提供出廠檢測報告和第三方檢測報告

7、需方提出的任何質量投訴，供方應立即採取更正行動予以改進，並在24小時內反饋給需方;

8、如發生以下事項，需方有權要求供方支付產生費用：

① 供方交貨時間超出訂單合約交期(交期延誤)造成需方生產停止;

② 供方生產的零配件在需方入廠檢驗時，因品質問題乙方不能及時處理;

③ 供方生產的配件在需方生產過程中，發生品質異常而造成需方停產或已生產的產品返工;

④ 因供方零配件質量問題造成需方產品出廠後發生的質量事故(如退貨、索賠等);

9、供方提供需方產品，需方在保管、運輸、操作不當造成的損失，由需方自己承擔。

10、供方提供的產品的保證期均從需方產品出廠後的保質期開始計算

四、質量問題的控制和解決

1、供方提供的零配件、表處理、外協加工、如在需方入廠驗收時被判為不合格，需方有權拒收。而因需方生產急需，需要供方到需方現場全檢，返工，供方應在接到通知後3小時內到達需方進行全檢、返修。不能返修需採取讓步接收的，需方扣除供方該批貨款2%。

2、供方產品在需方發生質量問題時，需方按本協議向供方發出《質量信息反饋表》，供方應在接單後的2個工作日內，簽署意見後蓋章返回需方，並提出解決方案及提出改進措施，使問題得以解決，若2天內未做回覆，每超過一天時間，按每天200元扣款，並向供方發出《質量索賠通知書》，並對索賠有異議回覆，在2個工作日內未做回覆，視為認同。

3、由於供方提供的零部件存在質量隱患，被需方的用户發現，供方除了有義務到質量問題現場協助處理，如導致退貨(無索賠)供方必須承擔因此造成損失費用，(按照實際銷售價計算)

4、由於供方的產品缺陷。導致用户向需方索賠，賠付的全部金額由供方承擔。

六、協議變更：對本協議有內容變更或追加事項時，可在需方和供方雙方共同商議下進行。

七、生效時間：需方和供方雙方籤認本協議之日起開始生效。

八、有效期限：本協議有效期為一年時間，但在有效期結束前的兩個月供需雙方均無異議的情況下，自動延長一年。以後依次類推執行。

九、其他約定

1、本協議作為雙方採購訂單(或試製協議)的附件，與合同具有同等法律效力，但本協議的執行不受合同終止的限制。

2、其他未盡事宜，雙方可協商誠意解決。

3、本協議共貳份，供需雙方各執壹份，經雙方簽字蓋章後生效。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

設備質保協議書範本 篇3

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為確保生產、經營的藥品質量，為患者提供安全有效的藥品，依據中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品流通監督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《產品質量法》等國家相關法律、法規，甲、乙雙方本着平等自願、友好合作的原則簽訂本協議書。

一、甲方責任：

1、甲方必須遵守國家有關法律、法規，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經營許可證》、《營業執照》和GSP證書、企業印章、隨貨同行單(票)、供貨單位開户户名、開户銀行及賬號、《税務登記證》和《組織機構代碼證》複印件。甲方業務人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委託書及本人推銷員證、身份證複印件，並嚴格按授權內容開展業務活動。

2、甲方供貨時應向乙方提供符合國家質量標準和相關質量要求的合格藥品，對效期內的藥品質量負責;整件藥品應內附產品合格證;相關中國藥品電子監管網入網品種應按照國家規定進行賦碼，並通過電子監管網實現數據上傳;藥品的包裝、標識、標籤、產品説明書等應符合國家有關標準及規定。

3、對於乙方首次經營的品種，甲方應提供加蓋公司公章原印章的產品相關資料，包括並不限於批准文件、質量標準、藥品包裝、標籤、説明書備案件及實樣等質量資料。

4、甲方應保證所提供的資料真實有效，發生變更時，甲方應主動通知乙方，並及時更新資料。

5、銷售進口藥品時，進口藥品必須有中文標識及中文説明書。甲方應隨貨提供加蓋原印章的《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》複印件;進口港、澳、台地區生產的藥品，均應提供加蓋原印章的批准證明資料複印件。

6、甲方銷售的藥品必須開具《增值税專用發票》或者《增值税普通發票》，税票上應列明銷售藥品的名稱、規格、單位、數量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內容，應附《銷售貨物或者提供應税勞務清單》，並加蓋企業財務專用章或發票專用章和註明税票號碼。所銷售藥品還應附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規格、批號、有效期限、生產廠商、購貨單位、出庫數量、銷售日期和銷售金額等內容。

7、甲方運輸藥品或委託他人運輸藥品時必須嚴格按照藥品的運輸要求及温度要求運輸，並應隨貨提供加蓋甲方質量管理專用章原印章的同批號的藥檢報告書。

8、甲方藥品被藥品監督管理部門抽檢或因乙方對藥品質量產生懷疑時主動向藥品檢驗機構送檢時所發生的費用及所有檢品均由甲方承擔;若經檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲不當造成的均應由甲方負責並賠償相應損失。

9、因甲方提供的產品質量問題造成乙方或乙方的客户被藥品監督管理部門處罰的，甲方應積極配合解決問題並承擔由此造成的損失;因甲方產品的質量問題引起乙方或乙方的客户投訴時，甲方應積極配合妥善解決，並承擔相關責任和費用。

二、乙方責任：

1、乙方在接收甲方銷售的藥品時，應根據採購定單和甲方隨貨同行的票據，認真核對藥品名稱、數量、批准文號、生產廠家、生產批號、效期及產品包裝、標籤等內容，核對無誤後，在甲方隨貨同行單據上簽字，交甲方運輸人員帶回。如發現上述內容不符時乙方有權拒收。

2、乙方銷售甲方提供的藥品時，對藥品質量產生疑問，應及時與甲方聯繫，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗機構出具的檢驗報告為準。

3、乙方應向甲方提供其藥品的驗收入庫情況及銷售流向。

4、乙方應具備符合國家規定的藥品存儲及運輸的設備設施，因存儲不當造成的損失由乙方負責。

5、乙方應主動向甲方提供其藥品在銷售過程中發生的質量信息，包括質量投訴、藥品不良反應、檢驗結果及檢驗報告書等。

6、乙方有權對甲方進行不定期質量審計。

三、雙方共同責任及約定條款：

1、甲乙雙方共同協作，共同做好市場調研、開發和質量管理工作。

2、甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責任。

3、本協議適用於合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應互相維護對方利益，一方發生違約，對方保留申訴和追究賠償的權利。

4、上述各條款中未盡事項者，由雙方協商一致約定。

5、本協議所涉及的內容，如與現行法規相悖的則以現行法規要求為準。

6、本協議一式兩份，簽約甲、乙方各執一份，其未盡事宜由雙方協商解決，若協商不成，提起訴訟，應由乙方所在地人民法院管轄。

7、本協議自雙方法定代表人簽章之日生效，有效期為壹年。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日